Milgamma, drazsék - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Fogalmazás
Egy tabletta 50 mg benfotiaminot és 0,250 mg cianokobalamint és segédanyagokat tartalmaz: mag - laktóz-monohidrát, cukor, kukoricakeményítő, zselatin, mikrokristályos cellulóz, talkum, sztearinsav; bevonóréteg - cukor, talkum, dextrin, glükózszirup, szárazanyag, kalcium-karbonát, sellak, ricinusolaj, titán-dioxid (E 171), vörösragyogó (E 104, E 122, E 124), fehér viasz méhek, karnauba viasz.
Farmakoterápiás csoport: B12-vitamin; kombinációk.
Javallatok és ellenjavallatok
Terápiás javallatok
Különböző etiológiájú idegrendszeri rendellenességek, neuropathia és polyneuropathia (diabéteszes, alkoholos stb.), Neuralgia, terület, arcideg parézise, B1-vitaminhiány okozta szívizomelváltozások, reumatikus betegségek, myalgiák, túlterhelés okozta rendellenességek.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben.
Különleges kölcsönhatások és figyelmeztetések
kölcsönhatások
A B12-vitamin felszívódását különféle anyagok, például kolchicin, etanol és neomicin (parenterális alkalmazás esetén) gátolják. Az orális antidiabetikumok, például a biguanidok, a para-amino-szalicilsav, valamint a klóramfenikol és a C-vitamin is zavarják a B12-vitamin felszívódását.
Különleges figyelmeztetések
Pszoriázisos betegeknél ennek a gyógyszernek a használatát meg kell indokolni, mivel a benfotiamin súlyosbíthatja a bőrelváltozásokat.
Terhesség és szoptatás
Teratogenitásra vagy mutagenitásra nincs bizonyíték a Milgamma terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásával szemben.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A termék nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
Az ajánlott adag 1 tabletta Milgamma, naponta négyszer. Felgyógyuláskor vagy adjuvánsként történő alkalmazás esetén az ajánlott adag 1-2 Milgamma tabletta.
A drazsét rágatlanul (egészben), kevés folyadékkal kell beadni.
Mellékhatások és túladagolás
Mellékhatások
Elszigetelt esetekben túlérzékenységi reakciók (kiütés, csalánkiütés) jelentkezhetnek.
A mai napig nem jelentettek mérgezést vagy túladagolást. A benfotiaminnak magas a terápiás indexe.
Egyéb információk
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 2 db PVC/PVdC buborékfóliával, egyenként 10 drazséval. Doboz 5 db PVC/PVdC buborékfóliával, egyenként 10 drazséval. Doboz 10 db PVC/PV2C buborékfóliával, egyenként 10 drazséval.
Dragenopharm, Németország Mauermann Arzneimittel, Németország
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Németország
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2004. március