Prospect Lioton gél ui x 50g lánc
Prospect Lioton gél 100 000 ui x 50 g
100 g gél 100000 NE nátrium-heparint tartalmaz. és segédanyagok: karbomer 940, metil-parahidroxi-benzoát, propil-parahidroxi-benzoát, etanol, narancsvirág-olaj, levendulaolaj, trolamin, tisztított víz.
Farmakoterápiás csoport: vírusellenes gyógyszer, lokális heparinnal vagy heparinoidokkal.
Terápiás javallatok
Vénás rendellenességek: visszér szindróma, phlebothrombosis, thrombophlebitis, felszínes periflebitis, visszérfekély, stasis ödéma.
Műtét utáni visszeres phlebitis; a saphenectomia következményei.
Haematomával vagy anélkül bekövetkező zúzódások helyi kezelése (pl. Véletlenül lezárt elváltozások vagy olyan sporttevékenységek következményei, mint szalagfeszítések, zúzódások, ízületi duzzanatok). A felületes phlebitis helyi kezelése, amelyet nem lehet kompresszióval kezelni.
ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Vérzéses diatézis, purpura, trombocitopénia, hemofília.
A Lioton gélt csak ép bőrre kell felvinni. Ne alkalmazza nyitott, vérző vagy fertőzött sebeket, nyálkahártyákat vagy nagy bőrfelületeket.
kölcsönhatások
A nátrium-heparin alkalmazása növelheti a protrombin időt az orális antikoagulánsokkal kezelt betegeknél.
Különleges figyelmeztetések
Hosszan tartó helyi alkalmazás túlérzékenységet okozhat. Ezekben az esetekben a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő terápiát kell bevezetni.
Nincsenek adatok a gyógyszer terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról.
Javasoljuk azonban, hogy a gyógyszert csak rövid ideig adják be terhesség és szoptatás alatt, és az orvos jelzése alapján.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Lioton Gel nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Vigyen fel 3-10 cm gélt naponta egyszer-háromszor az érintett területre, enyhén masszírozva. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.
Mellékhatások
Ritkán erythema fordulhat elő az alkalmazás helyén vagy túlérzékenységi reakciók, amelyek a gyógyszer abbahagyása után eltűnnek.
Túladagolásról nem számoltak be. A hatóanyag alacsony koncentrációja és a heparin gyenge felszívódása miatt nem regisztráltak jelentős szisztémás hatást. Véletlen lenyelés esetén tüneti kezelés javasolt.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Doboz lakkozott alumínium csővel, 20 PE géllel ellátott, fehér PE menettel ellátott kupakkal lezárva. Doboz lakkozott alumínium csővel, fedéllel, fehér PE cérnával, 50 g géllel. Doboz lakkozott alumínium csővel, fedéllel lezárva, fehér PE-menettel, 100 g gél.
A. MENARINI LOGISZTIKA ÉS SZOLGÁLTATÁSOK GYÁRTÁSA S.R.L., Via Sette Santi 3, Firenze, Olaszország
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L., Via Sette Santi 3, Firenze, Italia
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma