A Prospect 500 mg x 4 Tinizol láncot tartalmaz
A Prospect 500 mg x 4 Tinizol tartalmaz
Egy filmtabletta 500 mg tinidazolt és segédanyagokat tartalmaz: mag - mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, film - hidroxi-propil-metil-cellulóz, poliszorbát 80, titán-dioxid (E171)
FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT
Egyéb antibakteriális szerek, imidazolszármazékok; parazitaellenes készítmények, antiprotozoális készítmények.
Terápiás javallatok
A következő fertőzések kezelése:
- urogenitális trichomoniasis mindkét nemnél;
- nem specifikus hüvelygyulladás
- giardiasis
- bél és máj amoebiasis
- a nyombélfekélyhez társuló Helicobacter pylori fertőzés felszámolása
- akut fekélyes ínygyulladás
- anaerob csírafertőzések.
Az anaerob csírák által okozott posztoperatív fertőzések megelőzése, különösen azok, amelyek nőgyógyászati, gyomor-bélrendszeri és vastagbélműtétekkel járnak.
ELLENJAVALLATOK
- túlérzékenység tinidazollal, más imidazolokkal vagy a termék bármely segédanyagával szemben;
- vérdiszkraziák;
- szerves neurológiai rendellenességek;
- terhesség első trimeszterében.
Az 500 mg Tinizole-kezelés alatt ajánlott kerülni az etil-alkohol bevitelét.
Az amoebiasis kezelése során hematológiai monitorozás szükséges.
A hasonló kémiai felépítésű gyógyszerek neurológiai rendellenességeket okoznak: szédülés, vertigo, motoros károsodás, perifériás neuropathia, ritkán görcsök. Ha az 500 mg Tinizole-kezelés alatt neurológiai rendellenességek jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni.
Interakciók
A kezelés során kerülni kell az etil-alkoholt, mivel diszulfiram-szerű reakció (hiperémia, hasi görcsök, hányás, tachycardia) léphet fel. Az 500 mg Tinizole-kezelés leállítása után 72 órával kerülni kell az alkoholt.
Orális antikoagulánsokkal történő kombináció növelheti a vérzés kockázatát azáltal, hogy a máj metabolizmusát tinidazol gátolja; az orális antikoaguláns adagját módosítani kell.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Terhesség és szoptatás
Bár állatokon nem mutattak ki teratogén hatást, epidemiológiai vizsgálatok hiányában a malformációk kockázata nem zárható ki. Ezért a tinidazol ellenjavallt a terhesség első trimeszterében. A terhesség második és harmadik trimeszterében történő beadás csak az anya előnye/potenciális magzati kockázat arányának értékelése után lehetséges.
Mivel a tinidazol kiválasztódik az anyatejbe, és a beadás után 72 órával jelen van a tejben, javasoljuk, hogy a kezelés alatt és a kezelés abbahagyása után további 3 napig kerüljék a szoptatást.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A tinidazol befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket a kezelés során előforduló központi idegrendszeri reakciók miatt.
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
MELLÉKHATÁSOK
A mellékhatások általában ritkák, közepesek és korlátozottak.
A következőkről számoltak be:
- gyomor-bélrendszeri betegségek: hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság, hasmenés, fémes ízérzés.
- túlérzékenységi reakciók: kiütés, csalánkiütés, viszketés, angioneurotikus ödéma.
- neurológiai rendellenességek: fejfájás, szédülés, szédülés, perifériás neuropathia, ritkán görcsök.
A tinidazol átmeneti leukopeniát és a vizelet sötétedését okozhatja.
Túladagolásról nem számoltak be.
A tinidazol túladagolásának nincs specifikus ellenszere. A kezelés tüneti és támogató. A gyomormosás hatékony. A tinidazol könnyen dializálható.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
15-25 ° C közötti hőmérsékleten, eredeti csomagolásban tárolandó.
Tartsa távol gyermekektől.
Doboz buborékfóliával, 4 filmtablettával.
SC ZENTIVA S.A., Bukarest - Románia
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
SC ZENTIVA S.A.
Bd Theodor Pallady, nem. 50
3. szektor, Bukarest - Románia.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ UTOLSÓ ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA