Tej bogáncs kivonat és méregtelenítés
Tej bogáncs kivonat nemcsak arra képes megvédi a májat a károsodástól, de még új és egészséges májsejteket is regenerál a sérült régiek helyettesítésére. És nemcsak a tej bogáncs segíti a májat. A kutatás azt is megállapította, hogy a tejcsalán kivonat segíthet a vesesejtek helyreállítása és regenerálása, a vesesejtek replikációjának növelése 25-30% -kal.
Az egyik a bogáncs kivonatának alapelvei olyan, mint fokozza a méregtelenítési reakciókat stb megakadályozza a glutation kimerülését. Ennek az értékes májvegyületnek a szintje kritikusan összefügg a máj méregtelenítő képességével. Minél több magas glutation tartalom, azonban a máj nagyobb méregtelenítő képessége káros vegyi anyagok. Általában, ha olyan vegyi anyagoknak vagyunk kitéve, amelyek károsíthatják a májat, beleértve az alkoholt is, a glutation koncentrációja a májban jelentősen csökken. A glutation ezen csökkenése hatással van a májsejtekre. Tej bogáncs kivonat nem csak hogy megakadályozza az alkohol és más mérgező vegyi anyagok által kiváltott glutation kimerülését, de kiderült, hogy nő máj glutationszint akár 35% -kal. Mivel a máj méregtelenítő képessége nagymértékben összefügg a máj glutationszintjével, úgy tűnik, hogy ennek a vizsgálatnak az eredményei azt jelzik, hogy a tejcsalán kivonat akár 35% -kal is megnövelheti a méregtelenítési reakciókat.
A tej bogáncs legjobb formája Phytosome® technológia mert a szilimarin kulcsfontosságú komponensének, a szilibinnek a foszfatidilkolinhoz való kötése. Ezt a zsíros anyagot napraforgóolajból állítják elő, és az egész test sejtmembránjainak kulcsfontosságú eleme. foszfatidilkolin nem csak emulgeálószer vagy szilibinhordozó, de kimutatták, hogy elősegíti a máj egészségét a sejtmembránok helyreállításával. Ezért a Májsegély® szinergikus módon működik a májsejtek védelme és helyreállítása érdekében. Májsegély ® jobban képes elérni ezt a célt, mint a szokásos tejcsípős kivonatok, mert több jól felszívódik, és a foszfatidilkolin hozzáadott előnye.
Az abszorpció előnye Phytosome® technológia számos állat- és állatkísérletben kimutatták, hogy a szokásos tejcsalán-kivonatokban lévő azonos mennyiségű silibinnel összehasonlították. Egy vizsgálatban a silibin epével történő kiválasztása kiválasztódott azoknál a betegeknél, akik epekövek miatt epehólyag-mozgást végeztek. A szükséges epe minták előállításához egy speciális vízelvezető csövet, a T csövet használták. A betegeknek vagy egyszeri orális dózisú bogáncs kivonatot kaptak Phytosome® technológia vagy közönséges szilimarin a tej bogáncs kivonatából. Az epében 48 óra alatt visszanyert szilibin mennyisége 11% volt a csoport számára Phytosome® technológia és csak 3% a szokásos szilimarin csoportnál.
A tanulmány egyik jelentős jellemzője az silybin bebizonyította javítja az epe oldhatóságát. Mivel a szilibin nagyobb mennyiségben jut át a májban és az epehólyagban, ha foszfatidilkolinhoz kötött szilibint használnak, ez a forma ideális a máj egészségének támogatására alacsony epeoldékonyságú embereknél, akik epeköveket vagy beszivárgást tapasztalnak ilyen körülmények között. zsírmáj - két olyan állapot, amelyet az epében csökkent oldhatóság jellemez.
Egy másik tanulmányban a szilibin plazmakoncentrációjának abszorpciójának értékelésére tervezték Phytosome® technológia, szilimarin egyszeri orális dózisának beadása után határoztuk meg Phytosome® technológia és hasonló mennyiségű silibin tej bogáncs kivonatból 9 egészséges önkéntesnél. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a silibin Phytosome® technológia körülbelül 7-szer többet felszívódott, mint a szokásos 70-80% szilimarinnal standardizált bogáncs-kivonatok.
Számos emberen végzett klinikai vizsgálat kimutatta a silibint is Phytosome® technológia jobb eredményeket produkál, mint a máj működésének támogatására használt rendszeres szilimarin kivonatok. 232 krónikus hepatitisben (vírusos, alkohol vagy alkohol által kiváltott) hepatitisben szenvedő beteg vizsgálatában Phytosome® technológia napi kétszer 120 mg-os vagy napi háromszor 120 mg-os dózisban legfeljebb 120 napig a májfunkció gyorsabban normalizálódott, mint azoknál a betegeknél, akik rendelkezésre álló tejcsípős kivonatot kaptak. kereskedelemben szabványosítva 70% szilimarin tartalomra.
