Glucosteril 10 g100 ml, oldatos infúzió - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

oldatos

Milyen típusú gyógyszer a glükoszteril és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A glükoszteril glükóz (cukor) oldatot tartalmaz. Ezt a gyógyszert vénába cseppentve adják be (intravénás infúzió).

Ez a gyógyszer a következőkre javallt:

- ha a vérében túl kevés a cukor (hipoglikémia);

- amikor nem tud megfelelően enni;

- egyéb gyógyszerek oldására, amelyeket vénába csepegtetve adnak be.

Mielőtt Glucosterilt kapna

Ön nem kap glükoszterilt:

- ha túl sok víz van a testében (hiperhidráció);

- ha túl sok sav van a szervezetben (acidózis);

- ha a vérében túl kevés a kálium (hipokalémia);

- ha a dehidrációnak hipotóniás dehidrációnak nevezett formája van;

- ha túl sok cukor van a vérében az alkalmazás idején;

- ha súlyos vesekárosodása van;

- ha intrakraniális és intraspinális vérzése van, iszkémiás stroke.

A kezelés megkezdése előtt orvosa eldönti, hogy a fenti feltételek bármelyike ​​érvényes-e Önre.

A Glucosteril fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A Glucosteril alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A következő esetekben a glükoszterilt körültekintően kell alkalmazni, és további vizsgálatokra lehet szükség a kezelés előtt és/vagy a kezelés alatt annak megállapítására, hogy ez a gyógyszer megfelelő-e az Ön számára:

  • ha a vérében túl sok a cukor (cukorbetegség);
  • ha teste nem támogatja a glükózt (glükóz intolerancia);
  • ha teste alultáplált (alultápláltság);
  • ha a szervezetében túl kevés a B1-vitamin (tiamin);
  • ha súlyos fertőzésben szenved (szepszis);
  • ha sokkos állapotban van, vagy súlyos trauma után;
  • ha károsodott a veseműködése;
  • ha a vérben oldott anyagok szintje túl magas (hyperosmolaritásnak nevezett helyzet).

Orvosa rendszeres vér- és vizeletvizsgálatot végezhet a test víz-, glükóz- és sószintjének ellenőrzésére.

A gyógyszer infúzióját nem szabad hirtelen abbahagyni; hirtelen vércukorcsökkenés léphet fel.

Nem egyedül kell etetni a glükoszterilt; fehérjékkel, sókkal, zsírokkal, vitaminokkal és nyomelemekkel (olyan anyagok, amelyek nagyon kis mennyiségben találhatók meg a szervezetben), más oldatok formájában, amelyeket vénába cseppentve adnak be, ajánlott.

Orvosa vagy a nővér gondoskodik arról, hogy megfelelően kapja meg a megoldást.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

A glükoszterilt nem szabad a vérrel azonos vénába csepegtetni.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Terhesség és szoptatás

A glükoszterilt csak terhesség vagy szoptatás alatt, orvosának tanácsára szabad bevenni.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A glükóz hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem ismert.

Hogyan kapják meg a glükoszterilt

A glükoszterilt vénába csepegtetve (intravénás infúzió) adja orvos vagy ápolónő.

Orvosa dönti el a szükséges adagot, a test állapotától függően.

Az adagolás és az alkalmazás részleteit az egészségügyi szakemberek számára készített szakasz tartalmazza.

Ha az előírtnál több Gucosterilt kapott

Mivel ezt a gyógyszert kezelőorvosa vagy ápolója adja Önnek, nem valószínű, hogy több glükoszterilt adna be, mint kellene.

Túladagolás esetén a következő változások történhetnek:

- túl sok cukor a vérben (hiperglikémia);

- cukor a vizeletben (glycosuria);

- túl sok vizelet (poliuria);

- túl sok folyadék a testben (hiperhidráció);

- a vér sóinak egyensúlyhiánya;

- az ozmotikus vérnyomás emelkedése;

Ha ezek a változások bekövetkeznek, orvosa csökkenti az infúzió beadásának mennyiségét, és úgy dönt, hogy inzulint (ami csökkenti a szervezetben a felesleges cukrot) és sókat ad Önnek.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Glucosteril is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások osztályozása a következő gyakoriságok szerint történik:

10-ből több mint 1 felhasználót érint

100-ból 1-10 felhasználót érint

1000-ből 1-10 felhasználót érint

10 000-ből 1-10 felhasználót érint

10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint

amely a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg

A leggyakoribb mellékhatások:

  • hiperglikémia (túl sok cukor van a vérében);
  • polyuria (a szervezet túl sok vizeletet termel). A következők is előfordulhatnak:

Allergiás reakciókról számoltak be magas vércukorszinttel (diabetes mellitus) és légzési nehézséggel (asztma) szenvedő betegeknél.

Az injekció beadásának helyén fájdalom, gyulladás, irritáció és thrombophlebitis fordulhat elő. A glükóz vénába történő csepegtetésével történő beadása összefüggésben lehet a vér kálium-, magnézium- és foszfátszintjének csökkenésével, valamint a mélyvénákban alvadékképződéssel. A glükóz, ha a vérben a B1-vitamin (tiamin) szintje nem megfelelő, kiválthatja a Wernicke encephalopathiának nevezett állapotot.

