Levocarnil 100 mg ml, belsőleges oldat, doboz 10 db 10 injekciós üveget tartalmazó dobozban

A Levocarnil egy orális oldat (10) formájú gyógyszer, amely karnitin-1 (100 mg/ml) alapú.
ALFASIGMA FRANCE forgalomba hozatali engedélye 1986. október 22-én 7,14 euró áron.

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

emésztőrendszer és anyagcsere

egyéb gyógyszerek az emésztőrendszerre és az anyagcserére

aminosavak és származékai

Állapot

Javallatok: miért vegye?

A karnitin elsődleges szisztémás vagy izomhiánya;

· A szerves savak másodlagos hiánya;

A zsírsavak béta-oxidációjának hiánya.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Segédanyagok felsorolása .

Adagolás és alkalmazás módja

50–100 mg/kg/nap L-karnitin, azaz 1–2 injekciós üveg LEVOCARNIL belsőleges oldat 10 kg testtömegre napi 2–4 adagban, az alábbi módszerekkel:

o gyermekek: 75-100 mg/kg/nap L-karnitin;

o felnőttek: 50-75 mg/kg/nap L-karnitin.

Kevés cukros vízben hígítva inni, vagy sem.

Veseelégtelenség

A súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek hosszú ideig nem kaphatnak nagy adag orális L-karnitint a trimetil-amin és a trimetil-amin-N-oxid metabolitok felhalmozódása miatt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).

Idősebb alanyok

Az L-karnitint körültekintően kell alkalmazni idős betegeknél, akiknek csökkent vesefunkciója lehet; a veseműködésüktől függően szükség lehet az adag módosítására (lásd vesekárosodás).

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

· Ez a gyógyszer nátrium-metil-parahidroxibenzoátot és nátrium-propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, és allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett).

Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 1 ml belsőleges oldatban, vagyis lényegében nátrium-mentes.

Nagy adag orális L-karnitin krónikus alkalmazása potenciálisan toxikus metabolitok (például trimetil-amin és trimetil-amin-N-oxid) felhalmozódásához vezethet súlyos vagy végstádiumú vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

- Inzulinnal és/vagy orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kezelt cukorbetegeknél az L-karnitin beadása hipoglikémiát okozhat. Ezeknél a betegeknél a plazma glükózszintjének rendszeres ellenőrzése ajánlott.

A nemzetközi normalizált arány (INR) növekedésének eseteiről beszámoltak azoknál a betegeknél, akiket egyidejűleg kezeltek L-karnitinnel és K-antivitaminokkal. Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Mellékhatások).

Terhesség és szoptatás

Patkányokon vagy nyulakon végzett vizsgálatok nem mutattak bizonyítékot az L-karnitin teratogén hatására. Nyulaknál a legmagasabb dózis (600 mg/kg/nap) beadása növeli az implantáció utáni veszteségek kockázatát. Az emberekre gyakorolt hatás nem ismert.

Nincsenek megbízható klinikai vizsgálatok az L-karnitin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az L-karnitin terhes nőknél történő beadását csak akkor szabad megfontolni, ha az anya várható előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.