Prospect Enap (R) HL 20mg x 2blist x 10compr
Prospect Enap (R) HL 20mg/12.5mg x 2blist x 10compr.
Mielőtt elkezdené kezelni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen ezt a betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel, ezért nem szabad tovább adnia másoknak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked.
ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Hatóanyagok: enalapril-maleát és hidroklorotiazid.
Egyéb komponensek: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, talkum, magnézium-sztearát.
A gyártó és a forgalomba hozatali engedély jogosultjának neve és címe:
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENAP-HL 20 mg/12,5 mg?
Egy tabletta 20 mg enalapril-maleátot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
Farmakoterápiás csoport: konverziós enzim inhibitorok és diuretikumok - kombinációk.
Mi az Enap-HL 20 mg/12,5 mg?
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg a vérnyomás csökkentésére szolgál.
Az enalapril az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok (ACE-gátlók) csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer gátolja az ACE aktivitását. Az enalaprillal végzett kezelés során megnő az erek átmérője, ami a vérnyomás csökkenését, valamint a szív és más szervek vér- és oxigénellátásának növekedését okozza. A hidroklorotiazid a vizelet kiválasztását fokozó gyógyszerek csoportjába tartozik (diuretikumok). Ez a gyógyszer növeli a vizelet kiválasztását, így csökkenti a vérnyomást. Az enalapril és a hidroklorotiazid kombinációjának vérnyomáscsökkentő hatása erősebb, mint mindegyik külön-külön.
Az enalapril maximális hatása 6-8 óra múlva jelentkezik. A hidroklorotiazid hatása a vizeletürítés fokozására általában 2 órával az alkalmazás után jelentkezik; maximum 3-4 óra múlva. A vérnyomásra gyakorolt hatás 3-4 napos kezelés után nyilvánul meg. Az asszociáció hatása általában 24 órán át fennáll. A stabil terápiás hatást néhány hetes kezelés után érik el.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Enap-HL 20 mg/12,5 mg? Terápiás javallatok
A gyógyszer magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére ajánlott, amikor kombinált terápiára van szükség.
2. A KEZELÉS ELŐTT 20 mg/12,5 mg ENAP-HL-vel
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha krónikus betegségei, anyagcserezavarai vannak, ha allergiás vagy más gyógyszerekkel kezelik.
Ki ne használja az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot? ellenjavallatok
Ne használja ezt a gyógyszert, ha allergiás az enalaprilra, hidroklorotiazidra vagy szulfonamidokra, a gyógyszer bármely összetevőjére vagy más ACE-gátlóra; ha a múltban más ACE-gátlókkal végzett kezelés túlérzékenységi reakciókat váltott ki az ajkak vagy az arc, a nyak, esetleg a kéz és a láb hirtelen izzadásával vagy rekedtséggel (angioödéma); ha Önnél örökletes angioneurotikus ödéma vagy bármilyen más ismeretlen okú angioneurotikus ödéma, súlyos vese- vagy májfunkció-károsodás, primer hiperaldoszteronizmus fordul elő vesetranszplantáció vagy bilaterális veseartéria-szűkület esetén egyetlen funkcionális veseartériás stenosis; terhesség és szoptatás alatt.
A műtét előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot alkalmaz, mivel az általános érzéstelenítés során fokozott a hipotenzió kockázata.
Ha az Enap-HL 20 mg/12,5 mg kezelés alatt hosszan tartó súlyos hasmenést, hányást vagy erős izzadást tapasztal, beszéljen kezelőorvosával, mivel a folyadékvesztés hipotenziót okozhat.
A lehetséges hemodialízis vagy más hasonló eljárás (aferézis), vagy a darázs vagy a méhméreg iránti túlérzékenység (deszenzitizáció) kezelése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, hogy Enap-HL 20 mg/12,5 mg-mal kezelik a megnövekedett kockázat miatt. túlérzékenységi mellékhatások előfordulása.
Mielőtt elvégezné a mellékpajzsmirigy-működés tesztjeit, közölje orvosával, hogy Ön Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot alkalmaz.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg hatékonyságát és biztonságosságát gyermekeknél nem igazolták, ezért gyermekeknél nem alkalmazható.
