A szürkehályog szemcseppjei felhőzetet oldanak a PZ-n - Pharmazeutische Zeitung
Christina Hohmann-Jeddi/Kutatócsoport egy új terápiát dolgozott ki a szürkehályog ellen: a lanoszterint tartalmazó szemcseppek javítják a lencsék átlátszóságát kutyákkal végzett kísérletek során. Ez az első lépés a világ vakságának leggyakoribb okának kábítószer-kezelése felé.
A lencse funkciója a fény áteresztése és a retinára való fókuszálás. Csak egy cellatípusból áll, amelynek különféle tulajdonságai vannak, amelyek biztosítják az átláthatóságot. A sejtek elveszítik sejtorganelléiket, növelik sejtmembránjuk sűrűségét és minimalizálják az extracelluláris teret. Magas arányban tartalmaz egy bizonyos típusú fehérjét, a kristályosat is.
"width =" 280 "height =" 213 "/>
Kutyákkal végzett vizsgálatok során a lencse átlátszatlanságát speciális szemcseppekkel lehetett kezelni.
Az emberi lencsében ezek több családra oszthatók: α-, β- és γ-kristályzinokra. Ezek együttesen alkotják az oldható fehérjék 90 százalékát. A kristályok átlátszóak, rendkívül stabilak és erősen rendezett makrostruktúrát alkotnak, így viszonylag állandó törésmutatót biztosítanak.
Mivel a lencse differenciált sejtjei már nem rendelkeznek sejtorganellumokkal, és ezért nem képesek fehérjéket termelni, a kristályos sejtek egy életen át fennmaradnak. Ezen fehérjék funkciójának és szerkezetének megőrzése kritikus a látás szempontjából. Ezért vannak olyan szemészeti mechanizmusok, amelyek megvédik a lencsejteket a káros hatásoktól.
Sérült kristályos
Hályogban szenvedő betegeknél a védelmi mechanizmusok ellenére a kristály progresszív denaturációja következik be. A sérült βγ-kristályokat az α-kristályok kötik meg és oldják fel. Ha a károsodás túl súlyos, α- és kötött βγ-kristályok komplexei képződnek, amelyek kicsapják és elhomályosítják a lencsét. Veleszületett szürkehályogban szenvedő betegeknél az ezekért a folyamatokért felelős bizonyos gének mutációi - a kristályok képződése és fenntartása - a lencse korai elhomályosodásához vezetnek. Ling Zhao, a kínai Chengdu-i Sichuan Egyetem és a San Diego-i Kaliforniai Egyetem munkatársai által vezetett kutatók két veleszületett szürkehályoggal rendelkező családban mutattak ki egy gént, amely részt vesz a betegség okaként a lanoszterin szintézisében van. Az amfipatikus molekula egy szteroid, amely nagy koncentrációban található meg a lencsében. Úgy tűnik, hogy megakadályozza az ott található lencsefehérjék aggregálódását - írják a kutatók a "Nature" -be (DOI: 10.1038/nature14650).
"width =" 191 "height =" 151 "/>
Időskorú szürkehályogban a lencsében található szerkezeti fehérjék denaturálódnak.
A kutyákon végzett vizsgálatok szerint a lanoszterol feloldhatja a meglévő aggregátumokat és csökkentheti a lencse átlátszatlanságát. Természetes szürkehályoggal rendelkező állatokban a héthetes kezelés naponta kétszer alkalmazott lanoszterint tartalmazó szemcseppekkel jelentősen javította a lencse tisztaságát. Az aggregátumokat lanoszterinnel is ki lehet küszöbölni olyan emberi lencsejt-tenyészetekben, amelyek szürkehályogot szenvedtek a különféle mutációk miatt.
A csapat most klinikai vizsgálatokat készít - számol be a tanulmány vezető szerzője, Dr. Kang Zhang az UC San Diegótól egy sajtóközlemény szerint. Nagy toxicitás nem várható, mivel az anyag maga a szemben termelődik. A szemcseppek jobban megfelelnek az életkorral összefüggő szürkehályog kezelésére vagy megelőzésére, mint a veleszületett változatra. Itt vélhetően túl súlyos a kár.
A kutatók remélik, hogy a lanoszterint tartalmazó szemcseppek néhány év alatt az első gyógyhályog-terápiát jelenthetik. Eddig a zavarosodás csak műtéti úton távolítható el a lencse cseréjével. A szürkehályog műtét az egyik leggyakoribb műtét. A Német Szemészeti Társaság szerint évente mintegy 600 000 ilyen jellegű eljárást végeznek Németországban. /
- Az áttekintő gyógyszerhez.