LUTRELEF 3,2 MG PDR SOL SC 10ML1 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Por injekciós üveg:
Terápiás osztály
Meddőségi kezelés (KJ)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 373,65 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Ovuláció kiváltása meddőség kezelésére hipotalamusz eredetű anovulációkban.
Az anovulációk WHO általi osztályozása szerint a klomifén-citrát meghibásodása esetén csak az I. és a IIa. Osztály tartozik a GnRH adása alá.
Adagolás és alkalmazás módja
A gonadorelin adagját a GnRH funkcionális vagy szerves hiányának súlyossága szerint állítják be.
Az ajánlott dózis 10 µg - 20 µg/impulzus 90 percenként. A kezdeti szubkután dózis 10 ug. Abban az esetben, ha a dózis hatástalannak bizonyul, a dózist fokozatosan növelhetjük impulzusenként 20 µg-ig.
A gonadorelin pulzáló (krónikus-intermittáló) szubkután beadása csak 90 percenként.
A LUTRELEF 3,2 mg port feloldjuk 3,2 ml erre a célra szolgáló oldószerrel; Az így elkészített oldatból 2,0 ml-t injektálunk a LutrePulse® autoinjektor tartályába. A LUTRELEF oldatot pulzáló módon adják be az autoinjektorba helyezett tű segítségével. Az adagolási intervallum 90 perc, azzal a lehetőséggel, hogy az ajánlott dózisintervallumon belül növelje vagy csökkentse az adagot. A 90 perces adagolási intervallum szükség esetén 120 percre módosítható.
Ha az ovuláció nem történt meg, a kezelést megismételjük. A kezelést a bazális hőmérséklet mérésével és esetleg ultrahang monitorozással követik. A pulzáló gonadorelin terápiát általában az ovuláció periódusán túl folytatják a luteális fázis alatt. A menstruáció kezdetéig vagy a megtermékenyített petesejt beültetéséig folytatható. Alternatív megoldásként a sárgatest működése támogatható exogén hCG (1500 NE) 3 napos intervallum vagy intramuszkuláris beadásával 14 napig.
Egy auto-injektor tartalma elegendő egy 3 napos kezeléshez.
Három napos használat után az automatikus injektort el kell dobni. A későbbi kezelésekhez ismételje meg a műveletet a LUTRELEF oldat feloldásával, amelyet egy új automatikus injektorba injektálnak.
A LutrePulse® távirányítót az orvos vagy a nővér programozza be, és a kezelés végén vissza kell adnia az orvosnak vagy a nővérnek.
A LutrePulse® autoinjektor a LutrePulse® készletbe van csomagolva, vagy külön-külön.
További információk a LutrePulse® felhasználói útmutatóban találhatók.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
A LutrePulse® víztározóval együtt használva az elkészített LUTRELEF 3,2 mg oldat stabilitása 3 nap.
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A feloldás utáni gyógyszer tárolási körülményeit lásd a szakaszban A beszélgetés időtartama.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.