Megkoronáz
Portál a máj egészségéről
IntronA 3 millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió
IntronA 3 millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió
Interferencia alfa-2b
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy el kell mondania.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a betegség jelei vannak, mint neked.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ide tartoznak az ebben nem említett lehetséges mellékhatások
szórólap. Lásd a 4. szakaszt.
Amit ebben a betegtájékoztatóban talál
1. Mi az Intron és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni az IntronA használata előtt
3. Hogyan kell használni az IntronA-t
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell az IntronA-t tárolni
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Mi az Intron és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az IntronA (interferon alfa-2b) megváltoztatja a szervezet immunrendszeri reakcióját, segít a fertőzések és a súlyos betegségek leküzdésében.
Az IntronA-t felnőtteknél olyan betegségek kezelésére használják, amelyek befolyásolják a vért, a csontvelőt, a nyirokcsomókat vagy a bőrt, és amelyek elterjedhetnek az egész testben. Ezek a következők: szőrsejtes leukémia, krónikus myeloid leukémia, mielóma multiplex, follikuláris limfóma, karcinoid tumorok és rosszindulatú melanoma.
Az IntronA-t felnőtteknél krónikus hepatitis B vagy C kezelésére is használják, amelyek a máj vírusfertőzései.
Az IntronA-t ribavirinnel kombinációban alkalmazzák 3 éves vagy annál idősebb gyermekeknél és krónikus hepatitis C-ben szenvedő, korábban nem kezelt serdülőknél.
5. Hogyan kell az IntronA-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben tárolandó (2 ° C - 8 ° C).
Ne fagyjon le.
Rövid időn belüli szállításhoz az oldatot a hűtőszekrényen kívül, legfeljebb 25 ° C-on kell tárolni, használat előtt legfeljebb hét napig. Az IntronA ezen a hét napon bármikor hűtőben tartható. Ha a gyógyszert ebben a hét napos időszakban nem használják fel, akkor meg kell semmisíteni.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha változásokat észlel az IntronA megjelenésében. Az adag bevétele után a fel nem használt gyógyszert meg kell semmisíteni. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az IntronA
- A készítmény hatóanyaga rekombináns alfa-2b-interferon. Minden injekciós üveg 3 millió NE-t tartalmaz 0,5 ml oldatban.
- Egyéb összetevők: vízmentes dinátrium-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, m-krezol, poliszorbát 80 és injekcióhoz való víz.
Milyen az IntronA külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az IntronA oldatos injekció vagy infúzió formájában kapható.
A tiszta, színtelen oldatot egy üvegpalack tartalmazza.
Az IntronA négy különböző méretben kapható:
- Doboz 1 üveggel
- Doboz 1 injekciós üveg, 1 fecskendő 1 ml injekcióhoz, 1 injekciós tű és 1 fertőtlenítő törlőkendő
- Doboz 6 injekciós üveget, 6 fecskendőt 1 ml injekcióhoz, 6 injekciós tűt és 6 fertőtlenítő törlőkendőt
- Doboz 12 injekciós üveget, 12 fecskendőt 1 ml injekcióhoz, 12 injekciós tűt és 12 fertőtlenítő törlőkendőt
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba
Óvatos
Gyógyszeres kezelés orvosi tanács nélkül nem ajánlott.
Olvassa el a gyógyszerek vagy étrend-kiegészítők betegtájékoztatóit, hogy tájékoztatást kapjon a javallatokról, a felhasználás módjáról vagy a mellékhatásokról.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatósági bejelentési rendszeren keresztül jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat a gyógyszerek biztonságosságával kapcsolatos további információkhoz. Jelentsen egy mellékhatást