Hylak csomagolólap
Hylak plus acidophilus orális folyadék
1 Mi a Hylak® plus acidophilus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Hylak® plus acidophilus hagyományos gyógyszer.
Hylak® plus acidophilus-t alkalmazunk
- Hagyományosan a bélműködés támogatására szolgál, például székrekedés és hasmenés esetén. Ez az információ kizárólag a hagyományokon és a sokéves tapasztalaton alapul.
2 Tudnivalók a Hylak® plus acidophilus bevétele előtt?
A Hylak® plus acidophilus készítményt nem szabad bevenni
- ha ismert, hogy túlérzékeny a hatóanyagra vagy bármely más összetevőre.
- 2 év alatti gyermekeknél, akut hasmenés esetén, magas lázzal vagy vérrel.
Különleges óvatosság szükséges a Hylak® plus acidophilus szedésekor
Ha vannak súlyosabb panaszok, mint pl B. magas lázzal vagy vérrel járó akut hasmenés, vagy a hasmenés 2 napnál tovább tart, valamint egyéb, hosszabb ideig tartó vagy nem egyértelmű tünetek a gyomor-bél területén, orvoshoz kell fordulni.
Hasmenés esetén, különösen gyermekeknél és időseknél, a legfontosabb terápiás intézkedés a folyadékok és az elektrolitok cseréje. Elvileg orvoshoz kell fordulni olyan hasmenés esetén, amely 2 napnál hosszabb ideig tart, vért tartalmaz, vagy lázzal és keringési rendellenességekkel jár.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ezért csak akkor vegye be a Hylak® plus acidophilus-t orvosával folytatott konzultáció után, ha tudja, hogy cukorbetegségben szenved.
Ha a Hylak® plus acidophilus-t más gyógyszerekkel együtt szedi
Kerülni kell a gyomorsav-kötő gyógyszerekkel (antacidokkal) egyidejű alkalmazást.
jegyzet
A Hylak® plus acidophilus-ot nem szabad tejbe venni, mivel a tej flokkulni fog. Ez azonban nem befolyásolja a Hylak® plus acidophilus hatékonyságát vagy tolerálhatóságát. A Hylak® plus acidophilus-t szedő betegek továbbra is fogyaszthatják a tejet és a tejtermékeket.
terhesség és szoptatási időszak
A Hylak® plus acidophilus terhes nőkön végzett vizsgálata nem mutatott terhesség-specifikus kockázatokat. Általánosságban elmondható, hogy a terhesség alatti gyógyszerek alkalmazása során gondosan mérlegelni kell a kockázatot és az előnyöket. Vegye figyelembe a terhes és szoptató nők speciális adagját.
3 Hogyan kell bevenni a Hylak® plus acidophilus-t?
A Hylak® plus acidophilus-t mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint vegye be. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
Felnőttek és gyermekek 12 éves kortól: 2,0 ml Hylak® plus acidophilus az első napokban naponta 3-szor. Gyermekek 2 éves kortól: az első
Napi 1 ml Hylak® plus acidophilus naponta háromszor. Terhes és szoptató nők: 1 ml Hylak® plus acidophilus az első napokban naponta 3-szor. A Hylak® plus acidophilus étkezés előtt vagy közben is bevehető. Miután az adagot a mérőpohár segítségével megmérte, vegye azt sok folyadékba (pl. Víz, tea, narancslé, de ha lehetséges, ne tejben (lásd a kölcsönhatásokra vonatkozó megjegyzést)). Miután a tünetek javultak, az adag felére csökkenthető.
Az alkalmazás időtartama
Elvileg a használat időtartama nem korlátozott, de kérjük, vegye figyelembe az alkalmazási területek alatt található információkat.
Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Hylak®plus acidophilus hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4 Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így a Hylak® plus acidophilus is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
| Nagyon gyakran | 10 kezelt emberből több mint 1 |
| gyakran | 10-ből kevesebb mint 1, de 100 betegből több mint 1 |
| néha | 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000 betegből több mint 1 |
| Ritka | 1000-ből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1 |
| nagyon ritka | 10 000 emberből kevesebb, mint 1, beleértve az egyedi eseteket is |
Ritka esetekben általános túlérzékenységi reakciók léphetnek fel a bőrön és a nyálkahártyákon. Ha ennek jeleit észleli, mint például az arc duzzanata vagy a bőr kivörösödése viszketéssel összefüggésben, kérjük, azonnal hagyja abba a Hylak® plus acidophilus szedését és azonnal forduljon orvosához. Egyes esetekben enyhe emésztőrendszeri panaszok lehetségesek. Azoknál az embereknél, akiknek ismert a gyomorsavtermelés növekedése és a kapcsolódó gyomorégés, ajánlatos a napi 6 ml-es adagot több mint 3 egyedi adagra osztani.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
5 Hogyan kell a Hylak® plus acidophilus-t tárolni?
tárolja a kábítószert a gyermekek elől elzárva.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.
Felnyitás után a Hylak® plus acidophilus 6 hónapig tartható.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
jegyzet
Bármely enyhe zavarosság nem befolyásolja a hatékonyságot.
Használat előtt rázza fel az üveget!
6 További információk
Mit tartalmaz a Hylak® plus acidophilus
1 ml Hylak® plus acidophilus tartalma:
Hatóanyagok A Lactobacillus helveticus DSM 4183 metabolikus termékeinek vizes szubsztrátja maradék fermentációs táptalajt tartalmaz1 493,96 mg, a Lactobacillus acidophilus DSM 4149 metabolikus termékeinek vizes szubsztrátja pedig maradék fermentációs táptalajt2 123,49 mg.
Egyéb összetevők: dinátrium-monohidrogén-foszfát 7H2O, kálium-monohidrogén-foszfát, foszforsav, kálium-szorbát, citromsav-monohidrát, víz, tejsav, laktóz, nátrium-szacharin, nátrium-ciklamát, cseresznye aroma, krémaroma, maradék fermentációs közeg1 és tartalmaz: nyers savó2 és maradék fermentációs fermentációs közeg élesztő kivonatból, glükózból, laktózból áll) A gyógyszer kevesebb mint 0,2 BU/ml-t tartalmaz
Milyen a Hylak® plus acidophilus külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Orális folyadék. A Hylak® plus acidophilus eredeti, 50 ml-es, 100 ml-es és 250 ml-es kiszerelésben kapható.
Recordati Pharma GmbH
Eberhard-Finckh-Str. 55
89075 Ulm
Telefon: (0731) 7047-0
Fax: (0731) 7047-297
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012 januárjában módosították