A hidroklorotiazid II stádiumú vizelethajtó lépésenkénti terve, nem szoptató anyáknál

A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.

stádiumú

A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.

"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.

Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.

A hidroklorotiazid lépésenkénti terve

Berlin - 2012.07.02., 16:59.

A Hidroklorotiazidot (HCT) tartalmazó gyógyszerek esetében a Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Intézete (BfArM) lépésről lépésre megindította a terveljárást (II. Szakasz). "A hidroklorotiazid kis mennyiségben átjut az anyatejbe."

A diuretikum alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott. Ha mégis úgy szedik, az adagnak a lehető legkisebbnek kell lennie. A BfArM friss közleménye szerint azt javasoljuk, hogy azok a betegek, akik szoptatnak, vagy meg akarják kezdeni a szoptatást, tájékoztassák erről orvosukat.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottságának farmakovigilanciai munkacsoportja és a BfArM szükségesnek tartja, hogy a termékinformáció "Terhesség és szoptatás" szakaszába további információkat kell beilleszteni. Ez olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek a diuretikumot önmagában vagy együttesen tartalmazzák. az ACE-gátlók vagy az angiotenzin II-antagonisták csoportjából tartalmaznak hatóanyagot.

Az észrevételezés határideje után a BfArM az összes ACE-gátlót, angiotenzin II-antagonistát és HCT-tartalmú gyógyszert (önmagában vagy kombinációban) elrendelni kívánja az EMA által szükségesnek ítélt termékinformációk kiegészítéseinek beépítését szakaszos tervbejelentés útján.