Tesztoszteron - a férfi nemi hormon • katonai orvoslás; Védelmi gyógyszertár

Az Ulmi Bundeswehr Kórház urológiai klinikájáról (orvosi igazgató: Oberstarzt prof. Dr. C. Sparwasser) (főorvos: Dr. Hoffmann R. orvos)

A tesztoszteron férfi nemi hormon az andrológia középpontjában áll. Jelentését "ifjúsági forrásként" azonban gyakran misztifikálják.

A tesztoszteronhiány lehet veleszületett vagy szerzett; idős korban az összes férfi 2–5% -át érinti klinikailag releváns hipogonadizmus, szexuális zavarokkal, depressziós hangulattal és csökkent teljesítménytel. Ez a későn megjelenő hipogonadizmus gyakran társul más betegségekkel, különösen a metabolikus szindrómával.

A szérum tesztoszteronszintje és a prosztatarák előfordulása között még nem bizonyított egyértelmű összefüggés, de a tesztoszteronpótló terápia ellenjavallt, ha klinikai gyanú áll fenn ilyen vagy nyilvánvaló prosztatarák miatt. Ezt általában egyénileg is ki kell igazítani, a terápia során rendszeresen ellenőrizni kell.

Az anabolikus szteroidok visszaélése merevedési zavarhoz és meddőséghez vezethet, és különösen a fiatal férfiakat kell jobban tájékoztatni ezekről a mellékhatásokról.

Keywszavak: tesztoszteron, prosztatarák, hipogonadizmus, anabolikus gyógyszerekkel való visszaélés, szubsztitúciós terápia

Kulcsszavak: Tesztoszteron, prosztatarák, hipogonadizmus, anabolikus gyógyszerekkel való visszaélés, helyettesítő kezelés

bevezetés

A „Forever Young”, az „Endless Power” vagy az „Anti-Aging Medicine - Hope or Humbug” csak néhány az utóbbi évek népszerű és szakfolyóirataiban a tesztoszteron-helyettesítés témaköréből. A nagyobb vitalitás, a férfiak egészségének növelése, a hormonális frissesség gyógymódja iránti vágy, sőt az öregedési folyamat megállításának reménye miatt a pénzügyi tesztoszteron értékesítés néhány országban 2000 és 2011 között tizenkétszer, Németországban pedig háromszorosára nőtt.

Jóval az 1930-as években a tesztoszteron biokémiai azonosítása előtt fiziológiai kísérleteket végeztek a hereszövet transzplantációival. Charles Edouard Brown-Sequard (1817-1894) francia neurológus önkísérletben szubkután injekciókat végzett az állati herekivonattal.

Beszámolt az általa átélt sikerekről egy előadásban, amelyet Párizsban szenzációsnak véltek 1889-ben, és az eredményeket ugyanebben az évben a "Lancet" -ben publikálta. A mai nézőpontból a modern androgénterápia előrelépését adta [10].

Tesztoszteron anyagcsere

1. ábra: A nemi hormonok szabályozási ciklusa: A hipotalamuszból származó GnRH stimulálja az agyalapi mirigyet az FSH felszabadítására, ami pedig stimulálja a herék Sertoli-sejtjeit, és az LH, ami pedig a herék Leydig-sejtjeit stimulálja. A Leydig sejtekben termelt tesztoszteron a negatív visszacsatolási mechanizmus értelmében gátolja a GnRH vagy LH felszabadulását agyalapi mirigy és hipotalamusz szintjén. Az ösztradiol E2 hormon, amely a tesztoszteronból szintetizálódik a zsírszövetben, szintén gátolja az LH felszabadulását (piros nyilak = negatív visszacsatolás, zöld nyilak = stimuláció). A tesztoszteron és a mellékvese kéreg hormonjai, a dehidro-epiandroszteron (DHEA) vagy annak szulfátja (DHEA-S) és az androsztendionion a fő androgének a férfiakban.

A vér tesztoszteronjának 90–95% -a herékből származik, és a herék Leydig sejtjeiben szintetizálódik a kiindulási anyagból, a koleszterinből, több reakció lépésben.

Emellett a hipofízisből felszabaduló gonadotrop hormonok (luteinizáló hormon FSH) és a tüszőstimuláló hormon (FH) serkentik a tesztoszteron bioszintézisét. Ezeket a gonadotropinokat a hipotalamusz szabályozza, ahol a gonadotropint felszabadító hormon (GnRH) termelődik. A mellékvesék a szérum tesztoszteron körülbelül 5-10% -át szintetizálják, a mellékvese androgéntermelése a mellékvesekéregben található zona reticularisból származik.

A vérben a tesztoszteron fehérjékhez kötődik, amelyek 30-60% -a specifikusan kötődik a nemi hormonkötő globulinhoz (SHBG), valamint az albuminhoz. A teljes tesztoszteronnak csupán 1 - 3% -a áll rendelkezésre szabad tesztoszteronként, és kötődhet az intracelluláris tesztoszteron receptorokhoz [11].

Mind a teljes tesztoszteron, mind a szabad tesztoszteron normál értékei nagyban változnak, beleértve a a laboratóriumtól és a vizsgálati eljárástól függően is. Emiatt be kell tartani az adott laboratórium határértékeit.

Általánosan elfogadott, hogy> 12 nmol/l (346 ng/dl) teljes tesztoszteron-koncentráció vagy> 250 pmol/l (72 pg/ml) szabad tesztoszteronszint esetén nincs szükség tesztoszteron-helyettesítésre. A férfiak 94 cm-es értékek),

  • Éhomi trigliceridek> 150 mg/dl,
  • HDL-frakció 130/85 Hgmm és/vagy
  • Az éhomi vércukorszint> 100 mg/dl.
  • férfi

    Különböző vizsgálatok kimutatták a központi elhízás, a metabolikus szindróma és a II. Típusú diabetes mellitus összefüggését a csökkent tesztoszteronszinttel.

