Hemochromatosis, mi az örökletes felesleges vas

2020. június 8. és 14. között van a Nemzeti Tudatossági Héthemochromatosis, egy általános genetikai betegség, amelyet a nagyközönség ennek ellenére nagyrészt ismeretlen. A Santé Sur le Net lehetősége számba venni a Vas és következményei az egészségre.

genetikai betegség

Hemochromatosis, a vas genetikai feleslege

Ahemochromatosis Franciaországban viszonylag gyakori, mivel 300-ból körülbelül egyet érint. Ez egy genetikai betegség, amely a bél felesleges felszívódásával függ össze Vas. A vas, amely a véráramban feleslegben van, különböző szervekben rakódhat le, különösen:

  • Máj;
  • A szív;
  • A bőr.

Ezek a vaslerakódások okozzák a hemochromatosis szövődményeit, amelyek néha nagyon súlyosak lehetnek:

  • Károsodott májfunkció, amely a máj cirrózisához vagy akár májrákhoz vezethet;
  • Cukorbetegség, más endokrin rendellenességekkel társítva is;
  • A szívmennyiség növekedése és a szívelégtelenség jelei.

Alattomos betegség sok éven át

Minden ember, akinek bármely genetikai hibája vanhemochromatosis ne alakuljon ki a betegség ilyen súlyos formája. Vannak tehát mérsékelt és súlyos formák. Általában a férfiakat gyakrabban érinti, mint a nőket, és az első tünetek leggyakrabban 40 év után jelentkeznek.