Reverzibilis primer amiotróf laterális szklerózis vagy copyist szerzetes szindróma -

Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés

A belgyógyászati ​​folyóirat

Add hozzá Mendeley-hez

Bevezetés

Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) egy neurodegeneratív motoros idegsejt betegség, amelyet a központi és perifériás motoros idegsejtek, elsődleges motoros kéreg, kortikospinális traktusok, törzs és gerincvelő elvesztése miatt másodlagos progresszív bénulás jellemez [1], [2]. A primer laterális szklerózis (PLS) a központi motoros idegsejt ritka neurodegeneratív betegsége, amelyet néha az ALS egyik változatának tekintenek, társítva a 4 végtag piramisos szindrómáját és egy pszeudo-bulbar szindrómát [3]. Az SLP az elimináció diagnózisa, amelynek teljes körű értékelése befejeződött, anélkül, hogy elektrofiziológiai kutatások során neurogén károsodást okozna, és nagyon megváltozott vagy akár hiányzik a motor által kiváltott potenciál az alsó végtagokban [3].

Megfigyelés

Vita

Az efedrint a fogyás serkentésére, valamint intellektuális és fizikai doppinghatására használják. Az ischaemiás (vazokonstriktoros hatás) és a vérzéses stroke fokozott kockázatával jár együtt [4]. Betegünk azért illeszthető ebbe a kategóriába, mert rendszeresen fogyasztott efedrint. Többszörös kis agytörzsi infarktusai, amelyek piramis és bulbarszerű szindrómát okoztak, rossz prognózisú (PLS) ritka neurodegeneratív betegség téves diagnózisához vezetett. A nyelvi akadály és a dysarthria hozzájárult a hibához, a második téves diagnózis, az ALS újrakezdésével. Az 5 éven át tartó stabil klinikai lefolyásnak és a súlygyarapodásnak felül kellett volna vizsgálnia a diagnózist. A gyaloglás gyógyulásának kezdete a fizioterápia mozgósítása után 5 év mozgásképtelenség után, és a további vizsgálatok eredményei 5 évvel a diagnózis után érvénytelenítik azt.

---