Indapamid-késleltetett használati utasítás Kompetens egészség az iLive-on
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyag
- jelzések
- Kiadási forma
- farmakodinamika
- farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Érvényességi feltételek
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
Az Indapamid-retard egy kardiovaszkuláris gyógyszer a nem haszid jellegű, mérsékelt hatású diuretikumok kategóriájában. Szulfamidokat tartalmaz.
[1], [2], [3], [4], [5]
ATC besorolás
Hatóanyag
Javallatok Indapamid-retardált
[6], [7]
Kiadási forma
Az anyagot 10 db-os tablettákban szabadítják fel, buborékcsomagolásban csomagolva. A csomagoláson belül 2 tabletta lemez található.
[8], [9], [10]
farmakodinamika
A gyógyszer vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A vérnyomáscsökkentők/diuretikumok - az indolinok (szulfonamid-származék) kategóriájának képviselője. Mérsékelt salureticheskim és diuretikus hatása van a nátriumionok reabszorpciós folyamatainak lelassulása miatt a nefronok kérgi hurok szegmensében, és emellett fokozott a nátriumionok és klorid kiválasztása, valamint alacsonyabb a magnézium mennyisége a kálium számára a vizeletben, az eredmény vérnyomáscsökkentő hatásúvá válik.
A vérnyomáscsökkentő hatások kialakulásával azonban nagyon fontos befolyásolja az ionok transzmembrán mozgását (Prioritás - kalcium) a vaszkuláris simaizomsejtekben, ezáltal ellazulnak, és csökken a perifériás vaszkuláris ellenállás. Ezenkívül az indapamid retardált vaszkuláris membrán gyengíti az angiotenzin 2 norepinefrin iránti érzékenységet, javítja az értágítók kötődését, és az antiagregációs PG (PGE2 és PGІ2) csökkenti a bal kamrai hipertrófiát és a belsejében lévő szívet.
Napi 0,0015 g dózisban alkalmazva a gyógyszer 24 órás, enyhe vizelethajtó hatású, hosszan tartó hipotenzív hatást vált ki. Ha az adagot növelik, akkor a vérnyomáscsökkentő hatás nem nő jelentősen, de a vízhajtó hatás fokozódik. A gyógyszerek terápiás dózisa szinte nem befolyásolja a szénhidrátok és lipidek anyagcseréjét.
farmakokinetika
A gyógyszer formája elősegíti az anyag frakcióinak egyenletes és fokozatos felszabadulását a gyomor-bél traktusban, ahol nagy sebességgel és teljesen felszívódik. A Cmax gyógyszer indikátorai körülbelül 0,0015 g adag orális beadása után körülbelül 12 óra múlva érik el, miután az indapamid plazmaszintjének PM-változását újra alkalmazzák a következő csökkentett dózisok alkalmazása között. Az ételek fogyasztása csökkenti a felszívódás sebességét, de nem befolyásolja a felszívódás mértékét.
A biohasznosulási index 93%, a plazmafehérje szintézis körülbelül 79%. A gyógyszerkomponens eritrocitákkal felszívódhat. A gyógyszerek egyensúlyi értékei az állandó használat első hetének lejárta után érnek el. Áthalad gistogematicheskie gátakon (beleértve a placentát is), de az anyatej mellett.
Az anyag biotranszformációja a májban történik, és inaktív anyagcsere-termékek formájában történő kiválasztása főként a vesén keresztül történik - 70% -kal. Az anyag 22% -a kiválasztódik a belekben. A felezési idő 14-24 óra.
[11], [12]