Pantoprazole AbZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta; PZN 1841925; Szarvas gyógyszertár

PZN 1841925
28 darabos kiszerelés
Gyártó Abz Pharma GmbH
Alapár 0,50 €/1 darab

Használati útmutató

adagolás

Ha többet vesz be, mint kellene
- Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot
- Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
- Csak akkor vegye be a szokásos adagot, amikor legközelebb beveszi.

Ha abbahagyja a szedését
- Ne hagyja abba a tabletták szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával vagy gyógyszerészével.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

jelzés

A gyógyszert szelektív protonpumpa-gátlónak nevezik, amely a gyomor kevésbé savasabbá tételével működik. Savval kapcsolatos gyomor- és bélbetegségek kezelésére használják.
A gyógyszert a következők kezelésére használják:
- Felnőttek és serdülők 12 éves kortól:
  - Reflux nyelőcsőgyulladás. Ez a nyelőcső gyulladása, amely a gyomorsav refluxjához kapcsolódik.
- Felnőttek:
  - A Helicobacter pylori baktérium fertőzése nyombél- és gyomorfekélyben szenvedő betegeknél két antibiotikummal kombinálva (irtási terápia). Ennek a kezelésnek a célja a baktériumok elpusztítása és ezen fekélyek visszatérésének esélyének csökkentése.
  - Gyomorfekély és nyombélfekély
  - Zollinger-Ellison szindróma és egyéb olyan állapotok, amelyek túl sok savat okoznak a gyomorban.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad bevenni
- ha túlérzékeny (allergiás) a pantoprazolra vagy a készítmény bármely más összetevőjére
- ha allergiás más protonpumpa-gátlót tartalmazó gyógyszerekre.

Mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a készítmény is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Mellékhatások bizonyos gyakorisággal fordulhatnak elő, amelyek meghatározása a következő:
- nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 felhasználót érint
- gyakori: 100-ból 1-10 felhasználót érint
- nem gyakori: 1000-ből 1-10 felhasználót érint
- ritka: 10 000-ből 1-10 beteget érint
- nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint
- nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg
Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a további tabletták szedését, és azonnal szóljon kezelőorvosának, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára:
- Súlyos allergiás reakciók (gyakorisága: ritka): a nyelv és/vagy a torok duzzanata, nyelési nehézség, csalánkiütés (csalánkiütés), légzési nehézség, allergiás arcduzzanat (Quincke ödéma/angioödéma), súlyos szédülés, nagyon gyors szívveréssel és erős izzadással.
- Súlyos bőrreakciók (gyakoriság: nem ismert): hólyagosodás a bőrön és általános állapotának gyors romlása, a szem, az orr, a száj/ajkak vagy a nemi szervek eróziója (beleértve az enyhe vérzést is) (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, erythema multiforme) és fényérzékenység.
- Egyéb súlyos reakciók (gyakorisága: nem ismert): a bőr és a szemgolyó sárgulása (súlyos májsejtek károsodása, sárgaság) vagy láz, kiütés és megnagyobbodott vese, amely fájdalmas vizeletet és alsó hátfájást okozhat (súlyos vese gyulladás).
Egyéb ismert mellékhatások:
- Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)
  - Fejfájás, szédülés, hasmenés, émelygés, hányás, puffadás és a bélgázok távozása, székrekedés, szájszárazság, hasi fájdalom és kellemetlen érzés, bőrpír, exanthema, kiütés, viszketés, gyengeség, kimerültség vagy általában rossz közérzet, alvászavarok.
- Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)
  - Látászavarok, úgymint homályos látás, csalánkiütés, ízületi fájdalom, izomfájdalom, súlyváltozás, megnövekedett testhőmérséklet, végtagok duzzanata (perifériás ödéma), allergiás reakciók, depresszió, a férfi mell megnagyobbodása.
- Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint)
  - Dezorientáció.
- Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
  - Hallucinációk, zavartság (főleg azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében ezek a tünetek szerepelnek), a vér nátriumszintjének csökkenése.
Vérvizsgálatokon keresztül észlelt mellékhatások
- Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)
  - A májenzimek szintjének emelkedése.
- Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)
  - A bilirubin szintjének emelkedése, a vér lipidszintjének emelkedése.
- Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint)
  - A vérlemezkék számának csökkenése, amely könnyebben vérezhet és véraláfuthat; A fehérvérsejtek számának csökkenése, amely gyakoribb fertőzésekhez vezethet.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt mellékhatások bármelyike súlyossá válik, vagy ha nem felsorolt mellékhatásokat észlel.

