Forradalmi rákkezelés! Laboratóriumi vizsgálatok, siker
Szerző: Raluca Ionescu-Heroiu/Megjelenés dátuma: 2018-08-15 19:08
A Mediafax szerint egy kísérleti gyógyszer végül segített az orvosoknak a rákos esetek felének kezelésében, amelyek általában immunivá váltak a tabletták ellen.
A San Francisco-i Kaliforniai Egyetem kutatói a Revolution Medicines által gyártott fejlesztő gyógyszert használták, amely segít a tüdő-, bőr-, gerinc- és hasnyálmirigy-sejtek növekedésének lassításában - írja a Dailymail.co.uk.
Azok a rákfajták, amelyeket az orvosok remélnek kezelni, meglehetősen "makacsak" a mutációk miatt, amelyek a sejtek kontrollálhatatlan növekedését okozzák.
Mivel az állatkísérletek sikeresen megszakították ezt a folyamatot, a kutatók azt tervezik, hogy a gyógyszert klinikákra küldik kipróbálni, hogy az orvosok kezelhessék a rákos sejteket.
Bármely testszövet rákossá válhat a sejtklónozás folyamata miatt, amelyet genetikai mutációk károsíthatnak. Szöveteink folyamatosan regenerálódnak az új sejtek létrehozásának folyamata révén, amelyet a sejtosztódás ér el. Ezeket a megosztottságokat olyan kommunikáció váltja ki, amelyet "vezeték nélküli telefon" vagy jelzett játék formájában továbbítanak.
Mivel a sejtosztódás utasításait lineárisan továbbítják, valószínűleg megszakadnak, ami genetikai mutációkat okozhat, amelyek ellenőrizetlen osztódást okoznak.
Az egyik lineáris útvonal a MAPK/ERK. A sejtosztódást „indító” vagy „bezáró” üzenetek ugyanúgy utaznak. De a kapcsolóként működő fehérjék egyike rögzülhet egy helyzetben, kettéválhat és rákká válhat.
A daganatok eltávolításának legjobb módja a műtét, de túl messzire terjedhetnek, hogy kivonják őket. Ebben az esetben az orvosok kemoterápiát vagy sugárzást alkalmaznak a sejtosztódás gyors megtámadására, de néha már késő.
Azok a gyógyszerek, amelyek "átírják" a MAPK/ERK útvonal utasításait a fehérje normális szintre állítása érdekében, igazi kihívást jelenthetnek a rákos betegek számára. A tüdő-, bőr-, hasnyálmirigy- és gerincsejteken végzett laboratóriumi kísérletek során az orvosok nem voltak túl sikeresek. A fehérje túl bonyolultnak tűnt ahhoz, hogy módosuljon, vagy más helyet találhatott, amikor az orvosok beavatkoztak a MAPK/ERK-n keresztül.
De ezúttal valahogy működött. A kommunikációs vonal másik pontjának megválasztásával a San Francisco-i Kaliforniai Egyetem tudósai képesek voltak megállítani azokat a külső jeleket, amelyek a sejt növekedését okozták, blokkolva az SHP2 nevű molekulát.
"Az SHP2 blokkolásának sikere meghosszabbíthatja és valószínűleg több rákot gyógyíthat meg, mint amennyit most tanulmányozunk" - mondta Dr. Trever Bivona, a tanulmány vezetője.
Kezelésével sikerült lelassítani a Petri rákos sejtek növekedését, és egyes esetekben semlegesíteni is azokat.
Az egerekben kifejlesztett tüdőrákos sejtek esetében az új gyógyszer a daganatok növekedését is lelassította, ami segít a kutatóknak abban, hogy a gyógyszert gyorsabban adják be a betegeknek.