Hetente egyszer, szemben naponta egyszer
A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.
A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.
"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.
Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 49/2014
- Hetente egyszer .
Gyógyszerek és terápia
A GLP-1 receptor agonisták, a dulaglutid és a liraglutid összehasonlításban
A glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) receptor agonistákat 2005 óta alkalmazzák a diabetes mellitus kezelésében. A glükóztól függően serkentik az inzulin szekrécióját, csökkentik a glükagon koncentrációt, lassítják a gyomor kiürülését és csökkentik az étvágyat. Akkor alkalmazzák őket, ha 2-es típusú cukorbetegség jelenlétében egy vagy több orális antidiabetikummal végzett kezelés ellenére sem sikerül megfelelő glikémiás kontrollt elérni. Kombinálhatók inzulinterápiával is. A már jóváhagyott GLP-1 agonistákat, a liraglutidot (Victoza ®) és az exenatidot (Byetta ®), naponta egyszer vagy kétszer kell beadni. A hatóanyagok ezen osztályának legújabb tagja a dulaglutid (Trulicity ®), amelyet hosszú felezési ideje miatt csak hetente kell alkalmazni. Hatékonyságát a LY2189265 Diabetes (AWARD) heti programjának értékelése (AWARD) részeként értékelték, több mint 3300 résztvevővel. A legfrissebb adatok az AWARD-6 vizsgálatról állnak rendelkezésre, amely összehasonlította a dulaglutidot és a liraglutidot.
Dulaglutid jóváhagyva
Az Európai Bizottság jóváhagyta a glukagon-szerű peptid-1 (GLP-1) receptor agonista dulaglutidot (Trulicity ®). A hatóanyag molekuláris módosításai megakadályozzák a dipeptidil-peptidáz 4 általi idő előtti lebomlást a vérben. Kapcsolódott egy humán immunglobulin fragmentumhoz is, amely megakadályozza a vesén keresztül történő kiválasztódást. Az eredmény körülbelül öt napos felezési idő. Ezért a dulaglutidot csak használatra kész előretöltött injekciós tollal, hetente egyszer kell szubkután beadni. A dulaglutidot felnőttek 2-es típusú cukorbetegek kezelésére engedélyezték. Egyrészt monoterápia lehetséges, ha a diéta és a testmozgás nem biztosítja a megfelelő glikémiás kontrollt, és a metformin alkalmazása ellenjavallt. Másrészt orális antidiabetikus gyógyszerekkel vagy inzulinnal kombinált terápia lehetséges a GLP-1 agonistával, ha az antidiabetikus terápia, az étrend és a testmozgás ellenére sem érhető el elegendő glikémiás kontroll. A mellékhatás profilja összehasonlítható más GLP-1 receptor agonistákéval. A terméktájékoztató figyelmeztetést tartalmaz, mivel állatkísérletekben pajzsmirigydaganatokat találtak. Nem világos azonban, hogy daganatok indukálhatók-e emberekben is.