Intravénás nagyítás 2000 mg200 mg por oldatos infúzióhoz Prospect amoxicillinum acidum
Javallatok Intravénás Augmentin 2000 mg/200 mg por oldatos infúzióhoz:
Az Augmentin a következő bakteriális fertőzések kezelésére javallt gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél:
• súlyos fül-, orr- és torokfertőzések
• légúti fertőzések
• Húgyúti fertőzések
• bőr- és lágyrészfertőzések, beleértve a fogászati fertőzéseket is
• csont- és ízületi fertőzések
• intraabdominális fertőzések
• a női nemi traktus fertőzései.
Az Augmentin-t gyermekek, serdülők és felnőttek súlyos műtéttel járó fertőzések megelőzésére használják.
Ellenjavallatok:
Ne alkalmazza az Augmentin intravénásan:
• ha allergiás az amoxicillinre, a klavulánsavra, a penicillinre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
• ha valaha súlyos allergiás reakciója volt bármilyen más antibiotikummal szemben. Ez magában foglalja az arc vagy a nyak kiütését vagy duzzanatát.
• ha valaha is problémája volt májával vagy sárgaságával (a bőr sárgulásával), amikor antibiotikumot szedett.
→ Ne szedje az Augmentin-t, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, az Augmentin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Intravénás Augmentin 2000 mg/200 mg por oldatos infúzióhoz beadása:
Ezt a gyógyszert soha nem fogja egyedül bevenni. Képzett személy, például orvos vagy nővér adja Önnek ezt a gyógyszert.
Felnőttek, gyermekek és serdülők, testsúlyuk meghaladja a 40 kg-ot
- Normál adag: 1000 mg/100 mg 8-12 óránként.
- Nagyobb dózis: 1000 mg/100 mg 8 óránként vagy 2000 mg/200 mg 12 óránként. Súlyos fertőzések esetén az adag 8 óránként 2000 mg/200 mg-ra emelhető.
- A fertőzések leállítása a műtét alatt és után: 1000 mg/100 mg - 2000 mg/200 mg a műtét előtt, amikor érzéstelenítőt kap. Az adag a műtét típusától függően változhat. Orvosa megismételheti az adagot, ha a műtét 1 óránál tovább tart.
40 kg alatti testtömegű gyermekek és serdülők
• Az összes adagot a gyermek vagy serdülő kilogrammban kifejezett súlya határozza meg.
- Gyermekek és 3 hónaposnál idősebb serdülők: 50 mg/5 mg/testtömeg-kg 8 óránként.
- 3 hónaposnál fiatalabb vagy 4 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek: 50 mg/5 mg/testtömeg-kg 12 óránként.
Vese- és májproblémák
• Ha veseproblémái vannak, akkor más adagot kaphat. Orvosa más erősséget vagy más gyógyszert választhat.
• Ha májproblémái vannak, orvosa szorosan figyelni fogja Önt, és gyakrabban végezhet májfunkciós vizsgálatokat.
Hogyan adják Önnek az Augmentint
• Az Augmentint intravénás injekcióként vagy intravénás infúzió formájában kell beadni.
• Győződjön meg arról, hogy elegendő folyadékot fogyaszt-e az Augmentin-kezelés alatt.
• Általában 2 hétnél tovább nem adható Augmentin anélkül, hogy orvos ellenőrizné a kezelését.
Ha az előírtnál több Augmentin-t kap intravénásán
Nem valószínű, hogy túl sokat kapna, de ha úgy gondolja, hogy túl sok Augmentint kapott, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy a nővérnek. A jelek lehetnek gyomorproblémák (hányinger, hányás vagy hasmenés) vagy görcsrohamok.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Összetétel Intravénás Augmentin 2000 mg/200 mg por oldatos infúzióhoz:
- A készítmény hatóanyaga az amoxicillin és a klavulánsav. Egy injekciós/infúziós oldatos por injekciós üveg 2000 mg amoxicillint tartalmaz amoxicillin-nátriumsóként és 200 mg klavulánsavat kálium-klavulanát formájában.
Segédanyagokat nem tartalmaz. Lásd még az intravénás Augmentin nátriumról és káliumról szóló fontos információkat.
óvintézkedések:
Beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel az Augmentin intravénás alkalmazásáról, ha:
• fertőző mononukleózisban szenved
• kezeljen máj- vagy veseproblémákat
• ha nem vizel rendszeresen.
Ha nem biztos abban, hogy a fentiek bármelyike érvényes-e Önre, az Augmentin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Bizonyos esetekben orvosa kivizsgálhatja a fertőzést okozó baktériumok típusának meghatározását. Az eredménytől függően különböző koncentrációban kaphat Augmentint vagy más gyógyszert.
Feltételek, amelyekre figyelnie kell
Az Augmentin súlyosbíthatja a meglévő állapotok egy részét, vagy súlyos mellékhatásokat okozhat. Ide tartoznak az allergiás reakciók, görcsrohamok (krízisek) és a vastagbél gyulladása. Figyelnie kell bizonyos tünetekre az Augmentin szedése alatt, hogy csökkentse a problémák kockázatát. Lásd: "A figyelni kívánt feltételek".
Vér- és vizeletvizsgálatok
Ha vérvizsgálatot (például vörösvértest- vagy májfunkciós tesztet) vagy vizeletvizsgálatot végez (glükózszint esetén), közölje orvosával vagy nővérével, hogy Augmentin-t szed. Az Augmentin ugyanis befolyásolhatja az ilyen típusú vizsgálatok eredményeit.
figyelmeztetések:
Vezetés és gépek kezelése
Az Augmentin mellékhatásokat okozhat, és tünetei befolyásolhatják a gépjárművezetés képességét.
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, csak ha jól érzi magát.
