Szolgáltatások - kiegészítő szolgáltatások
További vizsgálatok terhesség alatt
A méh, a húgyhólyag és a petefészkek hüvelyi ultrahangvizsgálata a tapintási eredmények további biztonságaként a hasi tapinthatatlan változások korai felismerése érdekében.
ThinPrep® Pap teszt
A ThinPrep Pap teszt a klasszikus rákkenet technikai továbbfejlesztése. Az eljárás különös előnye az eltávolított sejtek előkészítése, ami a rák prekurzorainak korai felismerési arányának javulásához vezet. A sejteket a hagyományos teszthez hasonló módon nyerjük. A sejteket azonban nem egy tárgylemezre viszik fel, hanem egy öblítőfolyadékba helyezik, ahol egyszerre tartják fenn őket. A zavaró adalékokat nagymértékben eltávolítják, és szinte az összes elkenődött sejtet megvizsgálják. Tehát garantálja a maximális sejtértékelést. A GKV szolgáltatása is lehet!
Immunológiai székletvizsgálat a vastagbélrák korai felismerésére az 50. születésnap előtt
Korai rákfelismerési intézkedés a bél területén rejtett vérzési források kimutatására. Ha korai stádiumban diagnosztizálják, a gyógyulás esélye rendkívül jó, mert a vér a székletben jóval az első tünetek megjelenése előtt kimutatható. Előnyök a hagyományos tesztlevelekkel szemben:
- megbízhatóbb korai felismerése a vékonybél és a vastagbél vérzésének
- kevesebb vérre reagál, így a karcinóma korábban felismerhető
- A széklet kivonása előtt nem kell külön étrendet betartani
HPV-teszt (humán papillomavírus-teszt) a 35. születésnap előtt vagy a méh eltávolítása után
A papillomavírusok modern vizsgálati eljárása a méh nyakából készült törlővel történik, és DNS-technológiával értékelik. Azoknak a betegeknek, akik bizonyos csoportokkal fertőzöttek (a papillomavírusok úgynevezett magas kockázatú csoportjából származnak), nagyobb a méhnyakrák kialakulásának kockázata. Még a sejtváltozások észlelése előtt biztosítani lehet a magas kockázatú vírus HPV kimutatását. Ha a teszt eredménye pozitív, korai szakaszban további diagnosztikai vagy terápiás intézkedéseket lehet kezdeményezni. A citológiai kenet mellett a rák lehető legjobb korai felismerésének esélye nő.
Az emlőmirigyek ultrahangvizsgálata (mell ultrahang)
A nem tapintható daganatok vagy ciszták korai felismerése érdekében az ultrahangvizsgálat hasznos kiegészítő a mell önvizsgálatához. konzultálni kell.
További vizsgálatok terhesség alatt
Kiegészítő ultrahangvizsgálat orvosi indikáció nélkül: Az anyasági irányelvekben előírt három ultrahangvizsgálaton felül kérésére bármikor további ultrahangvizsgálat végezhető. Egyértelmű összefüggés van a nagyobb számú ultrahangvizsgálat és a terhesség pozitív eredménye között. Más módszerrel nem lehet ilyen biztonságos és lenyűgöző módon megszerezni az ismereteket a gyermek méhen belüli fejlődéséről. A szonográfia népszerű módszer a leendő szülők számára, hogy meggyőzzék magukat a gyermek jólétéről és növekedéséről ("baba televízió"), és még a születés előtt is intenzív kötelékeket alakítsanak ki a gyermekkel.
A Doppler-vizsgálat méri a vér áramlását a méh és a magzat ereiben. A vizsgálat célja az elégtelen kínálat feltárása. Bizonyos kockázati tényezők terhesség alatt (magas vérnyomás, terhességi cukorbetegség, nikotinnal való visszaélés, a gyermek késői fejlődése) rendszeres Doppler-ultrahang-ellenőrzést tehetnek szükségessé.
Az első trimeszter nem invazív szűrése
A terhesség 11. és 14. hete között az anya 21-es trisomában (Down-szindróma) szenvedő gyermek egyéni kockázatát a gyermek nyaka vastagságának ultrahangvizsgálatával, az anyán végzett vérvizsgálattal, valamint az anyai életkor figyelembevételével lehet meghatározni. ) statisztikailag meghatározható. Mindhárom említett kockázat kockázatszámítása alapján a kimutatási arány 70-90 százalék körül mozog. A kromoszóma rendellenesség bizonyos kizárása nem tehető meg. Ha az általános kockázat magas, javasoljuk, hogy végezzen kromoszómaelemzést magzatvíz-teszt alkalmazásával.
NIP teszt (non-invazív prenatális diagnózis)
Hasznos, ha a feltűnő szonográfia ellenére megnövekszik a biztonság iránti igény. Az anyától vett vérminta, általában a terhesség 10. és 16. hete között, Down-szindróma (21. triszómia), 13., 18. triszómia és a "magzati sejtek" (valójában a placenta sejtjei) változását tárja fel. a nemi kromoszómák számában. Egyes vizsgálatokkal további vizsgálatok is lehetségesek. Szembetűnő teszt esetén azonban az eredményt magzatvíz-vizsgálattal/amniocentézissel kell megerősíteni. A 21. triszómia vizsgálatának bizonyossága meghaladja a 95% -ot.
A "Toxoplasma gondii" kórokozó által okozott fertőző betegség az anyától a születendő gyermekig terjedhet. A fertőzés gyakran macskákkal (macska ürülékkel) való érintkezés vagy nyers hús (őrölt hús, fogkő, sonka, szalámi) fogyasztása révén következik be. Gyakran észre sem veszi a kismama. A terhesség alatt megszerzett kezdeti toxoplazmózisos fertőzés súlyos következményekhez vezethet, például értelmi fogyatékossághoz és vaksághoz a születendő gyermeknél. A terhesség kezdetén vett vérmintával meghatározható, hogy a toxoplazmózis elleni antitestek (védekező anyagok) már kialakultak-e. További kontrollokra van szükség a terhesség alatt, ha nincsenek antitestek a lehetséges fertőzés korai stádiumban történő felderítése és kezelése érdekében.