Az f-ből; kondíció; születés - szoptatás - d; fejlődés és növekedés - öregedés és

Ez a rész nem jelenthet problémát, de még nem fejeződött be: a végét a gyermek pszicho-motoros fejlődésével kezeljük egy későbbi tanfolyamon.

f-ből

Az újszülött többé-kevésbé rendszeresen növekszik az étrendjétől függően, de még mindig sok posztnatális érést kell elérnie: a fő az idegrendszer érése (mozgáskoordináció, járás, beszéd megszerzése, a záróizmok önkéntes irányítása). hanem az immunrendszert és az emésztőrendszert is. Ne felejtsük el, hogy a fiatalok gondozása az emlősök jellemzője, különösen a szoptatás .
A pubertás a szaporodási képesség elsajátítása. Ezután megkezdődik az érettség fázisa (hallgatólagosan szexuálisan, de ez természetesen nem az egyetlen kritérium). Ez majd az öregedés (öregedés), majd a halál szakaszának ad helyet .

1. A zigóta vagy a megtermékenyített petesejt

Minden egyén életének van kezdete, időtartama és vége.

A megtermékenyítés fő elemeit az "életet tovább tudom adni" fejezetben láthatjuk.

2. A megtermékenyítéstől a beültetésig. az embrionális fejlődéstől a magzati növekedésig

Jegyzet:
Az utóbbi időben az egyik legvonzóbb elmélet Rosine Chandebois, a Provence-i Egyetem tiszteletbeli professzorának elmélete, amelyet egy nemrégiben kiadott kis füzetben világosan kifejtettek, különösen a középiskolai tanárok számára: Rosine CHANDEBOIS, Phénix Editions, 1999 www.librissimo.com).


A magzati időszak önkényesen kezdődik a 8. héten, és az embrionális élet 40. hetéig tart. Meglepő lehet a terhesség hosszának pontos, rendkívül állandó értéke. A méhlepény endokrin aktivitásának maximumának felel meg a vemhesség 280. napja körül, vagyis pontosan 40 hetes embrionális, majd magzati élet. De a nőgyógyászok gyakran használják az "amenorrhoea heteit", vagyis az elmúlt időszak dátuma óta eltelt hetek számát (ez a magán előtag és a menorrhoea jelenti a szabályokat). Ezért két héttel (kb. 14 nap az utolsó menstruáció kezdete és az ovuláció között) hozzá kell adni az előző számhoz, hogy a terhesség időtartama az amenorrhoea heteiben vagy 42 hete az amenorrhoában legyen. Meg kell jegyezni, hogy mivel a szülés legfőbb determinizmusa a méhlepény endokrin aktivitásának csökkenése, az érett magzat anyja "inkább" kiutasításának "tekinthető." gyermek".
Ennek a diagramnak természetesen van egy fő hibája: az, hogy nem helyettesíti a magzatot a méhben, és nem mutatja be a materno-magzati csere fő struktúráját: a placentát.

3. A placenta és az anya-magzat cseréje terhesség alatt

A méhlepényre vonatkozó legfontosabb tudnivalók:


Anya és magzat elválaszthatatlanok. Az anya fiziológiai egységének kapcsolódnia kell a magzat fejlődéséhez. Számos terhesség alatt bekövetkező baleset visszahat a gyermek fejlődésére. Íme néhány olyan szám (amely egy kicsit datálva van, mert nem egy bizonyos értelemben szerencsére nem nagy horderejű alany), amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy általában rosszul megfogalmazott kérdéseket tegyünk fel (azok számára, akiknek már van biológiai háttere).

Science et Vie, 169., 1989. december, Mit tudunk a veleszületett rendellenességekről, Dr. Ségolène Aymé, az Inserm (orvosi genetika) kutatási igazgatója, La Timone, Marseille

A kromoszóma-rendellenességek típusa és a klinikai kép között nagyon gyakran nincs egyértelmű egyezés: a fenotípusos expresszió változónak mondható. Így a 18. triszómiák ízületi merevséget, a velő bezáródásának hiányát, ajak- és szájhasadékot, rekeszizom hiánya.
Számtalan tényezőről van szó, néhányat az esetek 30–30% -ában lehet elkülöníteni anélkül, hogy biztos lenne szerepükben.

A 6 hónapos (életképes) magzatok 3% -a rendellenességet hordoz

A vetélés eredményeként létrejövő magzatok 60% -a kromoszóma-rendellenes

A vetélés eredményeként létrejövő magzatok 40% -a kromoszomális normális, a szülés oka ("természetes" vagy véletlen) másutt keresendő.

A halva születések 25% -ának van kromoszóma- vagy genetikai rendellenessége vagy súlyos rendellenessége

A halva született magzatok 75% -ának nincs súlyos, genetikai vagy könnyen kimutatható rendellenessége

A 21-es triszómiák 70% -a eliminálódik a ciklus előtt,
A triszómiák 90 és 90% -a
Az X monoszómák 99% -a

Születéskori gyakoriság (sok diagnózist abortusz követett, ezért az itt bemutatott számok alacsonyabbak, mint a valódi gyakoriság) a Bouches-du-Rhône-ben született veleszületett rendellenességeknél 1987-ben

Rendellenességek arány 10 000 születésre
anencephalia
(a koponyatartó záródása nem sikerült)
2.5
spina bifida 4.7
kisfejűség 3.8
hydrocephalus 5.9
szájpadhasadék
(a szájpad bezáródásának hiánya)
9.4
ajakhasadék
(mezei nyúl)
7.7
a nyelőcső atresiája
(a nyelőcső kinyitásának elmulasztása)
3.8
anális rágás
(nincs végbélnyílás)
4.7
polydactyly
(további ujjak a kezeken és a lábakon)
8.1