Génterápia - nagyon aktuális terápiás modalitás
Génterápia - rendkívül aktuális terápiás módszer
Első közzététele: 2017. április 26
Szerkesztői csoport: MEDICHUB MÉDIA
KETTŐ: 10.26416/FARM.175.2.2017.672
Absztrakt
A személyre szabott terápia és az innovatív gyógyszerek felírása állandó kérdés számos orvosi szakterület kutatási célkitűzésében, és ennek következtében az utóbbi években megjelent tudományos cikkek témája. A génterápia nagy igényű tudásra és tanulmányokra van szükség, amelyek a legmodernebb technológiák felhasználása révén lehetségesek, és amelyekkel alapos tanulmányok folynak a génekről, a sejtes folyamatokról, a két alapvető tudományterületet - a biokémiát és a genetikát - összekötő mechanizmusokról., annak érdekében, hogy jó eredményeket érjünk el az anyagcserezavarok kezelésében és megelőzésében. A környezet, amelyben élünk, genetikai expressziójára gyakorolt hatása lehetővé teszi az emberi beavatkozást, pozitív hatásokkal, táplálkozás útján.
Összegzés
A személyre szabott terápia és az innovatív gyógyszerek felírása számos orvosi szakterület kutatási célkitűzésében folyamatosan jelen van, és ennek eredményeként az utóbbi években megjelent tudományos cikkek tárgyát képezik. A génterápia a legkorszerűbb technológiák alkalmazásának köszönhetően nagyszerű finomítású ismereteket és tanulmányokat használ, amelyek segítségével mélyreható tanulmányokat lehet készíteni a génekről, a sejtes folyamatokról, a két legfontosabb tudományt - a biokémiát és a genetikát - összekötő mechanizmusokról. eredményeket elérni az anyagcsere-betegségek megelőzésében és kezelésében. A környezet, amelyben élünk, hatása a génexpresszióra, lehetővé teszi az emberi beavatkozást pozitív hatással táplálkozás révén.
Kezdjük azzal, hogy ezt a témát a gazdasági hatással bíró egészség realitásaival foglalkozzuk, például azzal a ténnyel, hogy az elhízás okozta orvosi költségek világszerte óriásiak, az orvosi rendszer közvetlen költségei mellett (kórházi kezelés, gyógyszeres kezelés stb.), és közvetett gazdasági költségek (halálozás, morbiditás, csökkenő termelékenység, az életminőségre gyakorolt hatás stb.).
A nutrigenetika, mint a környezet és az egyes genomok közötti kölcsönhatás fontosságát ennek a kölcsönhatásnak a következményei, a látható hatások jelentik mind a veleszületett anyagcsere-hibák, mind a multifaktoriális betegségek (hipertónia, cukorbetegség, dyslipidemia, elhízás stb.) Következményei. nagy a prevalenciája.
A genetikailag meghatározott táplálkozási különbségek egyre több tanulmányhoz vezettek az élelmiszer és a gének kölcsönhatásának mikéntjéről, kezdve a gének funkcionalitásának megváltoztatásától. Ily módon a genetika egy új ága, a táplálkozási genomika jelent meg, amely a genom és a tápanyagok komplex kölcsönhatását tanulmányozza. A jelenlegi vizsgálatok összefüggést mutatnak az élelmiszer és a genom közötti funkcionális kölcsönhatásokkal mindhárom szinten: molekuláris, sejtes és szisztémás. A nutrigenomika révén sokféle technológiát alkalmaznak, amelyek megpróbálják tisztázni, hogyan működik a sejtek genetikai programozása a sejtekben és a szövetekben. A tápláléktani kutatás kiindulópontja az emberi genom szekvenálása volt, amelyet egy nagyszabású nemzetközi kutatási projekt (Human Genome Project) keretében hajtottak végre. Jelenleg az ismert, hogy az adott étrend által előidézett homeosztatikus kontrollmechanizmusok meghatározásának problémái egyrészt a táplálkozásbeli különbségeknek, másrészt az emberi genom bonyolultságának tudhatók be.
Az emberi genom 35 000-40000 génből áll. Ezeknek a géneknek a aktivitása számos, körülbelül 100 000 fehérjét eredményez, amelyek a sejtes anyagcsere-folyamatokat követően hatalmas számú, több százezer vegyület nagyságrendű metabolit megjelenését idézik elő.
Az élelmiszer-összetétel összetettségének több sajátossága van, amelyet a termesztési hely vált ki, az éghajlattól a talajtípusig, az évszakig, az gasztronómiai elkészítési módszerekig.
