Osteoporotikus és endokrin betegségek diagnosztizálása és kezelése
Dr. Anca Dragutescu/Fotó: MedLife
A csontritkulás évekig gyengítheti a csontrendszert, mielőtt kimutatnák, de kezelhető és megelőzhető. Hasonlóképpen, az endokrin betegségek - hormonális egyensúlyhiányok - időben felismerhetők, még mielőtt súlyos hatásaik megkezdődnének. Erről a témáról, Dr. Anca Dragutescu, endokrinológus, az oszteodenzitometriával és a pajzsmirigy ultrahangjával kapcsolatos ismeretekkel, online beszélgetett a MedLive.ro olvasóival.
- Kérdéseket tehet fel a cikk végén található űrlap segítségével.
- A vita koherenciájának és relevanciájának megőrzése érdekében nem fogjuk érvényesíteni azokat a megjegyzéseket, amelyek nem hivatkoznak a meghirdetett témákra, amelyek nem tartalmaznak kérdéseket, vagy amelyek a személy elleni támadásokból állnak.
Rendező: Raluca Motei
Egészen a közelmúltig, csontritkulás az idősek normális állapotának tekintették. A csontok egyre törékenyebbek lesznek, mivel csökken a csonttömeg, megváltozik a csont szerkezete, és megnő a viszonylag kisebb sérülések utáni törések kockázata. A betegség éveken át gyengítheti a csontokat, mielőtt kimutatják, de kezelhető és megelőzhető.
A világon 290 millió nő van, akik csontritkulásban szenvednek, és kevesebb mint 25% -ot kezelnek. Az oszteoporózis első oka a menopauza, ezért inkább a nőknél van jelen, mint a férfiaknál.
Ezek is gyakoriak endokrin betegségek, ami viszont főleg a nőket érinti. A legtöbb esetben csak súlyos következményeiket tapasztaljuk, túl későn, hogy helyrehozzuk a hormonális egyensúlyhiányt: szív- és érrendszeri betegségek, cukorbetegség, diszlipidémia, meddőség stb.
Néhány példa az endokrin betegségekre:
- Pajzsmirigy túlműködés - Basedow-kór;
- pajzsmirigy alulműködés;
- Hypoparathyreosis (kalciumhiány);
- Diabetes insipidus;
- Hipofízis elégtelenség;
- Hiperfoliculinemia;
- Cushing-kór;
- Addison-kór;
- Kromofób adenoma;
- craniopharyngioma;
- akromegália;
- gigantizmus;
- Hipofízis törpe;
- A zsír-genitális szindróma (Babinski-Frohlich-szindróma);
- Korai makrogenitosomia (Pelizzi-szindróma);
- pheochromocytoma.