Milyen egyéb gyógyszerek léphetnek kapcsolatba az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-mal? kölcsönhatások
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen egyéb gyógyszert szed, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Mielőtt abbahagyná a rendszeresen vagy korábban alkalmazott gyógyszerrel történő kezelést
bármely gyógyszerrel kezdje meg a kezelést, beszéljen kezelőorvosával. Ez különösen a magas vérnyomás, szívelégtelenség, cukorbetegség kezelésére ajánlott gyógyszerekre, vizeletürítésre szolgáló gyógyszerekre, káliummal, ízületi fájdalmakra, acetilszalicilsavra, nyugtatókra, altatókra, reuma, köszvény, rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerekre vonatkozik. pszichiátriai, gyomor-bélrendszeri fekélyek, krónikus hörghurut és/vagy asztma, koleszterinszint-csökkentő. Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg és a fenti állapotok kezelésére ajánlott gyógyszerek egyidejű alkalmazása csökkentheti hatásukat vagy fokozhatja a mellékhatásokat, befolyásolhatja az Enap-HL 20 mg/12,5 mg hatását vagy növelheti a kockázatot. a vesefunkció romlása; allergiás reakciókat is okozhat.
Ne használjon vény nélkül kapható gyógyszereket anélkül, hogy először beszélne orvosával. Ez különösen érvényes a megfázás kezelésére, fájdalomcsillapításra, sópótlókra vagy káliumtartalmú gyógyszerekre.
Különleges figyelmeztetések
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg kezelés alatt rendszeresen ellenőrizze a vérnyomását. Kérdezze meg orvosát a vérnyomásának megfelelő értékéről és arról, hogy mikor kell visszatérnie a következő ellenőrzésre.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha cukorbetegség, köszvény, asztma, máj-, vese-, szív- és érrendszeri betegségek (szívroham vagy stroke), hasnyálmirigy-kezelése alatt áll., a csontvelő, az immunrendszer vagy az allergia. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha korábban szívrohama vagy szélütése volt, elektrolit rendellenességek, idegműtétek (szimpatektómia), és ha allergiás a szulfonamidokra. Mondja el orvosának, ha diétát tart, különösen alacsony nátriumtartalmú étrendet tart.
A kezelés kezdetén gyakoribb orvosi vizsgálatokra van szükség. Nem szabad kihagynia ezeket a vizsgákat, még akkor sem, ha jól érzi magát. Orvosa dönt az orvosi vizsgálatok gyakoriságáról.
A gyógyszer első adagjának beadása után, sőt néhány órával a beadás után, túlzott vérnyomás (hipotenzió) léphet fel. Általában hányinger, felgyorsult szívverés, szédülés, ájulás nyilvánul meg. Ha alacsony a vérnyomása, feküdjön le egy alacsony párnára, és hívja orvosát. A hipotenzió és annak súlyos következményei ritkák és átmenetiek. Az átmeneti hipotenzió nem akadálya a gyógyszer folytatásának. A hipotenzió feloldása után általában jól tolerálja a következő adagokat. Ha visszatérő hipotenzió jelentkezik a betegség megnyilvánulásával (pl. Hányinger, gyors szívverés és ájulás), beszéljen kezelőorvosával.
Ha szédülés, ájulás vagy eszméletvesztés jelentkezik a kezelés során, amikor lefekszik vagy felül, mondja el orvosának. Javasoljuk, hogy mindig lassan kelj fel, főleg ha öreg vagy.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg alkalmazása étellel és itallal
A gyógyszert étkezés közben vagy után is beveheti kevés folyadékkal.
