NAC 600 akut-1A-PHARMA
drog
A NAC 600 akut-1A-PHARMA betegtájékoztatója
1. Milyen típusú gyógyszer a NAC 600 akut-1A-PHARMA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
1.1 Milyen tulajdonságokkal rendelkezik a gyógyszer?
A NAC 600 akut-1A-PHARMA az acetil-cisztein hatóanyagot tartalmazza, az úgynevezett mukolitikumok (a légutak vastag nyálkahártyáját cseppentő gyógyszerek) gyógyszerét.
Az acetil-cisztein a cisztein aminosav származéka. Az acetil-ciszteinnek szekretolitikus hatása van (oldja a váladékot) és szekretomotoros (felgyorsítja a váladék eltávolítását) a hörgő traktus területén.
Az acetil-cisztein a gyógyszertárakban kapható, vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerekben egyaránt; Az akut megfázás esetén orális alkalmazásra szánt gyógyszerek nem tartoznak az előírások hatálya alá.
1.2 Milyen erősségek és adagolási formák vannak?
Az acetil-cisztein 100 mg, 200 mg, 400 mg és 600 mg erősségű tabletta (pezsgőtabletta, filmtabletta, rombusz, retard tabletta), kapszula, granulátum vagy por formájában is kapható.
Orvosa vagy gyógyszerésze tanácsot ad Önnek, melyik erősség és adagolási forma alkalmas a kezelésére.
1.3 Acetil-ciszteint használunk
- vastag nyálkás légzőszervi megbetegedések esetén a nyálka feloldására és a köhögés megkönnyítésére.
2. Mit kell figyelembe venni a NAC 600 akut-1A-PHARMA szedése előtt?
2.1 A NAC 600 akut-1A-PHARMA nem használható,
- az acetil-ciszteinnel szembeni túlérzékenység esetén a NAC 600 akut-1A-PHARMA hatóanyaga vagy bármely más összetevő.
2.2 Különleges óvatosság szükséges a NAC 600 akut-1A-PHARMA szedésekor
A NAC 600 akut-1A-PHARMA szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az acetilcisztein alkalmazásakor nagyon ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson szindrómát és Lyell szindrómát. Új bőr- és nyálkahártya-változások esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, és az acetil-cisztein alkalmazását le kell állítani.
Óvatosan kell eljárni, ha bronchiális asztmában (bronchiális asztma) szenved, vagy korábban gyomor- vagy bélfekélye volt vagy van.
Óvatosan kell eljárni hisztamin intolerancia esetén. Ezeknél a betegeknél kerülni kell a hosszú távú terápiát, mivel a NAC 600 akut-1A-PHARMA befolyásolja a hisztamin anyagcseréjét, és intolerancia tünetekhez vezethet (pl. Fejfájás, orrfolyás, viszketés).
Az alkalmazás, különösen a kezelés kezdetén, cseppfolyósodáshoz és ezáltal a hörgőkiválasztás térfogatának növekedéséhez vezethet. Ha nem tudja ezt kellően felköhögni, orvosa megteszi az Ön számára megfelelő intézkedéseket.
Megjegyzés az egyéb összetevőkről: A pezsgőtabletta általában nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni azoknál az embereknél, akik ellenőrzött nátriumtartalmú étrendet fogyasztanak Az orális gyógyszerek különböző típusú cukrot tartalmazhatnak (pl. Laktóz és szorbit). Ezért kérjük, csak orvosával folytatott konzultáció után vegye be ezeket, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciája van. Egy másik lehetséges összetevő az aszpartám. Az aszpartám, a fenilalanin forrása, káros lehet, ha fenilketonuria van.
14 évesnél fiatalabb gyermekek számára a gyógyszerek megfelelő erősségű és adagolási formában kaphatók, például alacsonyabb dózisú pezsgőtabletta vagy 2% -os gyermeklé.
2.2.b) Idős betegek
Nincsenek különleges óvintézkedések.
