Leukémia l-ben; gyermek tünetei, okai, kezelése - Ooreka

  • A gyermekkori leukémia különböző formái
  • A gyermekkori leukémia kockázati tényezői
  • Előrejelzés a leukémia típusától függően

leukémia

A gyermekkori leukémia kissé elkülönül a vérrák típusai között, mert egyes formák különösen a fiatalokat érintik.

A gyermekkori leukémia különböző formái

Franciaországban átlagosan van Évente 470 új gyermekkori leukémia. A gyermekeket érintő leukémiák körülbelül 90% -a akut leukémia:

  • akut limfoblasztos leukémia (ALL), amely évente 400 esetet jelent;
  • akut mielogén leukémia (AML), amely évente 70 esetet jelent.

Akut limfoblasztos leukémia esete

Az esetek közel 80% -ában ALL, azaz leukémia befolyásolja a B-limfociták fejlődését. Ez a típusú leukémia különösen a következőkben fordul elő:

  • 1 és 4 év közötti gyermekek;
  • főleg fiúk (az esetek 55% -a).

A prognózis azonban nagyon jó, mivel a a gyógyulási arány meghaladja a 80% -ot.

Akut mieloblasztos leukémia esete

Az AML tekintetében különösen a csecsemők (1 évnél fiatalabbak) érintettek. Ezekben a gyermekekben a a gyógyulási arány 60% körül van.

Fontos megjegyezni, hogy azok a gyermekek, akik nagy dózisú sugárzásnak vannak kitéve (például nukleáris balesetet követően, vagy Japánban, a második világháborús atombombák robbanása után), nagyobb veszélynek vannak kitéve. (AML), mint az akut limfoblasztos leukémia (ALL).

Ritka esetekben megakaryoblast leukémia

Az akut megakaryoblast leukémia egyfajta gyermek leukémia különösen ritka (csak A gyermekkori leukémia 1% -a). Jellemzője a vérlemezkék képződéséért felelős sejtek károsodása (amelyek lehetővé teszik az alvadást). Ez egy rendkívül súlyos patológia, amelyre a prognózis igaz különösen rossz.

Jó tudni: a betegek 30% -ában van genetikai anomália (két gén fúziója), amely megzavarja a sejtek normális fejlődési folyamatát.

Krónikus leukémia

Az egyetlen krónikus leukémia, amely valószínűleg megtalálható a gyermekeknél (az esetek 10% -a), a következők:

  • krónikus myeloid leukémia (CML);
  • krónikus myelomonocytás leukémiák (CMML), amelyek csak nagyon kisgyermekeket érintenek, és egyéb rendellenességeket okozó genetikai rendellenesség következményei, különösen a szívben.

Visszatérünk évente körülbelül 25 gyermek érintett.

A gyermekkori leukémia kockázati tényezői

Bár nem ismerjük a gyermekek leukémia pontos okát, a leukémia kockázati tényezői specifikusabbak, mint a felnőtteknél. A genetikai eredet az első.

Genetikai eredet

A gyermekkori leukémia általában genetikai eredetű lehet:

  • kromoszóma-rendellenesség, beleértve a 21-es triszómiát (ezeknél a gyermekeknél 20-szor nagyobb a kockázat);
  • Fanconi-betegség, amelyet a csontvelő progresszív diszfunkciója jellemez;
  • neurofibromatosis és ataxia telangiectasia, az embrió egyik szövetrétegét ektodermát érintő rendellenességek;
  • Bloom-szindróma, a növekedést jelentősen befolyásoló kromoszóma-rendellenesség;
  • Klinefelter-szindróma, a férfiak nemi fejlődését befolyásoló szindróma;
  • Li-Fraumeni-szindróma, egy olyan családi szindróma, amely hajlamos a különféle daganatokra;
  • Shwachman-Diamond szindróma, olyan rendellenesség, amely különösen a csontvelőt, a hasnyálmirigyt és a csontvázat érinti (a leukémiában tapasztalthoz hasonló tünetekkel);
  • Wiskott-Aldrich-szindróma, amely a vér és az immunsejtek károsodását eredményezi.