A Prospect Vigantoletten -500 x 30 tartalmaz Catenát
Prospect Vigantoletten -500 x 30 tartalmaz
Egy tabletta 0,0125 mg kolekalciferolt (500 NE D3-vitamint) és segédanyagokat tartalmaz:
-Porkoncentrátum *: DL-alfa-tokoferol, részben dehidrogénezett szójaolaj, hidrolizált szarvasmarha-zselatin, szacharóz, kukoricakeményítő)
-Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, glicerin-trisztearát, mikrokristályos cellulóz, talkum, C típusú nátrium-keményítő-glikolát, kukoricakeményítő, mannit
Farmakoterápiás csoport: vitaminok, D-vitamin és analógjai
- megelőző kezelés, ha fokozott a hypovitaminosis D kockázata;
- a D-vitamin hiányos emésztőrendszeri felszívódása következtében jelentkező tünetek megelőző kezelése (pl. krónikus bélbetegségek, epe-cirrózis, gyomor-bélrendszeri reszekció);
- a D-vitamin-hiány okozta angolkór és osteomalacia kezelése;
- fenntartó kezelés osteoporosisban.
- túlérzékenység a D-vitaminnal vagy a termék bármely segédanyagával szemben;
- jelenlegi vagy korábbi vesekő;
1000 NE-t meghaladó dózis vagy a D3-vitamin hosszan tartó alkalmazása esetén ellenőrizni kell a kalcium és a kalcium értékét.
A fenitoin és a barbiturátok csökkenthetik a D3-vitamin hatását.
A glükokortikoidok együttadása csökkentheti a D3-vitamin hatását.
A D3-vitaminnal és a digitalissal történő egyidejű kezelés növelheti a
a levél; ezeket a betegeket ellenőrizni kell (EKG és kalciumszint).
A tiazid diuretikumok együttes alkalmazása növeli a hiperkalcémia kockázatát.
A D3-vitamin metabolitjaival vagy a D-vitamin analógjaival csak kivételes esetekben és a kalcium monitorozásakor kapcsolódik.
Egyéb gyógyszerkölcsönhatások fordulhatnak elő: alumíniumot vagy magnéziumot tartalmazó antacidok, görcsoldók, hidantoin, primidon, kalcitonin, etidronát, gallium-nitrát, pamidronát, plicamicin, kolesztiramin, kolesztipol, ásványi olajok, májfoszfát-gátlók, enzimek.
Szarkoidózis és terhesség alatt óvatosság szükséges.
A pszeudohypoparathyreosisban különös figyelmet kell fordítani a D3-vitamin mérgezés tüneteire, és figyelembe kell venni azt a tényt, hogy lehetnek olyan normális D-vitamin érzékenységi periódusok, amelyek dóziscsökkentést igényelnek.
Más D-vitamint tartalmazó gyógyszerek kombinációja esetén a túladagolás elkerülése érdekében ajánlatos figyelembe venni a D-vitamin teljes adagját.
A klinikai tapasztalatok úgy tűnik, hogy kizárják a D-vitamin malformatív vagy fetotoxikus hatását. Embereknél azonban a terhesség alatt alkalmazott nagy dózisok összefüggésbe hozhatók az aorta stenosis szindróma és az újszülöttek idiopátiás hiperkalcémiájával. Arczavarokról, fizikai és szellemi retardációról, strabismusról, fogzománc-hibákról, craniosynostosisról, supravalvularis aorta stenosisról, pulmonalis stenosisról, inguinalis sérvről, fiúk kriptorchidizmusáról és lányok szexuális jellemzőinek idő előtti kialakulásáról is beszámoltak.
Összefoglalva, a D-vitamint fel lehet írni terhesség alatt, ha ez feltétlenül szükséges, de óvatosan, az anya-haszon/potenciális magzati kockázat arányának értékelése után.
A D-vitamin és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. A csecsemőknél azonban nem jelentettek szoptatás miatti túladagolást.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Vigantol Oil nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
A D-vitamin-hiány okozta angolkór és oszteomalácia kezelése: az ajánlott adag napi 1000 - 5000 NE D3-vitamin (2 - 10 tabletta Vigantoletten 500). A kezelés időtartama 1 év lesz.
Fenntartó kezelés csontritkulásban: 1000 - 3000 NE D3-vitamint adnak be
(2-6 tabletta Vigantoletten 500) naponta.
Profilaktikus kezelés olyan betegségekben, amelyekben fokozott a hypovitaminosis D kockázata: napi 500 - 1000 NE D3-vitamint (1-2 tabletta Vigantoletten 500) alkalmaznak.
A D-vitamin hiányos emésztőrendszeri felszívódása miatti tünetek profilaktikus kezelése:
Naponta 3000 - 5000 NE D3-vitamint (6-10 Vigantoletten 500 tabletta) adnak be.
Ha nagyobb dózisra van szükség, akkor más dózisformák
nagyobb koncentráció. A kalcium- és kalciumszintet minden 4 elején ellenőrizni kell-
6 hetente, majd később 3-6 havonta, és az adagot ezeknek a paramétereknek megfelelően kell beállítani.
Különösen 6 év alatti gyermekeknél a tablettákat egy teáskanál vízben való feloldás után adják be.
A mellékhatások különösen hypercalcaemia által megnyilvánuló túladagolás esetén fordulhatnak elő. A dózistól és a kezelés időtartamától függően súlyos és tartós hypercalcaemia fordulhat elő, akut megnyilvánulásokkal (szívritmuszavarok, hányinger, hányás, mentális tünetek, tudatzavarok) vagy krónikusan (polyuria, polydipsia, étvágytalanság, fogyás, vesekő, nephrocalcinosis, extraosseusos meszesedés). Elszigetelt esetekben e jelenségek alakulása végzetes volt.
A túladagolás intézkedéseket tesz szükségessé a hiperkalcémia (gyakran tartós) és életveszélyes kezelésére.
A tünetek jellegtelenek és anorexia, fejfájás, hányás, émelygés, székrekedés, fogyás, stagnáló növekedés, szomjúság, polyuria, polydipsia, asthenia, adynamism, dehidráció formájában jelentkeznek. Magas vérnyomás léphet fel, kalciumkövek, szöveti meszesedések, különösen vese- és érrendszeri, veseelégtelenség. A laboratóriumi elemzések hiperkalcémiát, hiperkalciúriát, valamint a 25-hidroxi-kolekalciferol megemelkedett plazmakoncentrációját, hiperfoszfatémiát, hiperfoszfaturiát mutatnak.
A kezelés alacsony kalciumtartalmú vagy kalcium nélküli étrendből, víz egyensúlyának helyreállításából, diurézisből áll
kényszerített és kalcitonin beadás.
Nincs specifikus ellenszer.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt, fénytől elzárva, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 30 tablettát tartalmazó Al/PVC buborékfóliával. 3 db 30 tablettát tartalmazó Al/PVC buborékcsomagolás.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja