PANANGIN, filmtabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Fogalmazás
1 filmtabletta 175 mg magnézium-aszpartát-tetrahidrátot tartalmaz (ami 140 mg vízmentes magnézium-aszpartátnak felel meg) és 166,30 mg kálium-aszpartát-hemihidrátot (ami 158 mg vízmentes kálium-aszpartátnak felel meg) és segédanyagokat: mag: povidon K-30, dioxid vízmentes kolloid szilícium, talkum, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, burgonyakeményítő; film: makrogol 6000, titán-dioxid, eudragit E, talkum.
Farmakoterápiás csoport: Ásványi kiegészítők. Káliumkészítmények. kombinációk.
Terápiás javallatok/Ellenjavallatok
Terápiás javallatok
A magnéziumhiány megelőzése és kezelése, a hurok diuretikumok és tiazidok terápiája által okozott elektrolit egyensúlyhiány megelőzése.
Kiegészítő gyógyszerként: angina pectoris, akut miokardiális infarktus, infarktus utáni állapot, szívelégtelenség, méhen kívüli aritmiák és a digitális ritmuszavarok megelőzésére.
Fokozott neuromuszkuláris ingerlékenység, izomgörcsök.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben.
Akut veseelégtelenség és krónikus veseelégtelenség.
Antialdoszteron diuretikumok beadása.
Atrioventrikuláris blokk, III.
Ez a termék felnőtteknek szól.
További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Kölcsönhatások/Különleges figyelmeztetések
kölcsönhatások
A panangin gátolja az orális tetraciklinek, a vas-sók és a nátrium-fluorid felszívódását, ezért a Panangin-t ezen gyógyszerek bevétele után három órával kell bevenni.
A kinidin és a magnézium-aszpartát együttadása növelheti a kinidin plazmakoncentrációját és a toxikus hatások kockázatát azáltal, hogy csökkenti a vizelet lúgosításának következtében kialakuló vesekiválasztást.
Különleges figyelmeztetések
Azoknál a betegeknél, akiknél az alapbetegség és/vagy az egyidejű kezelés hiperkalémiát okozhat, a vér ionogramjának rendszeres ellenőrzése szükséges.
Terhesség és szoptatás
Az állatkísérletek nem mutattak teratogén hatást. Mivel terhes nőkön nem végeznek ellenőrzött vizsgálatokat, javasoljuk, hogy terhesség alatt kerüljék a terméket. Nincsenek adatok a termék tejbe történő kiválasztódásáról; ajánlott kerülni a szoptatás alatt történő alkalmazást.
A magnéziumnak a méh izmaira gyakorolt pihentető hatása miatt a termék szülés közben ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Panangin nem befolyásolja hátrányosan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőttek: Az ajánlott adag 2 filmtabletta naponta háromszor, súlyos esetekben legfeljebb 3 tabletta naponta háromszor, egy héten keresztül. Ezután a napi adag egy tablettára csökkenthető, naponta kétszer vagy háromszor. Enyhe esetekben és megelőző adjuvánsként filmtablettát ajánlanak naponta háromszor. A gyomor savassága befolyásolhatja a kezelés hatékonyságát, ezért étkezés után ajánlott bevenni a tablettát.
Mellékhatások/túladagolás
Mellékhatások
Panangin jól tolerálható. Emésztési rendellenességekről (hányinger, hasmenés, hasi fájdalom) ritkán számoltak be.
Túladagolás esetén hypermagnesemia és hyperkalemia fordulhat elő.
A hipermagnesemiát elősegíti a veseelégtelenség, a jelentős kiszáradás, a hypothyreosis, a Cushing-kór. A tünetek közé tartozik a hányinger, hányás, hipotenzió (a szérum magnéziumszintje 3-5 mEq/l), álmosság, hiporeflexia, izomgyengeség (7 mEq/l-nél), kóma légzési depresszióval és szívmegállás (12- 15 mEq/l).
A kezelés a magnézium bevitelének csökkentéséből, a folyadékbevitelből (a kiszáradás ellen), az intravénás kalciumból áll. A dialízis hasznos lehet.
A hiperkalémiát elősegíti a veseelégtelenség és a mellékvese-elégtelenség. A klinikai megnyilvánulások, amelyek akkor nyilvánulnak meg, ha a kálium meghaladja a 8 mEq/l-t, neuromuszkuláris rendellenességekből, szívbetegségekből áll - bradycardia, hipotenzió, aritmiák (a kamrai fibrillációig), az elektrokardiogram jellemző változásai (ahol T széles és éles, ST izoelektromos apl T). A kezelés a káliumbevitel csökkentéséből áll, néha szükség van kationcserélő gyanták (polisztirol-szulfonát) adagolására, amelyek nagy affinitással rendelkeznek a káliumlaphoz. Hiperkalémia esetén kalcium- és nátriumsókat alkalmaznak, amelyek antagonisztikusan hatnak a káliumra és a glükózra, ami a kálium csökkenését okozza.
Egyéb információk
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
15-250 C közötti hőmérsékleten tárolandó az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.
Doboz egy 50 filmtablettát tartalmazó polipropilén palackból.
GEDEON RICHTER Kft., Magyarország
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Gyomroi ut 19-21, 1103 Budapest,
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2005. június