Famotidin STADA 40 mg filmtabletta 100 db Aliva 00592733

Az áfát tartalmazza. Ingyenes szállítás

stada

1-3 munkanapon belül elérhető

Leírás - Famotidin STADA 40mg

Termék részletek - Famotidin STADA 40mg

Alkalmazás és jelzés

  • Nyombélfekélyek
  • Gyomorfekély
  • Reflux oesophagitis (reflux betegség a nyelőcső gyulladásával)
  • Zollinger-Ellison-szindróma

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg. Az alkalmazás javasolt időtartama gyomor- és nyombélfekély esetén 4-8 hét, enyhe vagy közepesen súlyos reflux oesophagitis esetén 6-12 hét. Zollinger-Ellison szindróma esetén a használat időtartama nem korlátozott időben.

Túladagolás?
Nincsenek ismert túladagolási tünetek. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához.

Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

adagolás

Nyombél- és gyomorfekélyek:
ki Egyszeri adag Teljes dózis Mikor
Felnőttek1 tablettaNaponta egyszerlefekvés előtt, étkezéstől függetlenül
A reflux oesophagitis enyhe vagy közepes formái:
ki Egyszeri adag Teljes dózis Mikor
Felnőttek1 tablettaNaponta 2-szerétkezéstől függetlenül
Zollinger-Ellison-szindróma: Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell az Ön számára szabnia. Vesekárosodásban szenvedő betegek: Orvossal konzultálva szükség lehet az egyéni vagy a teljes adag csökkentésére vagy az adag intervallum meghosszabbítására.

Hatóanyagok

A megadott mennyiségek 1 tablettán alapulnak
HatóanyagFamotidin40 mg
SegédanyagMikrokristályos cellulóz+
SegédanyagHipromellóz+
SegédanyagMagnézium-sztearát+
SegédanyagKukoricakeményítő+
SegédanyagPovidone K25+
SegédanyagPropilén-glikol0,4 mg
SegédanyagKukoricakeményítő, előzselatinizált+
Segédanyagtalkum+
SegédanyagTitán-dioxid+

Ellenjavallatok terhesség

Mi szól egy alkalmazás ellen?

Mindig:

  • Az összetevők iránti túlérzékenység

Bizonyos körülmények között - erről beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:
  • Károsodott májfunkció
  • Károsodott vesefunkció
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
  • Gyermekek és 18 év alatti serdülők: Általános szabály, hogy a gyógyszert nem szabad ebben a korcsoportban alkalmazni.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
  • Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
  • Szoptatás: A jelenlegi ismeretek alapján nem ajánlott használni. Lehet, hogy fontolóra veszi az elválasztást.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Mellékhatások és kölcsönhatások

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

  • Emésztőrendszeri panaszok, például:
    • hányinger
    • Hányás
    • Hasmenés
    • Puffadás
    • székrekedés
  • Étvágytalanság
  • Száraz száj
  • fejfájás
  • szédülés
  • fáradtság
  • A bőr túlérzékenységi reakciói, például:
    • viszkető
    • bőrkiütés

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.

Fontos betegtájékoztató

Hatásmód

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag gátolja a gyomorsav felszabadulását, amelyet a hisztamin hírvivő anyag közvetít. Normál esetben a hisztamin a gyomornyálkahártya speciális kötőhelyeihez kötődik, és így jelzi a gyomorsav felszabadulását. A hatóanyag elnyomja ezt a mechanizmust azáltal, hogy kiszorítja a hírvivő anyagot a kötőhelyeiről. Ez akkor kívánatos, ha túl sok gyomorsav termelődik, vagy ha fekélyek vannak a gyomor-bél területén.

  • drog