Nyakhajtás mérése A legjobb tippek és információk
A terhesség alatti megelőző orvosi ellenőrzés aligha vet fel több kérdést, mint a nyaki redők mérése, más néven a nyak átlátszóságának mérése. Tisztázzuk, mit mond, mennyire biztos az eredménye és mikor van értelme.
Minden leendő szülő azt akarja, hogy babája egészséges legyen. A nőgyógyásznál végzett rendszeres megelőző vizsgálatoknak köszönhetően, amelyeket az egészségbiztosítás fedez, anya és gyermeke mindvégig jól gondozottak. A rendellenességek vagy betegségek a terhesség korai szakaszában felfedezhetők és a legjobb esetben kezelhetők.
Vannak azonban további megelőző vizsgálatok is, amelyeket nőknek ajánlanak, de nem mindig fedezik az egészségbiztosítással. Ezen vizsgálatok egyike a nyakránc vagy a nyak átlátszósága vagy a nyakvastagság mérése, amelyet általában az első trimeszter végén végeznek.
Szeretnénk tisztázni, hogy az orvosok milyen kijelentéseket tehetnek az úgynevezett első trimeszter-szűrés után, mennyire biztosak ezek az eredmények, mennyibe kerülnek, és a következő kérdés: "Végezzem-e a nyakhajlat mérését vagy sem?".
Mi is pontosan a tarkó?
A folyadék a baba nyakában gyűlik össze a terhesség 11. és 14. hete között. Ez azért történik, mert a baba nyirokrendszere és a vesék még nem működnek megfelelően. Ezt a folyadék felhalmozódást a nyak területén nyakhajtásnak nevezzük.
A terhesség 14. hete után a nyakránc a terhesség folyamán ismét visszahúzódik.
Videótipp: Ez a 6 kérdés segít kiválasztani a megfelelő baba nevet
Böngészője nem tudja lejátszani ezt a videót.
Mi történik, ha elvégezzük a nyakhajtás mérését?
A nyakhajtás mérése milliméteres pontossággal méri a nyakhajtás vastagságát. Ebből az orvos megállapíthatja, hogy mekkora a valószínűsége annak, hogy a csecsemő fejlődési rendellenességet okoz.
A szűrővizsgálaton (vagy két héttel korábban) vérvizsgálatot is végeznek. Egyrészt mérik az emberi koriongonadotropin (hCG) szintjét a vérben. A megnövekedett érték kromoszóma rendellenességet jelez. Másrészt megmérik a „terhességgel összefüggő A-plazmafehérjét” (PAPP-A). Ha a fehérjetartalom túl alacsony, ez szintén kromoszóma rendellenességet jelez.
A nyakhajtás mérésének eredményét a vérvizsgálat eredményével kombináljuk. A nyakráncok mérése önmagában nem lenne elég értelmes.
Veszély: Az orvos nem állítja, hogy a csecsemő a szűrés után egészséges vagy beteg. Csak arról tud nyilatkozni, hogy megnő-e a gyermek kromoszóma-rendellenességének kockázata.
Az első trimeszter szűrése egy speciális típusú ultrahangvizsgálat. Nagy felbontású ultrahangos készülék segítségével a kezelőorvos néhány percen belül meghatározza a nyakredő vastagságát. Nem számít, hogy az ultrahangot hüvelyi úton vagy a hasfalon keresztül végezzük-e.
A nyakránc mérése és a vérvizsgálat nem jelent egészségügyi kockázatot az anya és a gyermek számára.
Mikor végezzük el a nyakhajtás mérését?
A nyakránc a terhesség 11. és 14. hete között alakul ki. A csípős átlátszóság mérése elméletileg elvégezhető a terhesség 11. és 13. hete között. A nyakránc vastagságának legjobb mérési eredményei azonban a terhesség 12. hetében olvashatók le.
Miről nyújt információt a nyakba hajtott mérés?
