Örökletes hajlam a trombotikus eseményekre
ANESZTÉZIA ÉS INTENZÍV TERÁPIA ROMÁN TÁRSADALMÁNAK 46. KONGRESSZUSA
Ultrahang Konstanca tábor 2020
A KOROS NEUROTUDOMÁNYOK NEMZETI KONGRESSZUSA "A NEUROTUDOMÁNYOK MEGKÖZELítik AZ EMBEREKET"
A Román Pneumológiai Társaság 26. országos kongresszusa, ONLINE
XXIII. Országos PszichoNeuroEndokrinológia Szimpózium - Online
IV. Fordítási szimpózium a személyre szabott onkológiáról a rák elleni küzdelemben
ROSPEN - XXI Nemzeti Klinikai Táplálkozási Szimpózium, 2020
XXIII. Országos Neuroendokrinológiai Szimpózium 2020
13. emésztési patológiai tanfolyam
Frissítés a Hepatology 2020-ról: "A májbetegségek multiszisztémás jellege"
18. cukorbetegség, táplálkozási és anyagcsere-betegségek országos kongresszusa 2020
ONLINE SZIMPÓZIUM A "FÁJTTERÁPIA ÉS MOZGÁSI ZAVAROK" MODULÁRIS TUDOMÁNYOSSÁGOKRÓL
Romániai Nukleáris Orvosi Napok 2020
Országos Fül-Orr-gégészeti és Cervico-Arcsebészeti Konferencia 2020
Az Országos Konferencia "Hírek és perspektívák az invazív orvoslásban" második kiadása, Online
Őrjelentés a specialitások között - online
Tanfolyam Anatómopatológiai és klinikai összefüggések a gasztroenterológiában
A Román Cukorbetegség, Táplálkozás, Metabolikus Betegségek Szövetségének (FRDNBM) 18. nemzeti kongresszusa
A magas vérnyomású román társaság kongresszusának 6. kiadása
Hírek a szisztémás betegségekről 2020-ban
Országos Mellképalkotó Konferencia
A Kontaktlencse és Szemfelszíni Társaság éves kongresszusa
MEGFELELŐSÉGEK - A Farma Practic webinárium a bánáti és olteniai gyógyszertárak munkatársainak szól, de nem csak
Az éves klinikai tanulmányi szimpózium előtérbe hozza a COVID-19 járvány következtében felmerülő tanulságokat
A Román Csonttranszplantációs Társaság kongresszusa - ONLINE
A Kontaktlencse és a Szemfelszíni Társaság 2020 éves találkozója, online esemény
A Román Érsebészeti Társaság IV. Kongresszusa
„Hozzáférhetőség, szolgáltatások és kommunikáció. Fókuszban: a háziorvosi rendelő és a gyógyszertár "
"Vasile Dobrovici" orvosi napok és az Urogynecology Országos Kongresszusa - ONLINE
Országos Gyógyszertári Konferencia 2020
Cristina Mambet, a Synevo Románia orvosigazgatója Dr.
Normális esetben a vér szabadon kering a test érrendszerében. Valahányszor elváltozás lép fel az edény falán, a hemosztázis folyamata (a vérzés leáll) a thrombus (vérrög) helyi képződése révén következik be; a vérveszteség blokkolása után az alvadék feloldódik (fibrinolízis folyamata), biztosítva az ér átjárhatóságát. A vér folyékonyságát tehát a véralvadás (koaguláció) képződésében szerepet játszó fehérjék és azok között, amelyek feladata a már kialakult trombák kialakulásának és feloldódásának megakadályozása (antikoaguláció vagy fibrinolízis), nagyon finom egyensúly áll fenn.
Vérrögök képződhetnek artériákban és vénákban egyaránt. A következőkben azonban csak a vénás trombózisra utalunk.
Először is meg kell említeni, hogy számos tényező kedvez a vénás trombózis előfordulásának, amelyek közül a leggyakoribb a kórházi kezelés és az elhúzódó immobilizáció, bizonyos műtétek és az öregség. Ezen kedvező feltételek mellett a vénás trombózis epizódjaihoz orvosi segítséget kérő betegek körülbelül 25% -ának túlzott hajlandósága van vérrögképződésre a genetikailag öröklődő hajlam eredményeként, ezt a jelenséget orvosilag örökletes thrombophilia-nak nevezik.
Azoknak a személyeknek, akik öröklik ezeket a mutációkat, megnő a vénás trombózis, általában megismétlődő, 50 éves korban bekövetkező kockázata (mély végtag thrombophlebitis, tüdőembólia, trombózis ritkábban előforduló anatómiai területeken: agy, retina, máj, bél) és szövődmények terhesség (megmagyarázhatatlan terhességi veszteségek, különösen a második és a harmadik trimeszterben, preeclampsia, korai placenta leválás stb.). Vannak azonban olyan tünetmentes emberek, akiket életük során nem érintenek a trombotikus események. A kockázat magasabb azoknál, akiknek mindkét mutációja van, vagy más, örökletes thrombophiliákban szerepet játszó tényezőkkel társulnak: antithrombin III, protein C vagy S hiányosságok.
A Synevo laboratóriumok nemrégiben fejlett molekuláris biológiai technikával vezették be az örökletes trombofíliában szerepet játszó két mutáció (Leiden-faktor V és protrombin) vizsgálatát. Vizsgálatok ajánlottak olyan betegeknél, akiknek örökletes thrombophilia klinikai gyanúja merül fel, és fiatal korukban családi kórtörténetében vénás trombózis szerepel. Azok a családok tünetmentes tagjai, akiknél ezeket a mutációkat kimutatták, a szűrés csak akkor hasznos, ha terhességet, orális fogamzásgátló kezelést vagy műtétet fontolgatnak.