A glükózoldat hosszan tartó adagolása kiszáradáshoz vezethet, fokozhatja a szén-dioxid termelését, amely fontos szerepet játszhat légzési elégtelenség esetén, és serkenti a katekolaminoknak nevezett anyagok szekrécióját a szervezetben.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Glucosterilt tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az injekciós üveg címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ezt a gyógyszert 25 o C alatt tárolják dobozban.

Orvosa vagy a nővér ellenőrizni fogja a megoldás előtt, hogy a megoldás megfelelő-e

tiszta és látható részecskék nélkül.

A kezelés után maradt oldatot meg kell semmisíteni.

Orvosa vagy kórházi gyógyszerésze felelős a gyógyszer megfelelő tárolásáért, használatáért és megsemmisítéséért.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a Glucosteril

- A készítmény hatóanyaga a glükóz.

100 ml infúziós oldat 10 g vízmentes glükózt tartalmaz 11 g glükóz-monohidrát formájában.

- Egyéb összetevők: injekcióhoz való víz, 25% -os sósav és nátrium-hidroxid (32% -os oldat).

Milyen a Glucosteril külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A glükoszteril infúziós oldat.

A glükoszteril a következő kiszerelésben kapható:

Doboz 10 polietilén palackból, 250 ml oldatos infúzióval

Doboz 10 polietilén palackból, 500 ml oldatos infúzióhoz

Doboz 10 üveg injekciós üveg 250 ml oldatos infúzióval

Doboz 12 üveg injekciós üveg 250 ml oldatos infúzióval

Doboz 20 üveg injekciós üveg 250 ml oldatos infúzióval

Doboz 10 üveg injekciós üveg 500 ml oldatos infúzióval

Doboz 12 üveg injekciós üveg 500 ml oldatos infúzióval

Doboz 20 üveg injekciós üveg 500 ml oldatos infúzióval

Doboz 20 polietilén palackból, 250 ml oldatos infúzióval

Doboz 30 polietilén palackból, 250 ml oldatos infúzióval

Doboz 20 polietilén palackból, 500 ml oldatos infúzióhoz

Doboz 10 db KabiPac polietilén palackból, 250 ml oldatos infúzióhoz, DuoCap zárórendszerrel ellátva

Doboz 20 db KabiPac polietilén palackból, 250 ml oldatos infúzióhoz, DuoCap zárórendszerrel ellátva

Doboz 30 db KabiPac polietilén palackból, 250 ml oldatos infúzióhoz, DuoCap záróval

Doboz 10 db KabiPac polietilén palackból, 500 ml oldatos infúzióhoz, DuoCap záróval

Doboz 20 db KabiPac polietilén palackból, 500 ml oldatos infúzióhoz, DuoCap zárórendszerrel ellátva

Doboz 10 db KabiPac polietilén palackból, 100 ml oldatos infúzióhoz, DuoCap zárórendszerrel ellátva

Doboz 40 db KabiPac polietilén palackból, 100 ml oldatos infúzióhoz, DuoCap záróval

Doboz 10 db KabiPac polietilén palackból, 1000 ml oldatos infúzióhoz, DuoCap zárórendszerrel ellátva

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg v.d.H., Németország

A gyártó

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Freseniusstrasse 1, D-61169 Friedberg, Németország

Fresenius Kabi Italia SRL

Via Camagra 41/43, Isolla della Scala, 37063 Verona, Olaszország

Fresenius Kabi Polska Sp. állatkert.

Wytwórnia Plynów Infuzynych

Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno, Lengyelország

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:

SC Fresenius Kabi Romania S.R.L.

Fânarului utca sz. 2A, 500464 Brassó, Románia

Ezt a tájékoztatót 2013 februárjában módosították.

Az alábbi információk kizárólag orvosi vagy egészségügyi szakemberek számára készültek.

Figyelembe kell venni a glükóz beadásának és adagolásának általános elveit, valamint a folyadékbevitelre vonatkozó ajánlásokat.

A 10 g/100 ml glükoszterilt intravénás infúzió formájában perifériás vagy központi vénába adják.

Ha a hordozóanyagot oldatként használják, az adag az oldott gyógyszertől függ.

Maximális infúziós sebesség: 2,5 ml/kg/óra (egyenértékű 0,25 g glükóz/kg/óra).

A maximális napi adag 40 ml/kg/nap (ami 4,0 g glükóz/kg/napnak felel meg) csak kivételes esetekben léphető túl.

Felnőtteknél a glükózbevitelt szigorúan 0,25 g/kg/óra vagy maximum 6,0 g/kg napi dózisra kell korlátozni.

Károsodott anyagcsere esetén (pl. Poszt-traumás anyagcsere-állapotok, hipoxiás állapotok vagy szervi elégtelenség) a napi adagot 200–300 g glükózra (3 g/kg/napnak felel meg) kell csökkenteni a hiperglikémia, az inzulinrezisztencia elkerülése érdekében és morbiditás. Megfelelő ellenőrzés ajánlott az egyéni dózismódosításhoz.

összeférhetetlenség

Az orvos felelős a hozzáadott gyógyszer összeférhetetlenségének megállapításáért az elszíneződés és/vagy kicsapódás, oldhatatlan komplex vagy kristályok ellenőrzésével.

Gyógyszerek hozzáadása esetén különös figyelmet kell fordítani a higiénés körülményekre, a keverék homogenizálására és az összeférhetőségre.

A glükózoldatok savassága inkompatibilitást okozhat más gyógyszerekkel keverve.

Miután hozzáadott egy gyógyszert a glükoszterilhez, a keveréket azonnal be kell adni.

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.