A nyakránc szűrésével értékelhető a fejlődési rendellenességek és egyes örökletes betegségek kockázata. Ezek tartalmazzák:
- Trisomy 13 (Pätau-szindróma)
- Trisomy 18 (Edwards-szindróma)
- Trisomy 21 (Down-szindróma)
- Turner-szindróma
- Szívhiba
- Hasfal sérv
- Csontváz vagy vese rendellenességek
Mennyire biztosak a nyakhajtás mérésének eredményei?
A vizsgálat eredményei valószínűségi értéket képeznek. Ez azt jelenti, hogy ha bármilyen rendellenesség van, akkor a csecsemőben kialakuló rendellenességek kockázata nő.
A mérés azonban nem ad végleges eredményt. Rendellenességek léphetnek fel, és a baba végül egészséges lesz. Lehet fordítva is. A mérés nem mutatott rendellenességeket, de a csecsemő kromoszóma-rendellenességgel vagy rendellenességgel született.
Az első trimeszter szűrésének észrevehető eredménye a nyakhajtás vastagsága meghaladja a 2 mm-t. Ha a szülők tovább szeretnék tisztázni ezt az eredményt, további vizsgálatokra van szükség.
Ez például vérvizsgálattal történhet, amelynek során kis mennyiségű vért vesznek le az anyától. Az anya vérében gyermek DNS is található. Ezt vizsgálják az úgynevezett NIPT (nem invazív prenatális teszt) leggyakoribb kromoszóma-eltérései szempontjából. A vérvizsgálat nem jelent egészségügyi kockázatot anyának vagy gyermeknek. Nem veszélyes.
További vizsgálatokként még a magzatvízvizsgálatot és a chorionus villus biopsziát is elvégezzük. Mindkét eljárás a vetélés fokozott kockázatával jár.
Nyakhajtásmérés igen vagy nem?
A kérdés: Meg kell-e mérnem a nyakhajtást vagy sem? mindenekelőtt személyes. Például 35 éves vagy annál idősebb nőknek ajánlott, mert az anya életkora növeli a gyermek fejlődési rendellenességének kockázatát. 35 éves kortól a várandós nőket késői születésnek számítják. A családi kórtörténet azt is eredményezheti, hogy a terhességet magas kockázatú terhességként értékelik. A nőnek akkor is ajánlott megmérnie a nyakráncokat.
Azonban az a kérdés, amelyet minden párnak fel kell tennie magának a nyakba hajtás mérése előtt: A szűrés eredménye változtat-e valamit a gyermekre vonatkozó döntésben?
Mivel ezt a kérdést orvosoknak, barátoknak vagy rokonoknak nem szabad feltenniük, a házaspárnak egyedül kell megválaszolniuk az egészet. Ha az eredmény nem változtatja meg a vágyat, hogy a gyermeket határidőre viselje, akkor a nyakhajtás mérése felesleges. Ha a szülők bizonytalanok, nagyon aggódnak és csak bizonyosságra van szükségük, akkor ajánlott a nyakhajtás mérése.
Mennyibe kerül a nyakba hajtott mérés?
Az első trimeszter szűrésének költségeit általában a törvényben előírt egészségbiztosítási orvos nem fedezi. A terhes nőnek magának kell viselnie őket. Az, hogy pontosan mekkora költségekkel jár egy nyakba hajtott mérés, függ a szövetségi államtól és attól a gyakorlattól is, amelyben szeretné végrehajtani. Átlagosan 100–250 euró. A legjobb, ha előre megtudja, mi lesz a költsége.
Vannak kivételes esetek, amikor az egészségbiztosító fizeti a nyakba hajtott mérés vagy a vérvizsgálat költségeit. Ezek közé tartozik a kromoszóma-rendellenességek fokozott kockázata. És a kezelőorvos ajánlása mellett egy korábbi prenatális diagnosztikai vizsgálat során olyan rendellenességet fedezett fel, amelyet tovább szeretne vizsgálni.
Ha bizonytalan, mindig kérdezze meg kezelőorvosát és az egészségbiztosítót.
Fontos jegyzet: A cikkben szereplő információk csak tájékoztatási célokat szolgálnak, és nem helyettesítik az orvos diagnózisát. Ha bizonytalansága, sürgős kérdése vagy panasza van, vegye fel a kapcsolatot orvosával.