Prospect Acifol 5mg x lánc
Prospect Acifol 5mg x 30compr.film
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer az Acifol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
4. Lehetséges mellékhatások
1. Milyen típusú gyógyszer az Acifol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Acifol egy folsav nevű anyagot, más néven B 9-vitamint tartalmazó gyógyszer.
Az Acifolt a következőkre használják:
- a folsav hiánya miatt kialakuló anaemia típusú makrocita anaemia kezelése;
- krónikus bélfelszívódási rendellenességek kezelése, származástól függetlenül;
- az alultápláltság vagy az alkoholizmus miatti elégtelen táplálékbevitel kezelése;
- terhesség, bizonyított folsav hiánya esetén;
- adjuváns kezelés egy káros vérszegénységnek nevezett vérszegénységnek (Biermer).
Azoknál a nőknél, akiknek már van gyermekük idegi csőzáródási rendellenességgel (pl. Spina bifida stb.), Azt találták, hogy a fogamzás előtti hónapokban és az első 3 hónapban napi 5 mg folsav-kiegészítés a fogantatás után a későbbi terhességeknél a rendellenességek gyakorisága csökkent.
2. Tudnivalók az Acifol szedése előtt
- ha allergiás (túlérzékeny) a folsavra vagy az Acifol egyéb összetevőjére;
- ha rákja van, kivéve a folsavhiány következtében kialakuló megaloblasztos vérszegénységet;
- ha meghatározatlan eredetű vérszegénységben szenved.
Az Acifol fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A nem megfelelő használat késleltetheti a megaloblasztos vérszegénység diagnózisát és helyes kezelését.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Fenobarbitállal, fenitoinnal, primidonnal együtt alkalmazva: csökkenti ezen gyógyszerek plazmakoncentrációját azáltal, hogy növeli metabolizmusukat a májban, amelyben a folát kofaktor. Klinikai monitorozás, esetleg plazmakoncentráció és az antiepileptikus adagok módosítása ajánlott a folsav-kezelés alatt és abbahagyása után.
Az Acifol egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Az ételekre és italokra nincsenek korlátozások.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az Acifolt terhesség vagy szoptatás alatt az orvos utasítása szerint kell alkalmazni.
Vezetés és gépek kezelése
Az Acifol nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk az Acifol egyes összetevőiről
A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Kérdezze meg orvosát, ha aggódik a gyógyszer bármely összetevőjével kapcsolatban.
Az Acifolt mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az acifolt orálisan, étkezés közben vagy után adják be.
Az ajánlott adag napi 5-15 mg folsav (1-3 filmtabletta).
Ha az előírtnál több Acifolt vett be
Ha az előírtnál több Acifolt vett be, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy menjen a legközelebbi kórházba.
A túl sok folsavbevitelt fokozza a vizeletürítés.
Ha elfelejtette bevenni az Acifolt
Ha elfelejtette bevenni az egyik adagot, vegyen be egy másikat, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja az Acifol szedését
Ne hagyja abba az Acifol szedését. Az Acifol-t az orvos által előírt teljes kezelési idő alatt vegye be, még akkor is, ha jobban érzi magát.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így az Acifol is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások az előfordulás gyakorisága szerint kerülnek bemutatásra a következő szokás szerint:
Nagyon gyakori 10-ből több mint 1 beteget érint
10 betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő
Nem gyakori, 100 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ritka, 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nagyon ritka, 10 000 betegből kevesebb, mint 1 beteget érint
Ismeretlen gyakorisággal, amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei
Ritka: allergiás bőrreakciók.
Nem ismert: hányinger, hányás, hasmenés.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. Hogyan kell az Acifolt tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A dobozon/injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Acifolt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. További információk
- A készítmény hatóanyaga a folsav. Minden filmtabletta 5 mg folsavat tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mag-laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, povidon K30, talkum, magnézium-sztearát, butil-hidroxi-anizol, mikrokristályos cellulóz 102; film - hipromellóz 5cP, talkum, titán-dioxid (E171), poliszorbát 80, makrogol 6000, sárga vas-oxid (E172).
Milyen az Acifol külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az Acifol kerek, filmtabletta, lencsés, sárga-narancssárga tabletta.
Az Acifol dobozban kapható, nagy sűrűségű polietilén palackkal, 30 filmtablettával.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
B-dul Theodor Palady sz. 50
3. szektor, 032266 Bukarest,
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőihez:
Ezt a tájékoztatót 2011 júliusában hagyták jóvá