A leukémia és a gyermekkor fertőző hipotézise; News-Medical
Jogi nyilatkozat: Ez az oldal az oldal eredeti fordításának eredeti fordítása. Felhívjuk figyelmét, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, nem minden fordítás lesz tökéletes. Ezt a weboldalt és weblapjait angol nyelven kívánják olvasni. A webhely és weboldalainak fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ezt a fordítást egy gyakorlat biztosítja.
A leukémia a gyermekkori rákos megbetegedések leggyakoribb formája, előfordulási aránya évente 10–45/100 000 gyermek. A leukémia különféle típusai közül az akut limfocita leukémia (ALL) a leggyakoribb forma, amelyet az akut myeloid leukémia (AML) és a krónikus myelogenous leukózis (CML) követ.
Melyek a gyermekkori leukémia tünetei ?
A leukémia a csontvelő rákja, amely felelős a vérsejtek, köztük a vörösvérsejtek (RBC), a fehérvérsejtek (WBC) és a vérlemezkék előállításáért. A leukémia kezdetén a kóros éretlen sejtek (mieloblasztok) nagyon gyorsan növekedni kezdenek, és versenybe szállnak az egészséges sejtekkel a táplálkozásért és a térért. Ez végül a csontvelő rendellenes működéséhez vezet.
A vérszegénység a leukémia egyik gyakori tünete, és az RBC termelésének csontvelőben történő gátlása miatt alakul ki. A gyermekek vérszegénységének leggyakoribb következményei a túlzott fáradtság, sápadtság és gyors légzési rend.
A mieloblasztok szaporodása a csontvelőben jelentősen csökkentheti a vérlemezkék termelését, ami vérzést és véraláfutást okozhat. Az alacsony vérlemezkeszint apró vörös foltok képződését okozza a bőrön, amelyek petechiák néven ismertek.
Egy másik fontos tünet a visszatérő bakteriális vagy vírusos fertőzés, amely összefüggésben van a visszaeső lázzal, orrfolyással és köhögéssel. Noha a leukémiás gyermekeknél a WBC-szám általában nagyon magas, ezek a sejtek nem képesek nagyrészt éretlenül megsemmisíteni a fertőző ágenseket.
A leukémia egyéb tünetei: csont- és ízületi fájdalom, hasi fájdalom, nyirokcsomó-duzzanat és nehézlégzés (nehézlégzés).
Mi a kapcsolat a leukémia és a gyermekkori fertőzés között ?
Úgy gondolják, hogy a genetikai kromoszóma mutációk és a csontvelő sejtek rendellenességei felelősek a leukémia kialakulásáért. Ezek a változások nagyrészt megszerezhetők, és a leukémiáknak csak körülbelül öt százaléka kapcsolódik örökletes genetikai szindrómákhoz.
A leukémiára hajlamosító egyik fő kockázati tényező a sugárterhelés. A sugárterápián és kemoterápián átesett rákos betegeknél nagyobb a leukémia kialakulásának kockázata. Ezenkívül bizonyos gyógyszerek és kemoterápiás vegyi anyagok, mint például a benzol, a leukémia ismert kockázati tényezői. Néhány genetikai szindróma növeli a leukémia kialakulásának kockázatát: Fanconi-vérszegénység és Down-szindróma. Ezenkívül az immunrendszert befolyásoló örökletes genetikai állapotok, például ataxiális telangiectasia, neurofibromatosis és Li-Fraumeni-szindróma is növelhetik a gyermek betegség kialakulásának kockázatát.
Az immunrendszer bármilyen fogyatékossága jelentősen növelheti a leukémia kialakulásának kockázatát. Azok a gyermekek, akiknél immunrendellenességek vannak, vagy akik a szervátültetés miatt immunszuppresszív gyógyszereket szednek, nagyobb a kockázatnak. Az immunrendszer károsodása következtében a szerek által kiváltott fertőzésekről úgy gondolják, hogy a leukémia patogenezisében nagy szerepet játszanak. Japánban és a Karib-térségben ismert, hogy az emberi T-sejtes limfóma/humán leukémia vírus-1 (HTLV-1) által okozott fertőzések egy ritka T-sejt ALL-okát okozzák. Hasonlóképpen Afrikában az Epstein-Barr vírusfertőzés (EBV) ismert okozó tényező a Burkitt-limfóma és az ALL egyik típusa szempontjából.