Microlax macrogol 5,9 g, por belsőleges oldathoz, tasakok

A Microlax macrogol makrogolon (5,9 g) alapuló gyógyszer volt.
A forgalomba hozatali engedély 2013. 02. 15-én, a JOHNSON ET JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE részéről, és a forgalomból 2020.11.02-án kivonták.

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

emésztőrendszer és anyagcsere

Állapot

Javallatok: miért vegye?

Alkalmi székrekedés tüneti kezelése felnőtteknél.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

Túlérzékenység a makrogollal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

Ileus, gyanított bélelzáródás, tüneti szűkület.

Súlyos gyulladásos colopathiák (például fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség) és mérgező megakolon.

Bélperforáció vagy a perforáció kockázata.

Ismeretlen okú akut hasi fájdalom, hányinger vagy hányás, bélgörcsök, ismeretlen okú rektális vérzés, akut hemorrhoidális krízis, fájdalom és vérzés, súlyos dehidrációs állapot.

Adagolás és alkalmazás módja

18 évesnél idősebb felnőttek és idősek: napi 1-2 tasak egyetlen adagban, lehetőleg reggel.

Gyermekek és 18 év alatti serdülők: nem ajánlott.

Idős vagy vese- vagy májkárosodásban szenvedő személy: Az adag módosítása nem szükséges.

Minden tasakot fel kell oldani 100 ml vízben, azaz egy pohár víznek megfelelő mennyiségben.

Az oldatot feloldás után azonnal meg kell inni.

A makrogol hatása az alkalmazás után 24-48 órán belül megnyilvánul.

A kezelést a lehető legrövidebb ideig kell végezni. Ne használja 7 napon túl orvosi felügyelet nélkül.

Por belsőleges oldathoz tasakban.

Fehér vagy csaknem fehér por.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A székrekedés gyógyszeres kezelése csak kiegészíti a páciens higieno-diétás kezelését (az étrend gazdagítása növényi rostokkal és italokkal, tanácsok a fizikai aktivitásra és a székletürítés rehabilitációjára).

---