Mivel nincs elegendő tapasztalat az acetil-cisztein terhes nőknél történő alkalmazásáról, terhesség alatt csak akkor szabad NAC 600 akut-1A-PHARMA-t használni, ha az Önt kezelő orvos feltétlenül szükségesnek tartja.
Az acetilcisztein anyatejbe történő kiválasztódásáról nincs információ. Ezért a NAC 600 akut-1A-PHARMA-t csak akkor szabad szoptatás alatt használni, ha kezelőorvosa feltétlenül szükségesnek tartja.
2.2.e) Képesség a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez
Nincsenek különös szempontok, amelyeket figyelembe kell venni.
2.3 Gyógyszerkölcsönhatások
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek.
2.3.a) köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók)
A NAC 600 akut-1A-PHARMA és a köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) együttes alkalmazásával a váladék veszélyes felhalmozódása következhet be a korlátozott köhögési reflex miatt, ezért ennek a kombinációs kezelésnek az indikációját különösen körültekintően kell elvégezni. Ezért elengedhetetlen, hogy a kombinált alkalmazás előtt kérdezze meg orvosát.
Az aktív szén alkalmazása csökkentheti az acetil-cisztein hatásait.
Kísérleti vizsgálatokból az antibiotikumok (tetraciklinek, aminoglikozidok, penicillinek) hatékonyságának acetilcisztein általi gyengülésére utalnak. Biztonsági okokból ezért az antibiotikumokat külön kell bevenni, és legalább 2 órás különbséggel kell bevenni őket. Ez nem befolyásolja a cefixim és a loracarbef hatóanyagú gyógyszereket. Ezeket az acetil-ciszteinnel egyidejűleg lehet bevenni.
Beszámoltak arról, hogy a glicerin-trinitrát (nitroglicerin) az acetilcisztein egyidejű alkalmazásakor fokozza az értágító és a vérhígító hatásokat.
Ha orvosa szükségesnek tartja a nitroglicerinnel és a NAC 600 akut-1A-PHARMA-val való együttműködést, figyelni fogja Önt a lehetséges vérnyomáscsökkenés (hipotenzió) felmérésére, amely súlyos lehet és lehetséges fejfájással is jelezheti.
2.3.e) Változások a laboratóriumi paraméterek meghatározásában
Az acetil-cisztein befolyásolhatja a szalicilát szint meghatározását. A vizeletvizsgálatok során az acetil-cisztein befolyásolhatja a ketontestek meghatározásának eredményeit.
A pezsgőtabletták más gyógyszerekkel egyidejű feloldása nem ajánlott.
3. Hogyan kell bevenni a NAC 600 akut-1A-PHARMA-t?
A NAC 600 akut-1A-PHARMA-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően vegye be. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.
3.1. Az alkalmazás típusa és teljes időtartama
Kérjük, oldja fel a pezsgőtablettát egy pohár ivóvízben, és étkezés után teljesen itassa meg a pohár tartalmát.
A készítmény tárolása során jelentkező enyhe hidrogén-szulfid szag a készítmény normális öregedési folyamatának köszönhető. Amíg a lejárati idő lejárt, ártalmatlan és lényegtelen a készítmény hatékonysága és toleranciája szempontjából.
Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a NAC 600 akut-1A-PHARMA hatása túl erős vagy túl gyenge.
Az alkalmazás időtartama a betegség típusától és súlyosságától függ, és a kezelőorvosnak kell döntenie.
Akut nátha rövid távú kezelésére: Ha a klinikai kép romlik, vagy 4-5 nap elteltével nem következik be javulás, konzultáljon orvosával.
3.2 Ha az orvos másképp nem rendelkezik, az ajánlott adag felnőtteknek és 14 éves kortól kezdve serdülőknek szól
1/2 pezsgőtabletta naponta kétszer vagy 1 pezsgőtabletta naponta egyszer (egyenértékű 600 mg acetil-ciszteinnel naponta).
