ONDANSETRON-1A gyógyszerészeti alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

Szolgáltatók:
1A Pharma GmbH
Oberhaching
www.1apharma.de
Hatóanyag:
- Ondansetron-hidroklorid-2-víz (10 mg/1 tabletta) = Ondansetron (8 mg/1 tabletta)
Egyéb hozzávalók:
- Laktóz-1 víz
- Laktóz
- Mikrokristályos cellulóz
- Kukoricakeményítő, előzselatinizált
- Magnézium-sztearát (növényi)
Egyéb alkatrészek
- Hipromellóz
- Titán-dioxid
- Triacetin
- Vas-oxid-hidrát, sárga
Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Az "ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmtabletta" termékkel kapcsolatos további információkért válassza az alábbi fejezetek egyikét.
Hogyan működik a gyógyszer összetevője?
Az ondansetron hatóanyag blokkolja egy bizonyos endogén hormon vagy egy hírvivő anyag, az úgynevezett szerotonin receptorait. Ezeknek a receptoroknak a blokkolása megakadályozza a szerotonin által kiváltott hányingert és hányást.
Az ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmtabletta adagolása
Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.
Májkárosodásban szenvedő betegek: Lehet, hogy csökkentenie kell az egyéni vagy a teljes adagot, vagy növelnie kell az adag intervallumát, konzultálva orvosával.
Az adagolással kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Használati útmutató
alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.
Túladagolás?
Különféle túladagolási tünetek fordulhatnak elő, ideértve a látászavarokat, a székrekedést, az alacsony vérnyomást, a rövid eszméletvesztést ideiglenes szívvezetési rendellenességekkel és az adagtól függő EKG-változásokat. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
Információk az oszthatóságról és az előkészítésről
A készítmény nem osztható fel ugyanabba az adagba.
Habarcsok a könnyebb bevitel érdekében lehetségesek (nem kaphatóak). Felfüggesztés a könnyebb bevitel érdekében (nem elérhető).
Ellenjavallatok az ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmtablettához
Mi szól egy alkalmazás ellen?
- Az összetevők iránti túlérzékenység
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
- 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők: A gyógyszer általában nem alkalmazható ebben a csoportban. Vannak olyan készítmények, amelyek a hatóanyag és/vagy dózisforma erőssége szempontjából alkalmasabbak.
- Gyermekek és 18 év alatti serdülők: Ebben a korcsoportban a gyógyszert csak bizonyos alkalmazási területeken szabad alkalmazni. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha kérdései vannak ezzel a témával kapcsolatban.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: A gyógyszert nem szabad használni.
- Szoptatás: A jelenlegi ismeretek alapján nem ajánlott használni. Lehet, hogy fontolóra veszi az elválasztást.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Fontos információk az ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmtablettáról
Az ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmtabletta mellékhatásai
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
- fejfájás
- Melegség érzése
- Forró villanás
- Folyékony, spontán bőrpír, hőérzékeléssel, különösen az arcon (öblítés)
- székrekedés
- Rohamok
- A tudattalan mozgássorozatok megzavarása remegéssel, esetleg esési hajlam
- Mozgászavar izomösszehúzódásokkal
- Szemgörcs
- Mozgászavarok
- Mellkasi fájdalom
- Szívritmus zavar
- Lassú pulzus (bradycardia)
- Alacsony vérnyomás (hipotenzió)
- csuklás
- A májenzimek növekedése
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.