    Az Európai Urológiai Szövetség (EAU) irányelvei összefoglalják, hogy a tesztoszteron-helyettesítés csökkentheti ezeket a tüneteket, de fontosabbak az olyan intézkedések, mint a testsúlycsökkentés, az életmód megváltoztatása és a társbetegségek megfelelő kezelése. A tesztoszteron-helyettesítéssel a hipogonadalis férfiaknál megfigyelhető a testtömeg-index és a derékkörfogat csökkenése, valamint a vércukorszint-szabályozás és a zsíranyagcsere javulása [1].

    Az urológusok és a háziorvosok vagy a csapatorvosok, a kardiológusok és a diabetológusok közötti interdiszciplináris együttműködés ezért különösen fontos e betegek számára.

    Tesztoszteron-helyettesítési lehetőségek

    Általában a készítmény vagy az alkalmazás formájának megválasztásakor a tesztoszteron nagyrészt állandó és fiziológiai szérumszintjét kell megcélozni [6]. Németországban különböző alkalmazási formák állnak rendelkezésre (intramuszkuláris, perorális, transzdermális, szublingvális és szubkután). Különböző farmakokinetikai és felhasználóbarát körülmények között mindig szükség van a terápia egyéni adaptálására.

    A terápia során a következő abszolút és relatív ellenjavallatokat kell figyelembe venni:

    • Gyanús diagnózis vagy nyilvánvaló prosztatarák,
    • Gyanús diagnózis vagy nyilvánvaló emlőrák,
    • kezeletlen alvási apnoe szindróma,
    • kifejezett vizelési problémák prosztata hiperpláziában (relatív),
    • Polyglobules (relatív),
    • Szívelégtelenség (relatív) és
    • Májbetegség (relatív).

    A tesztoszteron-helyettesítés kockázatai miatt a rendszeres ellenőrzéseket három, hat és tizenkét hónap elteltével, majd évente kell ütemezni. A mell és a prosztata tapintási kontrolljain kívül ezeknek tartalmazniuk kell a PSA érték, valamint a hematokrit, valamint a máj és a lipid anyagcsere értékének meghatározását [6, 9].

    Kulcsüzenetek/következtetés

    • A tesztoszteron nemi hormon a "központi hormon" az andrológiában.
    • A releváns rendellenességekkel járó hipogonadizmus 40 éves kortól jelentkezik a férfiak 2 - 5% -ában.
    • A későn megjelenő hipogonadizmus a metabolikus szindrómával jár.
    • A prosztatarák a tesztoszteron-szubsztitúció ellenjavallata, de az emelkedett tesztoszteronszint magasabb előfordulási gyakoriságának nincs tudományos összefüggése.
    • A tesztoszteronhiány az anabolikus visszaélések során meddőségben és merevedési zavarokban nyilvánul meg. Ezeket a szövődményeket a csapatok megelőző munkájának részeként kell kezelni és meg kell magyarázni a megfelelő célcsoportoknak.

    irodalom

    Dohle G R, Arver S, Bettocchi C és munkatársai: Útmutató a férfi hipogonadizmushoz. J. Reproduction Med. Endocrinol 2013; 10: 279-292.

    Handelsman D J: A tesztoszteron felírásának globális tendenciái, 2000 - 2011: a vényköteles gyógyszerekkel való visszaélés spektrumának bővítése. Medical Journal of Australia 2013; 199: 548-551.

    Kaminsky A, Sperling H: Tesztoszteron szubsztitúciós terápia prosztatarákban. Az urológus 2011; 50: 977-984.

    Iránymutató onkológia program (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF): Konzultációs változat: Interdiszciplináris iránymutatás az S3 minőségről a prosztatarák különböző stádiumainak korai felismeréséhez, diagnosztizálásához és terápiájához, hosszú verzió: 2016. AWMF nyilvántartási szám: 043/022OL, http: // leitlinienprogramm- onkologie.de/Prostatakarzinom.58.0.html (hozzáférés időpontja: 2017.03.09.).

    Lenzen-Schulte M: merevedési zavar, mint hat csomag izom ára. Dtsch Arztebl Int. 2016; 29-30: 1145-1147.

    Popken G: Tesztoszteron pótlás: alkalmazás és felügyelet. Az urológus 2010; 49: 37-42.

    Rinnab L, Gust K, Hautmann R E, Kufer R: Tesztoszteronpótló terápia és prosztatarák. A jelenlegi helyzet 67 évvel a Huggins-mítosz után. Az Urológus 2009, 48: 516-522.

    Schmelz H, Sparwasser C, Weidner W: az urológia szakismerete: differenciált diagnosztika és terápia. Springer 2014, 3: dab.

    Schmelz H, Sparwasser C, Weidner W: az urológia szakismerete: differenciált diagnosztika és terápia. Springer 2014, 3: Weidner (2014).

    Schultheiss D: A tesztoszteron rövid története. Az urológus 2010; 49: 51-55.

    Trottmann M, Dickmann M, Stief C G, Becker A J: A tesztoszteron laboratóriumi munkája. Az urológus 2010; 49: 11-15.

    Wahlers B, Glimm S: DGU sajtóközlemény: Urológiai veszélyek a sportban és a szabadidőben. DGU, 2016.

    Az íróknak
    Tiszti orvos Dr. med. Raphael Hausch
    Urológiai Klinika, Bundeswehr Kórház Ulm
    Oberer Eselsberg 40, 89081 Ulm
    E-mail: [email protected]

    Dátum: 2017.08.28

    Forrás: Katonai Orvosi Havi 2017/8