Megtaláltuk a zebrafish kulcsát, biztonságos számára; genetikai betegségek vizsgálata - Tudományok

2013.04.17 19:45, frissítve 2013.04.20 19:30.

megtaláltuk

Párizs (AFP) - A kutatók dekódolták a zebrafish genomot, a laboratóriumokban az emberi betegségek vizsgálatára általánosan használt "modellszervezetet", és megállapították, hogy a kis halakban található gének 70% -ának megfelelője van.

Ez a genom a gerincesek eddigi legnagyobb megfejtése (26 000 kódoló gén). És ezt olyan fokozatossággal szekvenálták ", hogy valóban közvetlen összehasonlításokat tehetünk az emberi gének és a zebrafish gének között" - mondja Derek Stemple, a cambridge-i (Egyesült Királyság) Wellcome Trust Sanger Intézet genetikusa.

"Tudom, hogy furcsán hangzik a zebrafish tanulmányozása, különösen, ha érdekelnek az emberi betegséggel összefüggő gének. csak az emberi betegségekhez kapcsolódó géneket tartjuk meg, az arány 84% -ra emelkedik - magyarázza a kutató, aki két tanulmányt vezetett szerdán a Nature brit folyóiratban.

"Például az embereknél az izomdisztrófia (örökletes genetikai myopathiák) fő oka a dystrophin nevű gén mutációi, a zebrafish pedig dystrophin génnel rendelkezik. Ez nagyon hasonló. És a zebrafish-ban található dystrophin gén mutációi izomdistrophiát is okoznak őket ”- hangsúlyozza Derek Stemple egy, a Nature által ezen tanulmányok alátámasztására közzétett videóban.

"Az ötlet az, hogy egy olyan modell organizmust használjunk, mint a zebrafish, hogy megpróbáljuk pontosan megnézni, hogy ezek a gének mit csinálnak aki részt vett a visszafejtésben.