Elvanse érzéstelenítővé válik; GYÓGYSZERÉSZET ADHOC
Berlin - Júniusban a Shire piacra dobja az ADHD kábítószert, az Elvanse-t (lisdexamfetamine, Shire). A készítmény hamarosan kábítószerré válhat: a Szövetségi Kabinet ma jóváhagyta azt a módosító rendeletet, amellyel a hatóanyagot fel kell venni a kábítószer-törvény 3. függelékébe.
A lisdexamfetamine a dexamfetamin prodrugja, amely 2011 eleje óta a Medice Attenin néven volt forgalomban. A készítményt reggel csak egyszer adják be, étellel együtt vagy anélkül is bevehető. A készítmény hat éves kortól gyermekeknél és serdülőknél alkalmazható, akik nem reagáltak elégtelenül a metilfenidátra.
A termék 2007 óta Vyvanse néven első vonalas készítményként, 2010 óta Kanadában és 2011 óta Brazíliában (Venvanse) van forgalomban.
A tienodiazepin-etizolámot fel kell venni a forgalomba hozható és felírható hatóanyagok listájára is. Decemberben a Kábítószer-szakértői Bizottság az erős benzodiazepin felvételét javasolta. De nincs olyan, hogy kész gyógyszer.
Végül a benzodiazepin-fenazepámot hozzá kell adni a létesítményhez. A balti országokban és Oroszországban tabletta formában és infúzióként kész gyógyszerkészítményeket engedélyeznek, amelyeket szedációra használnak műtétek során, epilepszia elleni gyógyszerként, alkoholelvonásként és szorongásos rendellenességekként. A BMG szerint más benzodiazepinekhez hasonlóan mindkét anyag fogyasztása ajánlott.
Ellenkező esetben a rendelet 24 további pszichoaktív anyagot tartalmaz, amelyeket a visszaélések visszaszorítása érdekében fel kell venni a megfelelő létesítményekbe. Szintetikus kannabinoidok, valamint a katinon, az amfetamin és a fenciklidin szintetikus származékai érintettek.