Az intravénás augmentáció nátriumot és káliumot tartalmaz
• Az intravénás augmentin körülbelül 125,9 mg (5,5 mmol) nátriumot tartalmaz. Figyelembe kell venni a kontrollált nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknél.
• Az intravénás augmentáció körülbelül 39,3 mg (1,0 mmol) káliumot tartalmaz. Károsodott vesefunkcióval vagy kontrollált káliumtartalmú étrenddel rendelkező betegeknél figyelembe kell venni.
Az Augmentin intravénás 2000 mg/200 mg por oldatos infúzióhoz mellékhatásai:
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Feltételek, amelyekre figyelnie kell
Alergiás reakciók:
• átmeneti bőrkiütés
• az erek gyulladása (vasculitis), amely a bőr duzzadt vörös vagy lila foltjaiként jelentkezhet, de a test más részeit is érintheti
• láz, ízületi fájdalom, a nyirokcsomók duzzanata a nyak, hónalj vagy ágyék területén
• duzzanat, néha az arc vagy a torok (angioödéma), amely légzési nehézségeket okoz
• összeomlás
→ Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja. Hagyja abba az Augmentint.
A vastagbél gyulladása
A vastagbél gyulladása, amely vizes hasmenést okoz, amelyet általában vér és nyálka, gyomorfájdalom és/vagy láz kísér.
→ A lehető leghamarabb kérjen tanácsot orvosától, ha ezeket a tüneteket tapasztalja.
Gyakori mellékhatások
Tíz emberből legfeljebb 1-et érinthetnek
• candidiasis (candida - a hüvely, a száj vagy a bőr redőinek gombás fertőzése)
• hasmenés
Nem gyakori mellékhatások
100 emberből legfeljebb 1-et érinthetnek
• kiütés, viszketés
• csalánkiütés (fokozott viszketéses kiütés)
• émelygés (émelygés), különösen nagy adagokban
→ ebben az esetben étkezés előtt vegye be az Augmentin-t
• hányás
• emésztési zavarok
• szédülés
• fejfájás. A vérvizsgálatok során előforduló nem gyakori mellékhatások:
• bizonyos, a máj által termelt anyagok (enzimek) növekedése.
Ritka mellékhatások
1000 emberből legfeljebb 1-et érinthetnek
• bőrkiütés, amely hólyagos lehet, és kis célpontoknak tűnhet (középen sötét foltok, halványabb terület veszi körül, szélén sötét gyűrű van - erythema polymorph)
→ ha ezen tünetek bármelyikét észleli, azonnal forduljon orvoshoz
A vérvizsgálatok során előforduló ritka mellékhatások:
• a véralvadási folyamatban részt vevő kis számú sejt
• kevés fehérvérsejt
A gyakoriság ismeretlen
A rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg.
• allergiás reakciók (lásd fent)
• vastagbél gyulladása (lásd fent)
• az agy körüli védőmembrán gyulladása (aszeptikus meningitis)
• súlyos bőrreakciók: - hólyagokkal és bőrhámlással járó generalizált kiütés, különösen a száj, az orr, a szem és a nemi szervek körül (Stevens-Johnson szindróma), és egy súlyosabb forma, amely a bőr kiterjedt hámlását okozza (több A testfelület 30% -a - toxikus epidermális nekrolízis) - generalizált bőrkiütés vörös bőrrel és gennyet tartalmazó kis hólyagokkal (exfoliatív bullous dermatitis) - vörös, pikkelyes bőrkiütés bőr alatti csomókkal és hólyagokkal (exantematikus pustulosis).
→ Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja.
• májgyulladás (hepatitis)
• sárgaság, amelyet a vérben a bilirubin (a májban termelődő anyag) emelkedése okozza, amely a bőrt és a szem körüli fehéret megsárgítja.
• vese tubulusok gyulladása
• hosszabb ideig tart a vér alvadása
• görcsrohamok (olyan embereknél, akik nagy adag Augmentin-t szednek vagy veseproblémáik vannak)
A vér- vagy vizeletvizsgálatok során észlelhető mellékhatások:
• a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése
• alacsony vörösvértestszám (hemolitikus anaemia)
• kristályok a vizeletben.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ha az Allmenturinolt (köszvény kezelésére szolgáló gyógyszer) együtt szedi az Augmentinnel, növeli az allergiás bőrreakció esélyét.
Ha probenecidet (köszvény kezelésére használ), orvosa dönthet úgy, hogy módosítja az Augmentin adagját.
Ha a vérrögképződést megakadályozó gyógyszereket (például warfarint) az Augmentinnel egyidejűleg szedik, akkor további vérvizsgálatra lesz szükség.
Az Augmentin befolyásolhatja a metotrexát (rák vagy reumatikus betegségek kezelésére használt gyógyszer) működését.
Az Augmentin befolyásolhatja a mikofenolát-mofetil (az új szervek kilökődésének megakadályozására szolgáló gyógyszer transzplantált betegeknél) működését.
Intravénás Augmentin 2000 mg/200 mg por oldatos infúzióhoz terhesség/szoptatás ideje alatt:
Csomagolás bemutatása:
Intravénás megnagyobbítás 2000 mg/200 mg por oldatos infúzióhoz 100 ml-es színtelen üveg (I vagy III típusú) injekciós üvegben kerül forgalomba, amely fehér vagy törtfehér port és 25 ml ampullát tartalmaz. Dobozok 1, 5 vagy 50 fiolával. 10 ampulla doboza
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Tárolási feltételek:
A címkén feltüntetett lejárati idő és tárolási utasítások az egészségügyi személyzet számára szólnak. Orvosa, gyógyszerésze vagy a nővér elkészíti a gyógyszert. A feloldást követő 20 percen belül fel kell használni.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.