V faktor Leiden mutáció Fokozottan van-e trombózis kockázatom?

A trombózis örökletes kockázata

A V-faktor Leiden-mutáció örökletes és meglehetősen gyakran fordul elő Németországban. Növeli a trombózis kockázatát, különösen, ha fogamzásgátló tablettákat szed.

fokozottan

A V-faktor Leiden-mutáció vérzési rendellenesség. Az APC antikoaguláns fehérje nem tud kellőképpen hatni az érintettek szervezetére, így a vér vékonyabb. A vékony vér azt jelenti, hogy a trombózis kockázata nyolcszor nagyobb, és azoknál a nőknél, akik fogamzásgátló tablettákat szednek, akár 33-szor is!

Magasabb a trombózis kockázata

A trombózis kockázata a V faktor Leiden-mutáció tiszta formája esetén a legmagasabb, és akár 50-100-szorosára is növekedhet. Szerencsére ez a homozigóta forma kevésbé gyakori, mint a heterozigóta forma, amelyben a kockázat ötször-tízszeresére növekszik.

A V-faktor Leiden-mutáció viszonylag gyakori: a populáció körülbelül hat százalékát érinti. Az érintettek többsége nem tudja, hogy véralvadási rendellenesség van bennük. Ha azonban trombózis lép fel, a faktor V Leiden mutáció is körülbelül 40% -ban jelen van.

Honnan tudhatom, hogy van-e alvadási rendellenességem?

Általában nincsenek tünetek, és az emberek addig nem veszik észre a véralvadási rendellenességüket, amíg nem kapnak trombózist. De a trombózis vagy a vetélés családi gyakorisága arra utalhat, hogy a véralvadási rendellenesség van benned. Az orvos alvadási tesztet és molekuláris genetikai tesztet végezhet annak megállapítására, hogy van-e faktor V Leiden mutációja.

Ha trombózisa volt, vagy családtörténete van, meg kell vizsgálnia. Ha fogamzásgátló tablettát szed, a nőgyógyász elmagyarázhatja a kockázatokat és tanácsot adhat a vizsgálat megfelelőségéről. Mindenesetre, ha trombózisra gyanakszik, azonnal orvoshoz kell fordulnia! A következő tünetek jelezhetik a trombózist:

  • A bőr kék elszíneződése
  • Fájdalom a borjak szorításakor
  • kiálló, látható erek a bőrön
  • fényes, kövér bőr feszültség érzéssel
  • A pulzus növekedése
  • láz

Van terápia?

A genetikai rendellenesség nem kezelhető, de a betegek megelőző intézkedéseket tehetnek a trombózis megelőzésére. Ez magában foglalja az elegendő testmozgást, az elhízás elkerülését, a lábak megemelkedését, a nikotin elkerülését, a kompressziós harisnya viselését, vagy orvosi tanácsra a véralvadást megakadályozó gyógyszereket.

Jó tudni: A Factor V Leiden Mutation kifejezés kissé sajnálatos, mert úgy hangzik, mintha az érintettek szenvednének tőle. Val vel Szenvedni de arra a holland városra utal, ahol a véralvadási rendellenességet felfedezték.