Molekuláris szinten a tápanyagok és a gének közötti kölcsönhatást a nukleáris transzkripciós faktorok közvetítik. A tápanyagok molekuláris szerkezete apró szerkezeti változásokat okoz, amelyek mélyen befolyásolják az aktivált jelátviteli utat, de másrészt megfigyelték, hogy a rokon tápanyagok eltérő hatással lehetnek a sejtfunkciókra. Példa erre a többszörösen telítetlen zsírsavak, amelyekről ismert, hogy pozitív hatással vannak a szívritmuszavarokra, a többszörösen telítetlen zsírsavak, amelyek alacsonyabbak az LDL-koleszterinszintben, és a C: 16-C: 18 telített zsírsavak nincs hatása.
A táplálkozás, az emberi genom szerkezete és az anyagcsere-betegségek (elhízás, diszlipidémia és cukorbetegség) jelenléte közötti összefüggést illetően jelenleg jól ismert, hogy a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának genetikai összetevője van, amely összetevő megelőzhető vagy kipróbálható. mind az étrendi változások, mind a fizikai aktivitás növelése késleltesse. A modern életmód és az ételek elkészítési módja már korai életkorban hajlamos a cukorbetegségre, ami megmutatja a probléma létét az egész társadalomban, és szükségessé teszi a betegség magasabb szintű kezelését, mint az egyén.
A Cambridge-i Egyetem tanulmánya a telített és többszörösen telítetlen zsírok fogyasztásáról és a 2-es típusú cukorbetegség előfordulásáról azt mutatta, hogy genetikai immunizálás nem érhető el a cukorbetegség hatásaiból. A mai napig azonosították az elhízás vagy a cukorbetegség monogén okait, egyes családokban súlyos elhízással járó genetikai mutációkat, vagy a MODY (érettségi kezdeti cukorbetegség fiataloknál) formáit, olyan betegségeket, amelyekben géneket azonosítottak, de ezek a formák ritkák. a lakosságban. A genom egészére kiterjedő vizsgálatok több olyan gént is azonosítottak, amelyek olyan géneket tartalmaznak, amelyek hozzájárulnak a 2-es típusú cukorbetegség általános poligénes formájához. A folyóiratok öt régiót írnak le, amelyek a cukorbetegségre való hajlam több mint 70% -áért felelősek.
A lehetséges implikációkkal rendelkező gének közül nagy figyelmet fordítanak a PPAR gamma génre (Peroxizome Proliferator Gamma Receptor Activator), amely szintén részt vehet a tápanyag-gén kölcsönhatásokban. A PPAR gamma egy nukleáris receptor, amely részt vesz a lipidogenezisben és a lipid anyagcserében. Ennek a receptornak a természetes liganduma egy zsírsav, és az affinitás mértékét a zsírsavak szérumkoncentrációja módosítja, amelyet viszont a lenyelés befolyásol. A gén bizonyos mutációi inzulinrezisztenciát okoznak, míg néhány gyakori polimorfizmus befolyásolja az inzulinérzékenységet.
Például a PPAR tartományának különböző genotípusai az éhomi inzulinémia különböző szintjeit határozzák meg az azonos zsírtartalmú étrendre adott válaszként. A polimorfizmus fokozott inzulinérzékenységgel, a 2-es típusú cukorbetegség alacsony kockázatával, megnövekedett testtömeggel jár. Ezért ötlet arra, hogy új vizsgálatokra van szükség a PPAR tartomány etiológiai szerepének bemutatásához, olyan vizsgálatokhoz, amelyekbe a vizsgálati alanyokat felvették a genotípus előzetes értékelése után.
A földrajzi eltérésekkel kapcsolatos vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a 2-es típusú cukorbetegség etiopatogén alapja a gének és a környezet kölcsönhatása. A kutatás folytatása ezen a területen az élelmiszeripar aktív részvételét és farmakogenetikai vizsgálatok elvégzését igényli, amelyek végül lehetővé teszik a táplálkozási tanácsok genetikai alapú individualizálását.
Összegzésként nyilvánvaló, hogy másképp reagálunk az elfogyasztott ételekre. A személyre szabott táplálkozás fejlesztésének közvetlen és fontos következményei vannak a betegségek megelőzésében, egy bizonyos terápia ajánlásában, ezért az optimális táplálkozás azonosítása érdekében elengedhetetlen megérteni a tápanyag-gén kölcsönhatás módjait és ezeknek a kölcsönhatásoknak a fenotípusra gyakorolt hatását. A közegészségügyre nagy hatást gyakorló betegségek esetében az ilyen vizsgálatok még nagyobb értéket nyernek, a népességre gyakorolt hatású prevenciós programok létrehozásának lehetősége révén.