Med Vet - Drog ERADIA® 125 mgml orális szuszpenzió kutyáknak

Használat és adagolás

Vigyázat

Előadások

Használat és adagolás

Vigyázat

Előadások

Használat és adagolás

Célfajok

Felhasználási javallatok

Kutyáknál:
- által okozott emésztőrendszeri fertőzések kezelése Giardia spp. és Clostridium spp. (vagyis C. perfringens vagy Nehéz).
- szigorú anaerob baktériumok által okozott urogenitális traktus, szájüreg, torok és bőr fertőzéseinek kezelése (például Clostridium spp.) érzékeny a metronidazolra.

mgml

Adminisztráció

Az alkalmazás módja:

Adagolás:

Az ajánlott adag 50 mg metronidazol/testtömeg-kilogramm naponta (azaz 0,4 ml termék/testtömeg-kg), előnyösen két egyenlő adagban (azaz 25 mg, ami egyenértékű 0,2 ml termékkel). testtömeg naponta kétszer) 5-7 napig.

A helyes adagolás biztosítása érdekében az alul- és túladagolás elkerülése érdekében a lehető legpontosabban meg kell határozni az állat testtömegét.

Kétnél több fecskendőt igénylő adagok esetén az adagot napi két adagra kell osztani a számítási és az adagolási hibák minimalizálása érdekében.

Az orális szuszpenzió az alábbiakban leírt csomagolásban kerül forgalomba:

[Nyomósapka palack]

V - Használat előtt erősen rázza meg az üveget.
B - Csavarja le a védősapkát.
C - Csavarja be a fecskendőt az adapter kupakjának (csúszásgátló kerék) fehér felső részébe erősen megnyomva, majd nyomva tartva fordítsa jobbra (az óramutató járásával megegyező irányba) a fecskendőt, amíg a zöld mosoly meg nem jelenik.
D - Forgassa fejjel lefelé az üveget, és fejjel lefelé tartva vegye ki az előírt mennyiségű terméket.
E - Miután a megfelelő mennyiségű terméket kivette, húzza ki a fecskendőt a kupakból anélkül, hogy megnyomná, balra (az óramutató járásával ellentétes irányba) forgatva, amíg a vörös mosoly meg nem jelenik, majd folytassa a fecskendő eltávolításához.
A rendszert a tárcsa kézi elforgatásával is le lehet zárni.
F - Csavarja vissza a védősapkát.

Adja be a terméket táplálékkal összekeverve vagy közvetlenül az állat szájába.
Viseljen áthatolhatatlan kesztyűt a termék kezelésekor és/vagy az állat szájába történő beadásakor.
A takarmányon történő beadáskor várja meg, amíg az állat teljesen elfogyasztja a gyógyszeres takarmányt, majd adja meg a takarmány többi részét.

Példa testtömegre (kg) Naponta kétszer beadandó térfogat (ml) (25 mg/kg) Naponta egyszer beadandó térfogat (ml) (50 mg/kg)
1 0.4
20.40.8
30.61.2
40.81.6
5.1.02.0
10.2.04.0
153.06.0
204.08.0
255.010.0
306.012.0
357.014.0
408.016.0

Minőségi és mennyiségi összetétel Aktív és ismert hatású segédanyagok:

Egy ml tartalma:
- Hatóanyag:
Metronidazol. 125,0 mg
- Segédanyag:
Butil-hidroxi-toluol (E321). 0,2 mg

Hatóanyagok/molekula:

Gyógyszerforma:

Bejegyzés a mérgező anyagok táblázatába (I./II. Lista). A gyógyszer osztályozása a szállítás szempontjából:

Állatorvosi felhasználás. I. lista.

Csak receptre kapható.

Várakozási idő:

Tulajdonságok

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakoterápiás csoport: Protozoonellenes szerek, nitroimidazol-származék.

Farmakodinamikai tulajdonságok:

Amint a metronidazol bejut a baktériumokba, a molekulát a fogékony baktériumok redukálják (anaerob). A létrejött metabolitok toxikus hatást gyakorolnak a baktériumokra azáltal, hogy a baktérium DNS-hez kötődnek. Általánosságban elmondható, hogy a metronidazol baktériumölő hatást gyakorol az érzékeny baktériumokra a minimális gátló koncentrációval (MIC) megegyező vagy kissé meghaladó koncentrációban.

A gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő kutyákból 2016-ban izolált célbaktériumok európai izolátumaiban meghatároztuk a metronidazol minimális gátló koncentrációit (MIC).

Célfajok MIC (µg/ml) MIC (µg/ml) MIC (µg/ml)
Clostridium spp.
(Nehéz & C. perfringens)
0,5 - 2 1 1

Az összegyűjtött kórokozók MIC-értékei mono-modális eloszlási profilokat mutattak, jó érzékenységgel a metronidazol iránt. A metronidazol klinikai kritikus értékeit * az anaerobokra állapítják meg: érzékeny: ≤ 8 μg/ml; köztitermék: 16 ug/ml; rezisztens: ≥ 32 μg/ml.

Ezen kritikus értékek alapján nincs klinikailag rezisztens Clostridium spp. kórokozót nem figyeltek meg.

* (CLSI, 2017. Teljesítménystandardok az antimikrobiális érzékenység teszteléséhez - Huszonhetedik kiadás, M100. Klinikai és Laboratóriumi Szabványügyi Intézet (CLSI), Wayne, PA 19087-1898, USA)