3.3 Ha az előírtnál több NAC 600 akut-1A-PHARMA-t vett be
Túladagolás esetén irritációs tünetek jelentkezhetnek a gyomor-bél területén (pl. Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés). Komoly mellékhatásokat vagy mérgezési tüneteket még rendkívüli túladagolás esetén sem figyeltek meg. Ha NAC 600 akut-1A-PHARMA túladagolásra gyanakszik, kérjük, értesítse orvosát.
3.4 Ha elfelejtette bevenni a NAC 600 akut-1A-PHARMA-t
Ha elfelejtette bevenni a NAC 600 akut-1A-PHARMA-t, vagy túl keveset szedett, folytassa a következő alkalommal a NAC 600 akut-1A-PHARMA szedését az adagolási utasítások szerint.
3.5 Hatások, ha a NAC 600 akut-1A-PHARMA kezelést abbahagyják
Kérjük, ne hagyja abba a NAC 600 akut-1A-PHARMA kezelést anélkül, hogy orvosával konzultálna. A betegséged súlyosbodhat ettől.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így a NAC 600 akut-1A-PHARMA is okozhat mellékhatásokat.
A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
- nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 ember
- gyakori: 10 betegből kevesebb, mint 1, de 100 betegből több mint 1
- nem gyakori: 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000 betegből több mint 1
- ritka: 1000-ből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1
- nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1, beleértve az egyedi eseteket is
4.1 Mely mellékhatások fordulhatnak elő részletesen?
Túlérzékenységi reakciók, fejfájás, fülzúgás (fülzúgás), versenyző szív, hányás, hasmenés, a szájnyálkahártya gyulladása, hasi fájdalom, émelygés, allergiás reakciók: wheals, viszketés, bőrkiütés, bőr- és nyálkahártya-duzzanat, láz, vérnyomásesés.
Légszomj, hörgőgörcs - elsősorban hiperreaktív bronchiális rendszerben szenvedő betegeknél, bronchiális asztmával, gyomorégéssel.
4.1.c) Nagyon ritka
Túlérzékenységi reakciók sokkig, vérzésig.
4.1.d) Nem ismert
Vízvisszatartás az arcon.
Az acetilcisztein alkalmazásával kapcsolatban nagyon ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson szindrómát és Lyell szindrómát. A jelentett esetek többségében legalább egy másik gyógyszert egyidejűleg vettek be, ami növelheti a leírt nyálkahártyára gyakorolt hatásokat.
Ha súlyos bőr- és nyálkahártya-változások lépnek fel, ezért azonnal forduljon orvoshoz, és hagyja abba a NAC 600 akut-1A-PHARMA alkalmazását. Nem szabad tovább szednie az "Acetylcystein_600 mg_Brausetablette" alkalmazást.
Különböző vizsgálatok igazolták a thrombocyta-aggregáció csökkenését (egyes vérkomponensek agglomerációja) az acetil-cisztein alkalmazása során. Ennek klinikai jelentősége egyelőre nem világos.
4.2 Milyen intézkedéseket kell hozni, ha mellékhatások jelentkeznek?
Ha a túlérzékenységi reakció első jelei megjelennek (lásd fent), a NAC 600 akut-1A-PHARMA-t nem szabad újra bevenni. Ebben az esetben forduljon orvoshoz.
Ha hirtelen vagy súlyos mellékhatást tapasztal, azonnal értesítse orvosát, mivel bizonyos gyógyszeres mellékhatások (pl. Túlzott vérnyomásesés, túlérzékenységi reakciók) bizonyos körülmények között súlyos következményekkel járhatnak. Ilyen esetekben ne folytassa a gyógyszer szedését orvosi tanács nélkül.
A mellékhatások bejelentése: Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik azokra a mellékhatásokra is, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de webhelyen is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell tárolni a NAC 600 akut-1A-PHARMA-t?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A buborékcsomagoláson/dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ez az intézkedés elősegíti a környezet védelmét.
6. Forrás és feldolgozási állapot
Információk a SCHOLZ adatbázisból a Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Hivatala által jóváhagyott adatok alapján