InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Helyek - Férfi rákok - Hererák - Faktorok
Viszonylag lényegtelen.
CSALÁDI TÉNYEZŐK

Tanulmányok azt mutatják, hogy az embernek megnő a hererák kialakulásának kockázata, ha családjában kórtörténetben szerepel a betegség (apa vagy testvér).
KLINEFELTER SZINDRÓMA
Összeállítja a kromoszóma-rendellenességek halmazát, amelyet legalább egy további X-kromoszóma jelenléte jellemez egy férfi kariotípusban = XY képlet XY helyett, a férfi nem esetében, amelyet 1942-ben Harry Fitch Klinefelter amerikai endokrinológus (1912 - 1990) írt le.
A klasszikus forma a leggyakoribb. Kariotípusa 47, XXY.
Az érintett emberek kromoszomális vizsgálatának általánosítása lehetővé tette más kariotípusok kiemelését, például 48 XXYY, 48 XXXY és 49 XXXXY.
Kora gyermekkorban kromoszóma tesztet lehet kérni hypospadias, kicsi péniszes vagy kriptorchidista gyermeknél.
Iskolás korában a gyermek nyelvi késéssel, tanulási nehézségekkel vagy viselkedési problémákkal küzdhet.