Jiaogulan - a halhatatlanság gyógynövénye

A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.

halhatatlanság

A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.

"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.

Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.

  • DAZ.online
  • DAZ/AZ
  • DAZ 10/2009
  • Jiaogulan - a "gyógynövény .

Gyógynövénykutatás

Kínaiul van Gynostemma pentaphyllum a "Xiancao" becenév (a halhatatlanság gyógynövénye), amely más növényeket és a gombát is magában foglalja Ganoderma lucidum dicsekedhet. Az évelő, lombhullató évelő Kelet- és Délkelet-Ázsiában fordul elő Japántól Koreáig és Kínától Malajziáig és Indiáig, és Kínában és Thaiföldön már régóta termesztik. A dél-kínai Guizhou tartományban, ahol sok Jiaogulan teát fogyasztanak, a 100 évnél idősebb emberek száma meghaladja az átlagot; ezért el kell jönnie a növény becenevének.

A 15. századi kínai források már a jiaogulan gyógynövényként való felhasználásáról számolnak be; Ennek azonban ma nincs szerepe a hagyományos kínai orvoslásban (TCM), amelyet az iskolákban tanítanak, hanem a népi orvoslás növénye és élelmiszer-növény.

Édes íz

Miközben a cukornak mint édesítőszernek alternatívát kerestek, a japán tudósok a hetvenes években találkoztak G-hez hasonló "amachazuruval". pentaphyllum japánul azt jelenti. Az "Amacha" (édes tea) az észrevehetően édes ízre utal (a "tsuru" vagy "-zuru" jelentése hegymászó növény). Azóta a növény összetevőit és azok farmakológiai hatásait alaposabban tanulmányozták, különösen Kínában és Japánban.

Gazdag szaponinokban

Először japán tudósok számos dammarani típusú triterpén szaponinot izoláltak [1]. A T. azonos a ginzengben (ginsenozidokban) találhatókkal, de többnyire kizárólag G. pentaphyllum esemény; ezért teljes egészében a Gypenoside nevet kapták (az általános és fajnevek kezdeti szótagjai után). Az egyes kapcsolatok nagy számuk miatt számokat kaptak - a mai napig csaknem 100 különböző összetevő ismert. A levelek teljes szaponin-tartalmának 7% körül kell lennie. A széles körben elterjedt flavonoidok (rutin, kvercetin) mellett nagyon szokatlan flavonoidokat (ombuozid, yixingenzin) is találtak, a flavonoidok teljes tartalma körülbelül 5% volt. Az esszenciális aminosavak, vitaminok és nyomelemek (Zn, Mg, Fe) mellett, amelyeket szintén figyelembe vesznek a megfigyelt farmakológiai hatásokban, immár immunstimuláló hatású poliszacharidot is azonosítottak [2].

Többszörös farmakológiai hatás

A Jiaogulan tea alapvető hatásának visszatérő elnevezése az adaptogén neve. Az alternatív gyógyászatban az adaptogén azt jelenti, hogy megakadályozza a stressz okozta betegségeket: az immunrendszert hozzá kell igazítani a stresszhez. A ginzeng, a tajga gyökér és a rózsa gyökér hatásait hasonlóan értékelik.

Még ha meg is kell állapítani, hogy nagyon különböző Jiaogulan kivonatokat és izolált tiszta anyagokat teszteltek, részben állatkísérletekben, részben in vitro megfigyelt hatások sokfélesége meglepő:

  • A Jiaogulan megfigyelt hipoglikémiás hatásának igazolása érdekében a cukorbeteg egereknek vagy a gypenozidokra standardizált levelek etanolos kivonatát, vagy a roziglitazont adták. A glitazonnal elért eredményhez hasonló hatást nagy dózisú kivonattal értek el [3]. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a kivonat a glükozidázok befolyásolásával csökkenti a vércukorszintet.
  • Kivonat G. pentaphyllum aktiválja a T és B limfocitákat, ami immunstimuláló hatást jelez [4].
  • A Gypenoside XLIX gátolja a VCAM-1 adhéziós molekula citokin által elindított szintézisét az emberi endothelsejtekben [5] (A VCAM-1 krónikus gyulladásban, rákban és arteriosclerosisban vesz részt).
  • Emberi rákos sejtekben a gypenozidok apoptózist indukáltak a mitokondriumoktól függő metabolikus utakon és a kaszpáz 3 enzim aktiválásán keresztül [6].
  • Állatkísérletekben a gypenozidok neuroprotektív hatást mutattak [7].

Ezen megállapítások közül sokat először először ellenőrizni kell, és még mindig bizonyítani kell hatékonyságukat az emberi testben. Feltételezhetjük azonban, hogy a további látványos eredmények itt is fokozzák az érdeklődést Jiaogulan iránt. Már vannak első kezdeményezések, G. pentaphyllum művelni ebben az országban is [8].

irodalom

[1] Takemoto T és mtsai. Tanulmányok a Gynostemma pentaphyllum Makino alkotóelemeiről. I. Gypenozidok szerkezete I-XIV. Yakugaku Zasshi 198; 103 (2): 173-185.

[2] Yang X és mtsai. Az immunstimuláló poliszacharid elkülönítése és jellemzése egy gyógyteából, a Gynostemma pentaphyllum Makino-ból. J Agric Food Chem, 2008; 56 (16): 6905-6509.

[3] Yeo J és mtsai. A Gynostemma pentaphyllum etanol-kivonatának lehetséges hipoglikémiás hatása C57BL/KsJ-db/db egerekben. J Med Food 2008; 11 (4): 709-716.

[4] Huang W C és mtsai. A Gynostemma pentaphyllum kivonata fokozta az antitestek és a citokinek termelését egerekben. Yakugaku Zasshi 2007; 27 (5): 889-896.

[5] Huang TH és mtsai. A Gypenoside XLIX, a természetben előforduló PPAR-alfa aktivátor, gátolja a citokin által kiváltott vaszkuláris sejt adhéziós molekula-1 expresszióját és aktivitását az emberi endothel sejtekben. Eur J Pharmacol 2007; 565 (1-3): 158-165.

[6] Chen J. C. és mtsai. A gypenozidok apoptózist indukáltak a humán vastagbélrák sejtjeiben a mitokondrium-függő utakon és a kaszpáz-3 aktiválásán keresztül. Rákellenes Res 2006; 26 (6B): 4313-4326.

[7] Shang L és mtsai. A gypenozidok védik a patkány kérgi sejtjeinek elsődleges tenyészeteit az oxidatív neurotoxicitás ellen. Brain Res 2006; 1102 (1): 163-174.