Egy másik tanulmányban, amelyet elsősorban a silibin dózis-válasz arányának értékelésére terveztek Phytosome® technológia,a pozitív hatások ismét jobb szinten mutatkoztak, mint azok, amelyeket 70-80% szilimarint tartalmazó bogáncs-kivonatokról számoltak be. A vizsgálat során a vírus vagy az alkohol miatt krónikus hepatitisben szenvedő betegek különböző dózisú silibint kaptak Phytosome® technológia: 20 beteg kapott 80 mg-ot naponta kétszer, 20 beteg naponta kétszer 120 mg-ot, és 20 beteg naponta háromszor 120 mg-ot két héten keresztül. Minden vizsgált dózisnál a silibin Phytosome® technológia figyelemre méltóan és statisztikailag szignifikáns csökkenést produkált a májműködést jelző laboratóriumi mérésekben, mint például a bilirubin és a májenzimek szintje (pl. ALT, GGTP stb.). Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a silibin rövid távon alkalmazható Phytosome® technológiajavíthatja a máj egészségét.
A káros anyagok méregtelenítése folyamatos folyamat a szervezetben. A méregtelenítés és a toxinok eltávolításának képessége nagymértékben meghatározza az egyén egészségét. Ismert, hogy számos toxin (nehézfémek, oldószerek, rovarirtók, mikrobiális toxinok stb.) Jelentős egészségügyi problémákat okoz. A szilimarin-tartalomra standardizált bogáncs-kivonatok (általában 70-80%) drasztikusan javíthatják a máj képességét a káros vegyületek méregtelenítésére és az optimálisabb működésre. Silibin azonban Phytosome® technológiamég hasznosabbnak bizonyult erre a célra. Az általános májtámogatáshoz és méregtelenítéshez 100-120 mg terméket szilibinnel készítenek Phytosome® technológia Májsegély. Nem voltak jelentős mellékhatások vagy kölcsönhatások azokkal Májsegély.
1. Kidd P, K. fej. A tej bogáncs fitoszómájának biohasznosulásának és klinikai hatékonyságának áttekintése: szilibin-foszfatidilkolin komplex (Siliphos). Altern Med Rev. 2005. szeptember; 10 (3): 193-203.
2. Barzaghi N, Crema F, Gatti G és mtsai. Farmakokinetikai vizsgálatok az IdB 1016-on, egy szilibin-foszfatidil-kolin komplexen, egészséges emberi alanyokban. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1990; 15: 333-338.
3. Schandalik R, Perucca E. A szilibin farmakokinetikája a szilipid orális beadását követően extrahepatikus epeelzáródásban szenvedő betegeknél. Drugs Exp Clin Res 199; 20: 37-42.
4. Vailati A, Aristia L, Sozze E és mtsai. Randomizált nyílt vizsgálat az IdB 1016 rövid kúrájának dózis-hatás kapcsolatáról vírusos vagy alkoholos hepatitisben szenvedő betegeknél. Fitoterápia 199; 94: 219-228.
5. Buzzelli G, Moscarella S, Barbagli S és mtsai. A szilipid terápiás hatása krónikus hepatitis C-ben nem reagálókra (NR) az interferon (IFN) kezelésre. J Hepatol 1994; 21:17.
6. Orlando R, Fragasso A, Lampertico M és mtsai. Szilibin kinetika májcirrózisban szenvedő betegeknél: összehasonlító tanulmány egy szilibin-foszfatidilkolin komplexről és a szilimarinról. Med Sci Res 1990, 18: 861-863.
7. Marcelli R, Bizzoni P, Conte D és mtsai. Randomizált, kontrollált vizsgálat az IdB 1016 rövid kúrájának hatásosságáról és tolerálhatóságáról a krónikus perzisztáló hepatitis kezelésében. Eur Bull Drug Res 1992; 1: 131-135.
8. Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A és mtsai. Kísérleti tanulmány a szilibin-foszfatidilkolin-komplex (IdB1016) májvédő hatásáról krónikus aktív hepatitisben. Int J Clin Pharmacol er Toxicol 199; 31: 456-460.
9. Flaig TW, Gustafson DL, Su LJ és mtsai. A szilibin-fitoszóma I. fázisú és farmakokinetikai vizsgálata prosztatarákos betegeknél. Invest New Drugs 2007; 25: 139-146.