RANITIDINE LAROPHARM 75 mg filmtabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer a Ranitidine Laropharm és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Ranitidine Laropharm ranitidint tartalmaz, amely az úgynevezett H2 antagonisták csoportjába tartozik. A ranitidin olyan anyag, amely csökkenti a gyomorban lévő sav mennyiségét.
A Ranitidine Laropharmot a nyelőcsőben lévő gyomorsav vagy a gyomorban lévő túl sok sav, például a fej égése (gyomorégés), a gyomorban vagy a nyombélben fellépő fájdalom és kellemetlen érzés, ún., dyspepsia ".
Ez a gyógyszer nem ajánlott orvos tanácsa nélkül, ha:
-tartós gyomorfájdalom vagy az "emésztési zavarokkal" összefüggő nem kívánt fogyás;
-középkorú vagy előrehaladott kor, és új vagy közelmúltbeli változásokat mutat be.
A Ranitidine Laropharm alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Ranitidine Laropharm-ot
- ha allergiás (túlérzékeny) a ranitidinre vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
A Ranitidine Laropharm fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha az alábbi kérdések bármelyikére igennel válaszolt, a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát.
- Gyomorfekélye van vagy volt?
- Veseproblémái vannak, vagy elmondták, hogy a veséje nem működik megfelelően?
- Önnek ritka betegsége van, amelyet porfíriának hívnak?
- Ön idős, és nem szteroid gyulladáscsökkentőket használ?
- Ön terhes vagy hamarosan teherbe kíván esni?
A H2 antagonistával végzett kezelés elfedheti a gyomorrák tüneteit, és így késleltetheti annak diagnózisát.
Ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket használ (lásd aEgyéb gyógyszerek alkalmazása"), Különösen ha idős, ne vegyen be Ranitidine Laropharm 75 mg-ot, hacsak orvosa nem írja fel.
Ne indítson el egy második doboz Ranitidine Laropharm-ot orvosa tanácsa nélkül.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is, különösen a nem szteroid gyulladáscsökkentőket, például a diklofenakot, az ibuprofent, a piroxicamot.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Ranitidine Laropharm terhesség vagy szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha orvosa utasítja.
Vezetés és gépek kezelése
A ranitidin hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem ismert.
Fontos információk a Ranitidine Laropharm egyes összetevőiről
A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Hogyan kell alkalmazni a Ranitidine Laropharm-ot
Felnőttek (ideértve az időseket is) és 16 évesnél idősebb serdülők
A szokásos adag egy filmtabletta, amelyet egy pohár vízzel adnak be, amint a tünetek megjelennek. Ha egy óránál tovább fennállnak vagy újra megjelennek, bevehet egy másik filmtablettát. Legfeljebb 2 filmtablettát használjon 24 órán belül. Ne folytassa a kezelést 6 napnál tovább orvos ajánlása nélkül.
A gyógyszer nem ajánlott 16 év alatti gyermekek számára.
Ha az előírtnál több Ranitidine Laropharm-ot alkalmazott
Fontos, hogy kövesse a betegtájékoztató utasításait.
Veszélyes több filmtablettát bevenni, mint amennyi a betegtájékoztatóban szerepel. Ebben az esetben azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.
Ha elfelejtette alkalmazni a Ranitidine Laropharm-ot
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Ranitidine Laropharm is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatásokat a gyakoriság szerint osztályozzuk az alábbi megegyezés szerint:
-nagyon gyakori (10-ből több mint 1 betegnél fordul elő);
-gyakori (10 emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő);
-nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő);
-ritka (1000-ből kevesebb mint 1-nél fordul elő);
-nagyon ritka (10 000 emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő);
-ismeretlen gyakorisággal (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni).
Néhány ember allergiás lehet bizonyos gyógyszerekre; Ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik, hagyja abba a Ranitidine Laropharm szedését röviddel a filmtabletta szedésének megkezdése után, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát:
- Hirtelen zihálás vagy mellkasi szorítás.
- A szemhéjak, az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata, urticaria kiütéssel vagy anélkül a test bármely pontján.
- Ismeretlen okú láz.
- Szédülés, különösen állva.
A lehető leghamarabb vegye fel a kapcsolatot orvosával, ha a májgyulladás által okozott mellékhatások bármelyikét észleli:
Átmeneti és reverzibilis változások a májenzimekben
- Olyan megnyilvánulások, mint: hányinger (hányinger), étvágytalanság, általános rossz közérzet, láz, viszketés, a bőr és a szemfehérje sárgulása és a sötét vizelet).
- A szívverés elvékonyodása, szabálytalan szívverés.
- Szokatlan fáradtság vagy ájulás.
- Súlyos hasi fájdalom vagy típusváltozás, amely a hasnyálmirigy gyulladására utalhat.
- Nehéz légzés és fáradtság, hajlam a fertőzésekre, hajlam a zúzódásokra, amelyeket a csökkent vérsejtszám okozhat.
Szintén tájékoztassa kezelőorvosát a következő látogatáskor, ha a következő mellékhatások bármelyikét észleli:
- átmeneti bőrkiütések.
- Izom- vagy ízületi fájdalom.
- Visszafordítható mentális zavartság, depresszió és hallucinációk, különösen súlyos betegségben szenvedő időseknél.
- Ellenőrizetlen mozgások vagy remegés.
- Az erek gyulladása (vasculitis).
- Ha férfi vagy - szenzibilizáció és/vagy mellnagyobbítás, szexuális impotencia.
- Szédülés és visszafordítható, kontrollálatlan mozgások.
- polimorf erythema (vörös foltok a bőrön).
- csökkent fehérvérsejtek vagy vérlemezkék (a véralvadásban szerepet játszó sejtek) száma.
- Az összes vérsejt számának jelentős csökkenése (gerincvelő aplasia).
- vesekárosodás (a megnyilvánulások magukban foglalhatják a kiválasztott vizelet mennyiségének és színének változását, hányinger, hányás, zavartság, láz vagy csalánkiütés).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan tárolják a Ranitidine Laropharm-ot?
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Ranitidine Laropharm-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz a RANITIDINE LAROPHARM
-A készítmény hatóanyaga a ranitidin; egy filmtabletta 75 mg ranitidint tartalmaz 84 mg ranitidin-hidroklorid formájában.
-Egyéb összetevők: mag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, povidon K 30, talkum, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; film: részben hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid (E 171), makrogol 3350, talkum, sárga vas-oxid (E 172), kinolin-sárga (E 104), fekete vas-oxid (E 172).
Milyen a RANITIDINE LAROPHARM külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Ranitidine Laropharm sárga, domború, filmtabletta formájában kerül forgalomba.
Doboz 2 PVC/Al buborékfóliával, 10 filmtablettával
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Alexandria út, sz. 145 A, Bragadiru, Ilfov megye, Románia
A gyártó
Alexandria út, sz. 145 A, Bragadiru, Ilfov megye, Románia
Ezt a tájékoztatót 2008 augusztusában hagyták jóvá
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA 7637/2006/01-02