Larousse online enciklopédia - intrauterin növekedési retardáció vagy hipotrófia
Ez a cikk a "Larousse Médical" könyvből származik.
A magzati növekedés visszamaradása terhesség alatt, amelynek következtében a születési súly a referencia-görbe 10. percentilisének (statisztikai nagyságrend, amely megfelel a populáció 100 csoportra osztásának egyenlő számú emberrel) alatt van, c ', azaz kevesebb, mint 2,5 kg egy kifejezésre újszülött.
Az újszülöttek 10% -át érinti az intrauterin növekedési retardáció (I.U.R.).
A súlykéséstől függően megkülönböztetnek mérsékelt intrauterin növekedési késéseket és súlyos késéseket. Továbbá, attól függően, hogy más késések (méret, koponya kerülete) járnak-e velük, harmonikusak vagy diszharmonikusak.
A mérsékelt növekedési retardációt a születési súly jelzi, amely a referenciagörbe 3. és 10. percentilise között helyezkedik el, vagyis 2 és 2,5 kilogramm között van, amikor a gyermek megszületik.
Súlyos növekedési retardálódás figyelhető meg, ha a születési súly kisebb, mint a 3. percentilis, vagyis amikor a kifejezés 2 kg-nál kisebb.
A diszharmonikus növekedési retardáció alacsony tömeggel, de normális magassággal és a fej kerületével nyilvánul meg. A gyermek hosszú és vékony, a bőr alatt nincs zsírszövet; a fej nagynak tűnik a test többi részéhez képest. Az ilyen késésnek általában táplálkozási oka van, és csak a terhesség 28. hetében kezdődik.
A harmonikus növekedési retardáció hatással van a gyermek összes mérésére (súly, magasság, fej kerülete), és általában korábban kezdődik, mint az előző.
Okoz
A fő okok, amikor megtalálják őket, a magzat környezetéhez kapcsolódnak. Ezek anyai eredetű tényezők lehetnek: soványság, kiegyensúlyozatlan étrend (különösen nem elegendő a kalóriákban), dohányzás, alkoholizmus, "nehéz" drogok (kokain, heroin) szedése, nőgyógyászati rendellenességek, terhesség alatt előforduló betegségek (artériás hipertónia, preeclampsia). Ez lehet a petesejt (a méhlepény rendellenessége) vagy a vezeték patológiája is (többszörös terhesség esetén). Egyéb okok magához a magzathoz kapcsolódnak: családi vagy etnikai hajlam, kromoszóma-rendellenességek, törpe, rendellenességek, embrionális vagy magzati fertőzés (citomegalovírus, rubeola, toxoplazmózis).