Prospect Fluocinolone N kenőcs x 18 g IS lánc
Prospect Fluocinolone N kenőcs x 18 g IS
100 g kenőcs 0,025 g vízmentes fluocinolon-acetonidot és 0,500 g neomicin-szulfátot és segédanyagokat tartalmaz: vízmentes citromsavat, propilénglikolt, fehér vazelint, gliceril-monosztearátot, metil-p-hidroxibenzoátot, tisztított vizet.
Farmakoterápiás csoport: erős kortikoszteroidok antibiotikumokkal kombinálva.
A Fluocinolone N - kenőcs a következőkre javallt:
- kiterjedt kortikoszenzitív ekcéma és egyéb akut és krónikus dermatitis, amelyek neomicinre érzékeny csírákkal fertőzöttek vagy valószínűleg megfertőződnek: atópiás dermatitis, neurodermatitis, kontakt dermatitis;
- seborrheás dermatitis, végbélnyílás - genitális viszketés;
- krónikus egyszerű zuzmó, stasis dermatitis;
- intertrigo, exfoliatív dermatitis;
- pikkelysömör (különösen krónikus, stabilizált esetek);
- akut, gyulladásos elváltozások (duzzadt elváltozások).
- Túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben;
- Tuberkulózisos és luetikus dermatózisok;
- Vakcina, elsődleges gombás, bakteriális és vírusos fertőzések, pattanások, rosacea;
- Szemmagasságban, perioralis dermatitis vagy rosacea esetén;
- A hallócsatornában perforált dobhártyás betegeknél;
- 2 évesnél fiatalabb gyermekek, a neomicin bőrfelszívódásának kockázata miatt, ototoxikus kockázattal.
A mycosis (a bőrredőkre történő felhordás után jelentkező candidiasis) megjelenésekor megfelelő gombaellenes kezelést alkalmaznak.
A glükokortikoid jelenléte nem akadályozza meg a neomicin miatti lehetséges allergiás megnyilvánulásokat, de befolyásolhatja azok klinikai megnyilvánulását.
Ha hosszan tartó kezelésre van szükség, akkor azt orvosi felügyelet mellett végzik. Okluzív kötszerek használata nem ajánlott.
Ajánlatos kerülni a Fluocinolone N - kenőcs szembe jutását.
Súlyos fertőzés vagy általános fertőző folyamat jelenlétében szükség van a szisztémás antibiotikus terápia egyidejű intézményére, az antibiotogram indikációi szerint.
Nem végeztek teljes vizsgálatokat a termék terhesség vagy szoptatás alatt történő alkalmazásáról. Ezért a Fluocinolone N - kenőcs terhes nőknél vagy nőknél nem ajánlott
szoptatás alatt. Szükség esetén azonban figyelembe kell venni az anyai terápiás előny/a magzati kockázat arányát.
A csecsemő lenyelésének kockázata miatt a szoptatás során kerülni kell a termék mellre történő felvitelét.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Fluocinolone N - kenőcs nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Fluocinolone N - kenőcsöt alkalmaznak az érintett bőrfelületre, vékony rétegben, naponta 2-3 alkalommal; felhordás után a területet enyhén megmasszírozzuk.
A kezelés időtartamát a terápiás hatás határozza meg, és nem szabad
Ritkán előfordulhatnak intolerancia reakciók, bőr atrófia és telangiectasias (különösen, ha az arcra és a nemi szervekre alkalmazzák), striák, purpura, bőr depigmentáció, perioralis dermatitis, amelyek megkövetelik az alkalmazás leállítását és a megfelelő terápiás intézkedéseket.
Lehetséges allergiásnak tűnni a neomicinre is, különösen hosszan tartó kezelés után és nagy bőrfelületeken történő alkalmazás esetén.
Nagy felületen vagy hosszabb ideig történő alkalmazás esetén lehetséges a szisztémás hatások megjelenése: a kortikoszteroidok endogén szintézisének gátlása, ödémás hiperkortikizmus, látens elülső cukorbetegség kialakulása, csontritkulás és a gyermekek késleltetett növekedése.
Túladagolás esetén a mellékhatásokban leírt megnyilvánulások gyakrabban fordulhatnak elő.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 18 g kenőcsös csővel.
SC Antibiotice S.A., Románia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja