Prospect Borenar 20 mg x 10 tartalmaz
Prospect Borenar 20 mg x 10 tartalmaz.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARENAR 20 mg tabletta
CaztéstÓvatosan és alaposan használja ezt a betegtájékoztatót, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a BORENAR 20 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A BORENAR 20 mg tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a BORENAR 20 mg tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a BORENAR 20 mg tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ BORENAR 20 mg TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A BORENAR tabletták bilasztint tartalmaznak, amely antihisztamin. A BORENAR 20 mg tablettát a szénanátha (tüsszögés, orrviszketés, orrfolyás, orrdugulás és vörös szemek, erős könnyezés) és az allergiás nátha egyéb formáinak tüneteinek enyhítésére használják. Használható kiütések és bőrviszketés (kiütés vagy csalánkiütés) kezelésére is.
2. TUDNIVALÓK A BORENAR 20 mg TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
u BORENAR 20 mg tablettát szed:
- ha allergiás (túlérzékeny) a bilasztinra vagy a készítmény bármely más összetevőjére
BORENAR 20 mg tabletta (lásd 6. pont, További információk).
Afokozott elővigyázatossággal alkalmazható a BORENAR 20 mg tablettával
- ha közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenved, és más gyógyszereket szed (lásd alább).
u-t 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek adják be
u meghaladja az ajánlott adagot. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.
Faaztmás gyógyszerek csontosodása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Főleg akkor beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
• ketokonazol (gombaellenes gyógyszer)
• eritromicin (antibiotikum)
• Diltiazem (angina pectoris kezelésére)
• Ciklosporin (az immunrendszer aktivitásának csökkentésére, a transzplantáció elutasításának elkerülésére vagy a betegség aktivitásának csökkentésére autoimmun és allergiás rendellenességekben, például pikkelysömörben, atópiás dermatitiszben vagy rheumatoid arthritisben)
• Ritonavir (AIDS kezelésére)
• rifampicin (antibiotikum)
Faaztcsontosodás A BORENAR 20 mg tabletta étellel és itallal
Ezek a tabletták nem együtt kell venni étel vagy val vel grapefruit juice és más gyümölcslevek, mivel ez csökkenti a bilasztin hatását. Ennek elkerülése érdekében:
? vegye be a tablettát, és várjon egy órát, mielőtt ételt vagy gyümölcslevet fogyasztana
? ha ételt fogyasztott vagy ivott gyümölcslevet, várjon két órát, mielőtt lenyeli
Terhesség és szoptatás
Forduljon orvosához, ha terhes, ha teherbe eshet vagy szoptat.
Mielőtt elkezdi szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
Cjárművek vezetése és felszerelések használata
A bilasztin vezetési képességre gyakorolt hatásának meghatározására irányuló tanulmány kimutatta, hogy a 20 mg bilasztinnal végzett kezelés nem befolyásolta a vezetési teljesítményt. Ritka esetekben azonban egyesek álmosságot tapasztaltak, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Calkohol fogyasztás
A bilasztin az ajánlott adagban (20 mg) nem növeli az alkohol okozta álmosságot.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A BORENAR 20 mg TABLETTÁT Felnőttek, beleértve az időseket és a 12 évesnél idősebb serdülőket Naponta egy tablettát vegyen be.
A tablettát éhgyomorra kell bevenni, például reggel, reggeli előtt. A bilasztin bevétele után 1 órán keresztül nem szabad enni.
A tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.
A középvonal nem célja a tabletta egyenlő adagokra osztása. Csak a szerepe van
megkönnyíti a tabletta repedését, hogy könnyen lenyelhesse.
A kezelés időtartamát illetően kezelőorvosa meghatározza a betegség típusát, és mennyi ideig kell szednie a BORENAR-t.
Dvegyen be több BORENAR 20 mg tablettát, mint kellene
Ha Ön vagy bárki más túl sok BORENAR 20 mg tablettát vett be, kérdezze meg-
akarat imediat kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ditt elfelejtette bevenni a BORENAR 20 mg tablettát
u vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, vegye be a lehető leghamarabb, majd térjen vissza a szokásos ütemtervhez.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a BORENAR 20 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat
hogy nem minden embernél jelennek meg.
RA mellékhatások a következők lehetnek: Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint
Nem gyakori: 1000-ből 1-10 felhasználót érint
• a szív rendellenes elektromos útja (EKG)
• vérvizsgálatok, amelyek a máj működésének változását mutatják
• szabálytalan szívverés
· A testtömeg növekedése
· Szorongás (szorongás)
· Száraz orr vagy kellemetlenség az orrban
· Gasztritisz (gyomornyálkahártya-gyulladás)
· Szédülés (szédülés vagy duzzadás)
- dyspnoe (nehézlégzés)
· Vérvizsgálatok, amelyek a veseműködés változását mutatják
· A vérzsírok növekedése
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A BORENAR 20 mg TABLETTÁT TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a BORENAR 20 mg tablettát,
az EXP után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a BORENAR 20 mg tabletta
A készítmény hatóanyaga a bilasztin. Minden tabletta 20 mg bilasztint tartalmaz.
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, A típusú nátrium-keményítő-glikolát (burgonyakeményítő), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Cum a BORENAR 20 mg tablettákat és a csomagolás tartalmát mutatja
A BORENAR 20 mg tabletta fehér, ovális, mindkét oldalán domború, középvonalú tabletta.
A középső vonal csak a tabletta megtörésének megkönnyítését szolgálja, hogy könnyebben lenyelhető legyen és
nem felosztás egyenlő dózisokra.
A tablettákat 10, 20, 30, 40 vagy 50 tablettát tartalmazó buborékfóliákban szállítják.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Da forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Da forgalomba hozatali engedély jogosultja
MENARINI NEMZETKÖZI MŰVELETEK LUXEMBURG S.A.
Fabric
Menarini - Von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13; 01097 - Drezda, Németország
A. Menarini Gyártási logisztika és szolgáltatások S.r.l.
Campo di Pile, L'Aquila (AQ), Olaszország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban engedélyezték
a következő kereskedelmi nevek: DE/H/2300/001
Ausztria: Nasitop 20 mg tabletta
Belgium: Bellozal 20 mg tabletta
Bul gar i a: 20 mg t ecal esetén ? ? . ?
Ci pr u: Bil az 20 mg Δισ κ? Ο
Csehország: Xados 20 mg T abl et y Dánia: Revitelle 20 mg tabletta Észtország: Opexa
Finnország: Revitelle 20 mg tabletta
Franciaország: Bi las ka 20 mg Co mpr i mé Németország: Bilaxten 20 mg tabletta Görögország: Bilaz 20 mg Δισ κ? Ο
Magyarország: Lendin 20 mg tabletta Izland: Bilaxten 20 mg Tafla Írország: Drynol 20 mg tabletta
Olaszország: Olisir 20 mg tabletta Lettország: Opexa 20 mg tabletta Litvánia: Opexa 20 mg tabletta Luxemburg: Bellozal 20 mg tabletta Málta: Gosall 20 mg tabletta Norvégia: Zilas 20 mg tabletta Lengyelország: Clatra
Portugália: Lergonix 20 mg tabletta Románia: Borenar 20 mg tabletta Szlovák Köztársaság: Omarit 20 mg tabletta Szlovénia: Bilador 20 mg tabletta
Spanyolország: Ibis 20 mg tabletta
Svédország: Bilaxten 20 mg Tablett
Egyesült Királyság: Ilaxten 20 mg tabletta
Ezt a tájékoztatót 2012 januárjában hagyták jóvá