Lynparza (olaparib) Petefészekrák olaparib
Az AstraZeneca és a Merck által a petefészekrák számára kifejlesztett petefészekrák olaparib gyógyszer engedélyt kaphat a petefészekrák olaparib kiterjesztett használatára az Egyesült Államokban november 14-én Mihai petefészekrák olaparib. Az amerikai gyógyszerrendelet, az FDA felülvizsgálja a Lynparza Olaparibca fenntartó terápiájának prioritását azoknál a betegeknél, akiknek közelmúltban diagnosztizálták az előrehaladott petefészekrákot BRCA-mutációval.
Az elsődleges felülvizsgálat a petefészekrák olaparib fenntartására vonatkozik azoknál a betegeknél, akiknél a standard első vonalbeli platina alapú kemoterápiára adott válasz teljes vagy részleges jelei mutatkoztak - írja a gyógyszer-üzleti áttekintés. Az FDA határidőt tűzött ki az év első negyedévére a gyógyszer értékelésére.
A gyártó előrehaladott tanulmányában a Lynparza statisztikailag és klinikailag szignifikáns javulást mutatott a progresszió nélküli túlélésben a placebo kezeléshez képest. A Lynparza jelenleg több mint 60 országban kapott engedélyt a visszatérő platinaérzékeny petefészekrák kezelésére, tekintet nélkül a BRCA státuszra. A gyógyszert számos országban, köztük az Egyesült Államokban és Japánban is engedélyezték HER2-negatív metasztatikus emlőrák kezelésére.
Új kezelés a petefészekrákos betegeknél Petefészekrák olaparib Mihaela Stoica Az új gyógyszer késlelteti a hasnyálmirigyrák progresszióját, ugyanakkor reményt ad azoknak a betegeknek is, akiknél diagnosztizálták ezt a rákos megbetegedést - írja Hayayom.
A múlt hónapban a gyógyszer ritka betegségek státuszát kapta - ritka betegségek kezelésére vagy olyan betegségek kezelésére, amelyeknek kevés kezelési lehetősége van az petefészekrák olaparibtól az FDA-tól a hasnyálmirigyrák kezelésére.
A Lynparza jelenleg a hasnyálmirigyrák III. Fázisú klinikai vizsgálatában kezeli a zaytseva férgeket.