XELODA 500 mg filmtabletta 120 darab Aliva 06849073
Az áfát tartalmazza. Ingyenes szállítás
1-3 munkanapon belül elérhető
Leírás - XELODA 500 mg filmtabletta
Termék részletek - XELODA 500 mg filmtabletta
Alkalmazás és jelzés
- Vastagbélrák (III. Stádium) műtét után, kiegészítő kezelésként
- Áttétes vastagbél/végbélrák
- Fejlett gyomorrák, első vonalbeli kezelésre
- Mellrák (előrehaladott vagy áttétes emlőrák) a korábbi kemoterápia sikertelensége után
- Mellrák (előrehaladott emlőrák vagy áttétes emlőrák) a korábbi más gyógyszerekkel végzett kezelés sikertelensége után, vagy ha bizonyos gyógyszerekkel (antraciklinekkel) történő további kezelés nem javallt
Használati útmutató
alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.
Túladagolás?
A túladagolás hányingerhez, hányáshoz, hasmenéshez, a nyálkahártya gyulladásához, gyomor-bélrendszeri panaszokhoz, vérzéshez és vérképződési rendellenességekkel járó csontvelő-rendellenességhez vezethet. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
adagolás
Hatóanyagok
A megadott mennyiségek 1 tablettán alapulnak| Hatóanyag | Kapecitabin | 500 mg |
| Segédanyag | Laktóz | 52 mg |
| Segédanyag | Kroszkarmellóz-nátrium | + |
| Segédanyag | Hipromellóz (3 mPas) | + |
| Segédanyag | Mikrokristályos cellulóz | + |
| Segédanyag | Magnézium-sztearát | + |
| Segédanyag | Titán-dioxid | + |
| Segédanyag | Vas-oxid-hidrát, fekete | + |
| Segédanyag | Vas (III) -oxid | + |
| Segédanyag | talkum | + |
tárolás
tárolás
A gyógyszerkészítményt hőtől távol kell tárolni.
Ellenjavallatok terhesség
Mi szól egy alkalmazás ellen?
- Az összetevők iránti túlérzékenység
- Ismert enzimzavar (dihidropirimidin-dehidrogenáz-hiány)
- Súlyosan alacsony fehérvérsejtszám (leukopenia)
- Bizonyos fehérvérsejtek súlyosan alacsony száma (neutropenia)
- Súlyosan csökkent vérlemezkeszám (thrombocytopenia)
- Súlyos májműködési zavar
- Súlyos vesekárosodás
- Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.
- 60 évesnél idősebb betegek: a gyógyszert különös óvatossággal kell alkalmazni.
- Terhesség: A gyógyszert nem szabad használni.
- Szoptatás: A gyógyszert nem szabad használni.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Mellékhatások és kölcsönhatások
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.
Fontos betegtájékoztató
Hatásmód
Hogyan működik a gyógyszer összetevője?
A kapecitabin hatóanyag citosztatikum, amely az antimetabolitok csoportjába tartozik. Az antimetabolitok olyan vegyületek, amelyek szerkezetükben annyira hasonlítanak egy metabolitra, hogy úgynevezett hamis építőelemként beépülnek a DNS/RNS-be a metabolit helyett. Ez a sejtosztódás és az anyagcsere megzavarásához, és ennek eredményeként a daganat növekedésének és a sejthalál gátlásához vezet.
- drog