Géndopping az egerek és az izmok sportjában
Az izomnövekedést géntechnológia befolyásolhatja. A sportüzlet nagy érdeklődéssel figyeli a laboratóriumokban a betegek érdekében végzett kutatásokat.
Nem szép. Kép: Reuters
BERLIN taz | A génterápiás eljárások hamarosan drámaian megváltoztathatják a versenysportot. Már 239 olyan gént azonosítottak, amelyek közvetlen hatással vannak az atlétikai teljesítményre. Néhányat aktívan kutatnak. Mivel gyakran csak egy kis lépés van az orvosi ismeretek felhasználásától a sportban való visszaélésig, másrészt a kutatólaboratóriumok és a gyógyszertárak felé vezető út még mindig hosszúnak tűnik, az értékelés ingadozik a riasztás és az elbocsátás között.
Hatalmasnak tűnnek, a fehér-kék belgák. Nem csak hat csomag, egész láda sör látszik a hátán és a fenekén. Könnyen beárnyékolják azokat az izmokat, amelyeken a kanadai szupersprinter, Ben Johnson, akit stanozolollal elítéltek, áthaladt a tartánnyomokon.
A fehér-kék belgák olyan szarvasmarhafajták, amelyeknek körülbelül 20-30 százalékkal nagyobb az izomtömege, mint más szarvasmarháknál. Azokban az állatokban, más néven „testépítő tehenekként”, amelyeket borjakként csak császármetszéssel lehet a világra hozni izomtömegük miatt, a miosztatin fehérje termeléséért felelős gént mutáció változtatja meg.
A miosztatin viszont gátolja az izomnövekedés fejlődését. A gazdák ezt nem tudták, amikor körülbelül 200 évvel ezelőtt tenyésztették a fehér-kék belgákat úgy, hogy őshonos szarvasmarhákat kereszteztek az angol rövidkagylókkal. A miosztatin működését csak 1997-ben fedezte fel Se-Jin Lee és Alexandra McPherron, a Johns Hopkins Egyetem két tudósa.
A szuper rágcsálók
Lee arra számított, hogy felfedezésének „potenciálisan drámai hatása lesz” olyan betegségek ellen, mint az ALS, a cukorbetegség és az elhízás - és ennek megfelelően elkezdte módosítani az egerek DNS-ét. A „rázott egerek” néven ismert szuperrágcsálók képei nagyjából ugyanabban az időben járják körbe a világot, mint egy 2000-ben Berlinben született gyermek fotói, akiknél egy genetikai miosztatin-hiba szintén átlagon felüli izomfejlődéshez vezetett.
A szarvasmarhák, egerek és legutóbb a juhok sikeres tenyésztése, valamint az emberek mutációjának kimutatása ellenére ennek a hatásnak az orvosi alkalmazása jelenleg kizárt. A MYO-029 myostatin-blokkoló, Stamulumab márkanév kifejlesztését a Wyeth gyógyszeripari óriás állította le 2008 márciusában összesen 116 emberen végzett vizsgálatok után, mert a várható izomnövekedés és a zsírvesztés hatása nem vált be.
Szigorúan véve a miosztatin-inhibitorok nem is olyan technológiák, amelyekkel való visszaélést géndopingnak minősítenék. A Doppingellenes Világügynökség jelenlegi meghatározása csak a genetikai anyag (DNS vagy RNS) aktív bejuttatását nevezi meg egy sejtbe vagy magukba a sejtekbe, ami viszont normális vagy (genetikailag) manipulált lehet.
Tisztátlan meghatározás
De ez elmosódást is mutat. A közönséges vérdopping, vagyis a saját vérének újratöltése vagy idegen vér bevitele akkor is géndopping lenne. A kifejezetten egy gén hatásmódját támadó gyógyszerek kizárása elfeledteti veled, hogy az ilyen készítmények csak a genetikai információs láncok ismeretében váltak elképzelhetővé.
Ez utóbbi a következőképpen működik: Ha egy bizonyos hiányállapotot regisztrálnak a szervezetben, akkor a sejtmagban lévő DNS-ből kiolvasható egy enzim, az a gén, amely ki tudja javítani ezt a hiányállapotot. Ez az információ elhagyja a sejtmagot, és egy transzlátor, egy riboszóma segítségével átalakítja azt hormontermeléssé. Ez serkenti a kívánt hatásokat a szervezetben, az eritropoietin esetében - amely vérdoppingszerként vált ismertté, mint Epo - vérképződést. A szűkebb értelemben vett géndopping a DNS és az RNS közvetlen manipulálásával kezdődik.
Az iráni sporttudósok által 2011 februárjában írt felmérés összesen 239 úgynevezett fitneszgént feltételez, amelyek közvetlenül befolyásolják a fizikai teljesítményt. Mindenekelőtt ezek olyan gének, amelyek serkentik az izomnövekedést, lebontják a zsírt, elősegítik a vér oxigénfelvételét, de új erek képződését is, és felelősek a helyreállítási hatásokért.
Az Utrechti Gyógyszerésztudományi Intézet tudósai által tavaly év végén közzétett tanulmány tíz makromolekulát azonosított "különösen érdekesnek" a géndopping-eljárások szempontjából. Ide tartoznak a fent leírt mioztatin, az újabb anyagok, például a PPAR receptorok - amelyek a doppingolás céljából már használt GW1516 készítményből ismertek - és a PEPCK-C enzim. A Clevelandi Egyetem tudósai úgy módosították az ismét egerek DNS-ét, hogy ez az enzim többet termeljen. Ezek a „hatalmas egereknek” titulált állatok nemcsak sokkal hosszabb ideig futottak, mint az összehasonlítható állatok, hanem sokkal öregebbek is voltak.
De az olyan ismert doppingszereket, mint az Epo, a növekedési hormon és az IGF-1 (ezeket mind Eufemiano Fuentes spanyol doppingorvos használja), az utrechti kutatók szintén géndopping célból különösen érdekesnek minősítették. Tekintettel a szintetikusan előállított vérképző hormon eritropoietin (Epo) befogadásának jelenleg meglehetősen stabil kimutatási módszereire, amelyek a dopping sportolókat kompromisszumokra kényszerítették a mini-dózisok terén, az Epo-termelést serkentő gének beépülése a szervezetbe valószínűleg nagy keresletnek felel meg.
Jelenleg csak bizonytalan állítások tehetők a géndopping-eljárások bizonyítékairól. Perikles Simon, a mainzi sporttudós tavaly a Deutsches Ärzteblatt című lapban arról számolt be, hogy például a módosított Epo gént a genetikai információ nem kódoló komponensei, az úgynevezett intronok alapján lehet azonosítani. Az ilyen intronok kimutatási idejét 56 napra tette, legfeljebb egy évre.
Ha csak egyszer kell etetnie magának egy módosított génszegmenst a teljesítményelőnyök megszerzése érdekében, a gátlástalan gondozók és orvosok felmerülhetnek abban az ötletben, hogy a doppingellenőrzési rendszerbe való belépés előtt megfelelő időben elvégezzék ezt a manipulációt egy fiatal sportolón. Semmi sem tűnik annyira bizonytalan, mint a jövő.