Leukémia l-ben; gyermek tünetei, okai, kezelése - Ooreka
- A gyermekkori leukémia különböző formái
- A gyermekkori leukémia kockázati tényezői
- Előrejelzés a leukémia típusától függően

A gyermekkori leukémia kissé elkülönül a vérrák típusai között, mert egyes formák különösen a fiatalokat érintik.
A gyermekkori leukémia különböző formái
Franciaországban átlagosan van Évente 470 új gyermekkori leukémia. A gyermekeket érintő leukémiák körülbelül 90% -a akut leukémia:
- akut limfoblasztos leukémia (ALL), amely évente 400 esetet jelent;
- akut mielogén leukémia (AML), amely évente 70 esetet jelent.
Akut limfoblasztos leukémia esete
Az esetek közel 80% -ában ALL, azaz leukémia befolyásolja a B-limfociták fejlődését. Ez a típusú leukémia különösen a következőkben fordul elő:
- 1 és 4 év közötti gyermekek;
- főleg fiúk (az esetek 55% -a).
A prognózis azonban nagyon jó, mivel a a gyógyulási arány meghaladja a 80% -ot.
Akut mieloblasztos leukémia esete
Az AML tekintetében különösen a csecsemők (1 évnél fiatalabbak) érintettek. Ezekben a gyermekekben a a gyógyulási arány 60% körül van.
Fontos megjegyezni, hogy azok a gyermekek, akik nagy dózisú sugárzásnak vannak kitéve (például nukleáris balesetet követően, vagy Japánban, a második világháborús atombombák robbanása után), nagyobb veszélynek vannak kitéve. (AML), mint az akut limfoblasztos leukémia (ALL).
Ritka esetekben megakaryoblast leukémia
Az akut megakaryoblast leukémia egyfajta gyermek leukémia különösen ritka (csak A gyermekkori leukémia 1% -a). Jellemzője a vérlemezkék képződéséért felelős sejtek károsodása (amelyek lehetővé teszik az alvadást). Ez egy rendkívül súlyos patológia, amelyre a prognózis igaz különösen rossz.
Jó tudni: a betegek 30% -ában van genetikai anomália (két gén fúziója), amely megzavarja a sejtek normális fejlődési folyamatát.
Krónikus leukémia
Az egyetlen krónikus leukémia, amely valószínűleg megtalálható a gyermekeknél (az esetek 10% -a), a következők:
- krónikus myeloid leukémia (CML);
- krónikus myelomonocytás leukémiák (CMML), amelyek csak nagyon kisgyermekeket érintenek, és egyéb rendellenességeket okozó genetikai rendellenesség következményei, különösen a szívben.
Visszatérünk évente körülbelül 25 gyermek érintett.
A gyermekkori leukémia kockázati tényezői
Bár nem ismerjük a gyermekek leukémia pontos okát, a leukémia kockázati tényezői specifikusabbak, mint a felnőtteknél. A genetikai eredet az első.
Genetikai eredet
A gyermekkori leukémia általában genetikai eredetű lehet:
- kromoszóma-rendellenesség, beleértve a 21-es triszómiát (ezeknél a gyermekeknél 20-szor nagyobb a kockázat);
- Fanconi-betegség, amelyet a csontvelő progresszív diszfunkciója jellemez;
- neurofibromatosis és ataxia telangiectasia, az embrió egyik szövetrétegét ektodermát érintő rendellenességek;
- Bloom-szindróma, a növekedést jelentősen befolyásoló kromoszóma-rendellenesség;
- Klinefelter-szindróma, a férfiak nemi fejlődését befolyásoló szindróma;
- Li-Fraumeni-szindróma, egy olyan családi szindróma, amely hajlamos a különféle daganatokra;
- Shwachman-Diamond szindróma, olyan rendellenesség, amely különösen a csontvelőt, a hasnyálmirigyt és a csontvázat érinti (a leukémiában tapasztalthoz hasonló tünetekkel);
- Wiskott-Aldrich-szindróma, amely a vér és az immunsejtek károsodását eredményezi.