Figyelmeztetések

Különös gonddal járjon el a szedése során
- ha súlyos májbetegsége van. Kérjük, tájékoztassa orvosát, ha valaha májproblémái voltak. Ezután gyakrabban ellenőrzi a májenzimjeit, különösen, ha Ön hosszú távú terápiában szedi a gyógyszert. Ha a májenzimszint emelkedik, a kezelést abba kell hagyni.
- ha alacsony a B12-vitamin tartaléka vagy speciális kockázati tényezői vannak a B12-vitaminhiányra vonatkozóan, és pantoprazolt tartós kezelésként szed. Mint minden savgátló szer, a pantoprazol is okozhatja a B12-vitamin rosszabb felszívódását a szervezetben.
- ha atazanavirt (HIV-fertőzés kezelésére szolgáló) tartalmazó gyógyszereket szed a pantoprazollal egyidejűleg. Kérjen tanácsot orvosától ebben.
- Azonnal szóljon orvosának, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja:
  - akaratlan fogyás
  - ismételt hányás
  - nyelési nehézségek
  - Vér hányása
  - Sápadtság és gyengeség érzése (vérszegénység)
  - Vér a székletben
  - súlyos és/vagy tartós hasmenés, mivel a Pantoprazole Teva 40 mg a fertőző hasmenés enyhe fokozódásával járhat.
- Orvosa rendelhet néhány vizsgálatot a rosszindulatú betegség kizárására, mivel a pantoprazol enyhítheti a rák tüneteit is, és ez késlelteti a rák diagnosztizálását. Ha a tünetek a kezelés ellenére is fennállnak, további vizsgálatokat kell mérlegelni.
- Ha a Pantoprazole Teva 40 mg-ot hosszabb ideig (több mint 1 évig) szedi, orvosa valószínűleg rendszeres felügyelet alatt fogja tartani. Minden találkozón jelentse be neki az új és feltűnő tüneteket és körülményeket.
- Gyermekeknél nem ajánlott.

terhesség alatt

Nincs elegendő adat a pantoprazol terhes nőknél történő alkalmazásáról. Beszámoltak arról, hogy a hatóanyag átjut az anyatejbe. Ha terhes, terhesség gyanúja merül fel vagy szoptat, csak akkor alkalmazza ezt a gyógyszert, ha orvosa úgy véli, hogy az Ön számára nyújtott előny meghaladja a születendő gyermek vagy csecsemő esetleges kockázatát.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Interakciók

Ha a készítményt más gyógyszerekkel szedi
- A gyógyszer befolyásolhatja más gyógyszerek hatékonyságát. Ezért tájékoztassa kezelőorvosát
  - ha más gyógyszereket szed, például ketokonazolt, itrakonazolt és posakonazolt (gombás fertőzések kezelésére) vagy erlotinibet (bizonyos típusú rák kezelésére alkalmazzák), mivel a pantoprazol megakadályozhatja ezeknek a gyógyszereknek a megfelelő működését.
  - ha warfarint és fenprokumont szed, mivel ezek a gyógyszerek befolyásolják a vér megvastagodását és elvékonyodását. További kutatásra lehet szükség.
  - ha atazanavirt szed (HIV-fertőzés ellen).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Hatóanyag (ok)

Segédanyag (ok)

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.