Ne igyon alkoholt a kezelés alatt, mivel ez fokozhatja az Enap-HL 20 mg/12,5 mg vérnyomáscsökkentő hatását.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérje ki kezelőorvosának vagy gyógyszerészének tanácsát.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg áthalad a placenta gáton, és hatással lehet a magzatra, ezért terhes állapotban nem szabad ezt a gyógyszert alkalmazni, különösen a második és a harmadik trimeszterben. Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg nem ajánlott teherbe esni kívánó nőknek. Azoknak a nőknek, akik teherbe esnek az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés alatt, a lehető leghamarabb vegyék fel a kapcsolatot orvosukkal a kezelés folytatásához, mivel a terhesség alatt a magas vérnyomás mind az anyára, mind a magzatra veszélyes.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg kiválasztódik az anyatejbe, ezért a gyógyszerrel kezelt anyáknak nem ajánlott szoptatni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Egyes betegeknél az Enap-HL 20 mg/12,5 mg hipotenziót és szédülést okozhat, különösen a kezelés kezdetén, ezáltal közvetetten és ideiglenesen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Amíg nem derül ki, hogyan reagál a kezelésre, addig ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ENAP-HL 20 mg/12,5 mg-ot
Dózisok és az alkalmazás módja
Szigorúan kövesse orvosának utasításait. Nem kell módosítania az adagokat, ill
abbahagyja a kezelést anélkül, hogy először beszélne orvosával.
A szokásos adag napi 1 Enap-HL 20 mg/12,5 mg tabletta. A tablettákat egészben, étkezés közben vagy után kell bevenni, kevés folyadékkal. Meg kell szoknia, hogy a gyógyszert rendszeresen, lehetőleg reggel és mindig ugyanabban az időben szedi.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg kezelés hosszú távú kezelés, ha nincs körülmény a leállítására. Mivel ezt a gyógyszert rendszeresen kell szednie, ügyeljen arra, hogy mindig legyen elegendő tabletta a kezelés folytatásához.
Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot vett be. túladagolás
Ha túladagolt, feküdjön a fején egy alacsony párnán, és hívja orvosát.
A túladagolás leggyakoribb jelei az émelygés, a gyors szívverés, a szédülés és az ájulás, a túlzott vérnyomásesés (hipotenzió) miatt.
Nagy tabletta bevétele után a következők fordulhatnak elő: gyakoribb vizelés és nagyobb mennyiségben, súlyos hipotenzió szívritmuszavarokkal, rohamok, részleges bénulás és eszméletvesztés. Ha a beteg túladagolás után eszméleténél van, próbáljon hányást kiváltani, és azonnal hívja orvosát.
Ha elfelejtette bevenni az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot
Ha kihagy egy adagot, ne vegyen be kétszeres adagot.
Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert, a lehető leghamarabb vegye be, kivéve, ha csak néhány óra van hátra a következő adagig. Ebben az esetben csak az ütemezett adagot vegye be, megduplázása nélkül.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg abbahagyásának hatásai
Tudnia kell, hogy bármely olyan gyógyszer, amely csökkenti a vérnyomást, nem gyógyítja meg a betegséget, de segít csökkenteni és fenntartani a kívánt szintet. Ez megakadályozza vagy csökkenti a magas vérnyomás következményeit vagy szövődményeit.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így az Enap-HL 20 mg/12,5 mg is okozhat mellékhatásokat.
Hagyja abba az alkalmazást és haladéktalanul forduljon orvoshoz, ha:
• zavartság, szédülés, vertigo, ájulás vagy eszméletvesztés;
• felgyorsult vagy szabálytalan szívverés vagy mellkasi fájdalom;
• csökkent vizeletürítés;
• hirtelen bekövetkezett láz, hidegrázás, nyelési nehézség;
• szokatlan fáradtság és gyengeség;
• izomgörcsök, különösen a lábakban;
• hasi fájdalom, hányás;
• az ajkak és az arc, a nyak, esetleg a kéz és a láb hirtelen izzadása, légzési nehézség vagy rekedtség;
• kiütés, súlyos viszketés, égési sérülések, vörös foltok az egész bőrön.
Ha száraz és irritáló köhögést, fejfájást, hányingert, hasmenést, fokozott napfény-érzékenységet, kimerültséget vagy fáradtságot tapasztal, és ezek zavaróak vagy befolyásolják az életminőséget, beszéljen orvosával.
Ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. TÁROLÁS ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. Tartsa távol gyermekektől.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Doboz 2 db OPA-Al-PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával.
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma