Mentális retardáció

Mentális és pszicho-affektív fogyatékosság

Mentális vagy mentális nehézségek jellemzik a hétköznapi élethelyzetek kezelésében, és az emberek körülbelül 1% -át érinti; a súlyos fogyatékosságok élvonalában vannak, és a gyermekeket és serdülőket érintik. Okok - A legtöbb mentális fogyatékosság magában foglalja.

Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.

Értelmi fogyatékosság vagy szellemi fogyatékosság

Általánosságok Az értelmi fogyatékosságot, korábban mentális retardációnak nevezték, az átlag alatti intelligencia vagy szellemi képesség, valamint a mindennapi élet normális magatartásához szükséges készségek hiánya jellemzi. Értelmi fogyatékos emberek.

Down-szindróma - mongolizmus

Általánosságok A Down-szindróma vagy a mongolizmus állandó állapot, amikor egy személy bizonyos különálló fizikai jellemzőkkel születik, például lapított fácies, rövid nyak és bizonyos mértékű mentális retardáció (mentális retardáció). Bár a Down-szindróma állandó, a legtöbb.

X kromoszóma törékenységi szindróma

Örökletes állapot, amelyet közepes szellemi retardáció, prognathizmus, nagyon nagy fülek és a fejtől távol, keskeny és hosszúkás koponya és a herék térfogatának növekedése jellemez. Törékeny X kromoszóma szindróma, általában X szindróma.

Görcs a hajlításban

infantilis epilepsziás roham, jellegzetes elektroencefalográfiai rendellenességekkel társulva. Tünetek és diagnózis - A hasadási görcs a csecsemőknél, egyéves kora előtt jelentkezik, a törzs, a végtagok és a nyak brutális megterhelésével, amelyet hajlításuk követ, vagy.

Macska sikoltozik (a betegség)

veleszületett betegség, amelyet a fej és a gége fejlődési rendellenességei és mentális retardáció jellemez .

leucinoza

örökletes betegség, amelyet egy olyan enzim hiánya okoz, amely részt vesz a leucin és valin savak metabolizmusában. Nagyon ritkán a leukinosis neurológiai rendellenességeket eredményez (a test és a szemgolyó rendellenes mozgása, a megváltozott tudatosság kómához vezethet) és.

Laurence moon bardet biedl (szindróma)

Örökletes szindróma, amelyet a retinitis pigmentosa (a retina gyulladása) társulása, elhízás, a kis kezek ujjainak rendellenességei, mentális retardáció és petefészek- vagy herékelégtelenség jellemez, amelyek néha veseelégtelenségekkel és.

West (a szindróma)

infantilis epilepsziás roham, jellegzetes elektroencefalográfiai rendellenességekkel társulva. Tünetek és diagnózis - A hasadási görcs egyéves kor előtt jelentkezik a csecsemőknél, a törzs, a végtagok és a nyak brutális megterhelésével, majd hajlítással, vagy fordítva,.

Sfingolipidoza

örökletes betegség, amelyet a szfingolipidek lebontásához szükséges számos enzim hiánya jellemez, amely az idegrendszerben történő felhalmozódását okozza. Nagyszámú a szfingolipidózis (Niemann-Pick-kór, Tay-Sachs-kór stb.). A rendellenességek többnyire neurológiai jellegűek.

Kezelő létesítmények

Klinikák és orvosi irodák

orvosok

Orvosi szolgáltatások és ajánlatok

Disostoza

egy vagy több csont súlyos és nagyon ritka veleszületett rendellenessége. Az átvitel gyakran örökletes. A látható rendellenességeken kívül a kérdéses régió néha jelentős része (hosszúkás koponya magasságban, összeolvadt ujjak és lábujjak, fejletlen arccsontok, előre állított állkapocs).

Recklinghausen (betegsége)

Autoszomális domináns átvitelű neuroektodermális betegség, 100% -os behatolással 5 éves korig. Az esetek legfeljebb 50% -ában előfordulhatnak egyes genetikai mutációk által okozott szórványos esetek. Az NF1 gén spontán genetikai mutációinak aránya 10 000 emberből 1.

Terhesség és gyógyszeres kezelés

a magzat nagyon érzékeny az anyja által felszívódó gyógyszerekre; A magzati érintkezés kockázata magas, ezért a gyógyszer szedését, amely nem elengedhetetlen, kivételesen terhesség alatt kell elvégezni. Ezért egy terhes nő nem szedheti.

Újszülöttek szűrése

az újszülötten végzett szűrővizsgálatok az ebben az időszakban előforduló állapotok, például fenilketonuria kimutatására (Guthrie-tesztet hajtanak végre - újszülöttvizsgálat fenilketonuria esetén). Guthrie tesztjét szisztematikusan végzik az újszülötten. Célja az.

Hunter (betegsége)

örökletes betegség, amelyet szénhidrátvegyületek (mukopoliszacharidok) felhalmozódása jellemez a zsigerekben és az iduronát-szulfát-szulfatáz hiánya, amely lizoszómákban (intracelluláris képződmények) található enzim. A Hunter-kór az anya két X kromoszómájának egyikén keresztül terjed és csak.

neurofibromatosis

Hurler (betegsége)

örökletes betegség, amelyet a szénhidrátvegyületek (mukopoliszacharidok) rendellenes felhalmozódása okoz a zsigerekben, egy enzim, az alfa-hialuronidáz hiányából adódóan. A betegséget hordozó gént anyától és apától egyaránt meg kell kapni, hogy a betegség a gyermekben kialakulhasson. A gyerekek.

Enzimopatie

Bármely állapot, amelyet egy enzim anyagcseréjének zavara okoz. Az enzimopátiák gyakran örökletes mutációt okoznak az enzim szintézisét szabályozó génben. Egy adott enzim esetében, amelynek feladata a test egyik kémiai reakciójának felgyorsítása az a átalakításával.

homocisztinuria

ritka örökletes betegség, amelyet a béta-cisztationin szintetáz (az aminosavak metabolizmusában szerepet játszó enzim) hiánya okoz. a betegség mentális retardációval, a kötőszövet és a csont rendellenességeivel, a lencse elmozdulásával és néha vaszkuláris rendellenességekkel, például trombózissal jár.

Xeroderma pigmentosum

Örökletes állapot, amelyet gyermekkorban kialakuló többszörös bőrrák jellemez. A nagyon ritka betegség, a xeroderma pigmentosum általában recesszíven terjed: a hibát hordozó gént az apától és az anyától egyaránt meg kell kapni, hogy a betegség kialakulhasson.

Rubeola és terhes nő

Az immunizálatlan terhes nőnél a terhesség első négy hónapjában jelentkező rubeola okozhatja születési rendellenességeket vagy evolúciós fetopátiát. Ez a már kialakult szervek fertőzését jelenti, diffúz és hatalmas fertőzés, amely a születés után is fennáll. Ha fetopátia.

Törékeny X (kromoszóma szindróma)

Gyermekkori görcs

Guthrie (tesztje)

Újszülött teszt fenilketonuria esetén. Guthrie tesztjét szisztematikusan végzik az újszülötten. Célja a fenilalanin felhalmozódása által okozott örökletes betegség, a fenilketonuria diagnosztizálása, amely kezelés hiányában mentális retardációt okoz. a teszt, általában.

Bourneville (gumós szklerózisa)

Örökletes betegség, amely befolyásolja a bőrt és az idegrendszert. A betegséget rendellenességek és daganatok jellemzik, különösen az agyi és a bőr, de a szem vese szívének pulmonális és emésztőrendszeri is. A fő következmények a következők: epilepszia és mentális retardáció; apró növekedések.

Epilepszia

Ez egy agyi szenvedés szindróma, amely az epilepsziás roham révén nyilvánul meg. A genetikában két tényező van: a görcsös hajlam és az anatómiai vagy biokémiai agysérülés. 1000 lakosra 4-10 eset fordul elő. A megjelenés kora gyermekkorban van. Az epilepszia az.

Juharszirup vizeletbetegség

Örökletes betegség, amelyet egy olyan enzim hiánya okoz, amely részt vesz a savak, például a leucin és a valin metabolizmusában. Nagyon ritkán a leukinosis neurológiai rendellenességeket eredményez (a test és a szemgolyó rendellenes mozgása, a megváltozott tudatosság kómához vezethet) és.

A klinikai pszichológia és a bolha fénypszichoterápia egyéni irodája

EGYEDI PSZICHOLÓGIAI HIVATAL ELSŐ KLINIKAI PSZICHOLÓGUS LUMINITA PURICE PSZICHOLÓGIAI VIZSGÁLAT: • FOGLALKOZTATÁS • ORVOSI SZAKÉRTŐI BIZOTTSÁGOK • PERIODIKUS HITELESÍTÉSI PSZICHOTERÁPIA LOGOPÉDIA Pszichológiai THER.

Glutarom, drazsék

Mi a Glutarom és milyen betegségek esetén alkalmazható Oligophrenia, mentális retardáció, epilepszia, intellektuális túlterhelés, kis epilepsziás rohamok, mentális depresszió, májelégtelenség, májkóma esetén. Az alkalmazás módja Felnőttek: 2-6 drazsé az asztaloknál (akciókhoz.

Homocisztein (vér)

A homocisztein egy aminosav, amely általában nagyon kis mennyiségben van jelen a test összes sejtjében, mert a test gyorsan átalakítja a homociszteint más termékekké. Mivel a homocisztein metabolizálásához B6-, B12-vitaminokra és folsavra van szükség, az emelt szintű.

A www.sfatulmedicului.ro oldalon elérhető orvosok tájékozott véleményei, tanácsai és az egészséggel kapcsolatos egyéb információk tájékoztató jellegűek. Nem pótolhatják az orvosi konzultációt, sem az orvosi vizsgálatokat követően megállapított diagnózist.

Információk a sütikre vonatkozó irányelvekkel kapcsolatban - sfatulmedicului.ro

Az SfatulMedicului.ro cookie-kat használ a böngészési élmény személyre szabásához és javításához, valamint az Ön érdeklődésének megfelelő hirdetések megjelenítéséhez.

Az Ön adatainak védelme fontos számunkra, és felajánljuk a beállítások oldalon a kívánt sütik személyre szabásának lehetőségét. Felhívjuk Önt arra is, hogy szánjon időt arra, hogy elolvassa és megértse az Adatvédelmi és a Cookie-irányelvek tartalmát. Az "egyéni beállítások" linkre kattintva bármikor megváltoztathatja az egyéni beállításokat.

Webhelyünk böngészésével folytatja, hogy elfogadja a sütik használatát.