Betegtájékoztató NEOXAZOLE tabletta
10 mg és 25 mg acitretin + segédanyagok (antioxidáns: nátrium-aszkorbát) kapszulák (30 és 100 db).
Súlyos keratinizációs rendellenességek, például: eritrodermás pikkelysömör; lokalizlt vagy generalizált pustuláris pikkelysömör; veleszületett ichthyosis; pityriasis rubra pilaris; Darier-kór. Egyéb súlyos bőrkeratinizációs rendellenességek, amelyek ellenállóak lehetnek más típusú kezelésekkel szemben.
Az A-vitamin és más retinoidok együttes alkalmazását kerülni kell az A hipervitaminózis kockázata miatt. A Neotigason hatásának vizsgálata a kumarin antikoagulánsok (warfarin) fehérjekötődésére nem mutatott kölcsönhatást. Ha a Neotigason-t fenitoinnal együtt adják, akkor meg kell jegyezni, hogy a Neotigason részben csökkenti fehérjéhez való kötődését. Eddig nem figyeltek meg kölcsönhatást a Neotigason és más anyagok (pl. Digoxin, cimetidin, orális fogamzásgátlók) között. A kapott adatok alapján úgy tűnik, hogy az etretinát alkoholos italok elfogyasztása után acitretinből képződik. Az etretinát képződése ugyanakkor nem zárható ki egyidejű alkoholfogyasztás nélkül. Ezért a fogamzásgátló kezelésnek fogamzóképes nőknél két évig kell tartania.
Akut túladagolás esetén a Neotigason alkalmazását azonnal fel kell függeszteni. A készítmény alacsony akut toxicitása miatt nincs szükség különleges intézkedésekre. A túladagolás tünetei megegyeznek az akut hypervitaminosis A tüneteivel, pl. Fejfájás és vertigo.
500 mg nátrium-kreatin-foszfátot tartalmazó injekciós üveg (Neoton "500") por formájában intramuszkuláris injekcióhoz való oldat készítéséhez (doboz 6 injekciós üveg kreatin-foszfáttal és 6 ampulla 4 ml oldószerrel); injekciós üveg, amely 1 g kreatin-foszfát-foszfátot (Neoton "1 g phlebo") tartalmaz por intravénás infúziós oldat készítéséhez (doboz 1 injekciós üveg kreatin-foszfát és 1 injekciós üveg 50 ml oldószer).
A harántcsíkolt izmok és a szívizom összehúzódásához elengedhetetlen makroerg foszfátvegyület; metabolikus hatást gyakorol a szívre.
A harántcsíkolt izmok funkcionális hiányának állapota; miokardopátia (adjuváns gyógyszerként nem helyettesíti az inotrop kezelést); kardiovédelemhez szívsebészetben (a kardioplegikus oldatokhoz adva).
Mély intramuszkuláris injekciók, 1 injekciós üveg "500" naponta 1-2 alkalommal; intravénás infúzió, 1 üveg "1 g csepegtető" naponta 1-2 alkalommal.
Az intravénásan beadott túlzott adagok (több mint 1 g) hipotenziót okozhatnak.
Az egyik komponens iránti túlérzékenység.
500 mg nátrium-kreatin-foszfátot (Neoton "500") tartalmazó injekciós üveg por intramuszkuláris injekcióhoz való oldat készítéséhez (doboz 6 injekciós üveg kreatin-foszfáttal és 6 ampulla 4 ml oldószerrel); injekciós üveg 1 g nátrium-kreatin-foszfátot (Neoton "1 g phlebo") por formájában intravénás infúziós oldat készítéséhez (doboz 1 injekciós üveg kreatin-foszfát és 1 50 ml oldószert tartalmazó injekciós üveg).
A harántcsíkolt izmok és a szívizom összehúzódásához elengedhetetlen makroerg foszfátvegyület; metabolikus hatást gyakorol a szívre.
A harántcsíkolt izmok funkcionális hiányának állapota; miokardopátia (adjuváns gyógyszerként nem helyettesíti az inotrop kezelést); kardiovédelemhez szívsebészetben (a kardioplegikus oldatokhoz adva).
Mély intramuszkuláris injekciók, 1 injekciós üveg "500" naponta 1-2 alkalommal; intravénás infúzió, 1 üveg "1 g csepegtető" naponta 1-2 alkalommal.
Az intravénásan beadott túlzott adagok (több mint 1 g) hipotenziót okozhatnak.
Az egyik komponens iránti túlérzékenység.
500 mg szulfafurazolt tartalmazó tabletták.
: Összecsukható dobozok 20 tablettával.
Akut húgyúti fertőzések érzékeny csírákkal (különösen Escherichia coli), meningococcusos agyhártyagyulladás (amikor a csírák érzékenyek), nocardiosis, trachoma, venerális lymphogranulomatosis, herpetiform dermatitis, toxoplazmózis.
Felnőttek: orálisan, húgyúti fertőzések esetén kezdetben 4 tabletta (2000 mg), majd 6 óránként 2 tabletta (1000 mg); szisztémás fertőzések esetén kezdetben 6 tabletta (3000 mg), majd 2 tabletta (1000 mg) 4 óránként; gyermekek: kezdetben 50 mg/testtömeg-kg, majd 25 mg/testtömeg-kg 6 óránként.
Néha kiütés, láz, fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán hepatitis, kolesztázis, hasnyálmirigy-gyulladás, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, aplastikus vérszegénység, ideggyulladás, fényérzékenység, Lyell vagy Stevens-Johnson szindróma, kötőhártya-torlódás, purpura, hematuria, kristályuria (sok folyadék bevitele, vizelet lúgosítása).
Szulfamidallergia vagy intolerancia, porphyria, súlyos máj- vagy vesekárosodás, leukopenia, leukopenia, multiform exudatív erythema, terhesség (első trimeszter és utolsó hetek), újszülöttek (első hét), laktáció.
Óvatosan kombinálva antidiabetikus szulfamidokkal, kumarin antikoagulánsokkal, metotrexáttal; nem kapcsolódik para-amino-benzoesavhoz, prokainhoz, folsavhoz és metaminhoz. Kombinálható különféle antibiotikumokkal, trimetoprimmal, pirimetamin (adott esetben).
Széles antibakteriális spektrumú és rövid hatású szulfamid; néhány kezdetben érzékeny baktérium törzsének némelyike rezisztenssé vált. Gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, biológiai hozzáférhetősége 96%. A szájon át alkalmazott 2000 mg/nap dózis 2-4 óra múlva éri el a maximális plazmakoncentrációt 110 mcg/ml körül. Az extracelluláris rekeszben oszlik el, jól diffundál a cerebrospinalis folyadékban. Felezési ideje 6 óra. A vizelettel csaknem 50% -ban változatlan formában ürül, a többi metabolit formájában (30% N-acetil-származékként). Oldódik vizeletben, ahol néhány érzékeny csírához képest magas baktericid koncentrációt ér el.
: Fénytől, hőtől és nedvességtől védve.
Megjegyzések - Ön ezt a gyógyszert használta?
Az ezen a webhelyen található összes információ tájékoztató jellegű, és nem használható egészségügyi problémák diagnosztizálására vagy kezelésére.